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浙江省自然科学基金(LY12C20005)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:赵玉勤赵莎莎杨最素闫海强潘欣更多>>
相关机构:浙江海洋学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇活性
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗氧化
  • 1篇体外抗氧化活...
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇前列腺癌细胞
  • 1篇青蛤
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗癌活性
  • 1篇抗前列腺癌
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化活性
  • 1篇抗氧化性
  • 1篇碱性蛋白
  • 1篇碱性蛋白酶
  • 1篇蛤仔

机构

  • 2篇浙江海洋学院

作者

  • 1篇潘欣
  • 1篇闫海强
  • 1篇杨最素
  • 1篇赵莎莎
  • 1篇赵玉勤

传媒

  • 1篇浙江海洋学院...
  • 1篇中国食品学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
抗前列腺癌菲律宾蛤仔酶解多肽的制备被引量:1
2014年
目的:探讨菲律宾蛤仔酶解多肽的制备方法以及体外抗前列腺癌PC-3、DU-145细胞的活性。方法:以胰蛋白酶、碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶4种蛋白酶为供选酶种,以酶解液中游离ANN含量和腥味值为测量指标,对酶种进行筛选,以获得最佳酶解工艺。选择分子质量3 ku以下的酶解液分离纯化,所得多肽通过MTT法、AO/EB染色,做体外抗前列腺癌细胞试验。结果:胰蛋白酶酶解效果最佳,最佳酶解条件组合是pH 8.0,温度50℃,酶解时间8 h,加酶量1200 u/g。分子质量3 ku以下的酶解液能抑制PC-3、DU-145细胞生长,出现细胞凋亡的形态学改变。结论:由胰蛋白酶酶解所得多肽,在体外能抑制前列腺癌PC-3和DU-145细胞生长,诱导细胞凋亡。
杨最素徐律李连军黄芳芳郁迪孙瑜
关键词:菲律宾蛤仔前列腺癌细胞抗癌活性
青蛤酶解多肽体外抗氧化活性的研究被引量:5
2015年
以青蛤内脏为原料,应用碱性蛋白酶对其进行酶解,以DPPH清除率为指标,采用正交实验确定碱性蛋白酶酶解的最佳条件,测定酶解多肽对DPPH清除率、超氧自由基清除率、螯合力和还原铁的能力;使用琼脂糖凝胶电泳检测多肽对羟自由基诱导损伤的pBR322 DNA的保护作用,使用SDS-PAGE电泳测定青蛤多肽的分子量。结果表明青蛤内脏碱性蛋白酶酶解的最佳条件为温度50℃、时间4 h、酶添加量2 000μ/g、pH 9。得到的青蛤多肽在浓度为5 mg/mL时,DPPH的清除率为91.24%,羟自由基的清除率为62.83%,Fe^(2+)的螯合力为61.13%,还原力为0.331。青蛤多肽对羟自由基诱导损伤的pBR322 DNA有一定的保护作用;该多肽的分子量范围为15~25 kDa。因此青蛤内脏经碱性蛋白酶酶解得到的多肽具有较好的抗氧化活性。
赵莎莎潘欣赵玉勤闫海强杨最素
关键词:青蛤碱性蛋白酶抗氧化性
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