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北京市科技新星计划(2006B26)

作品数:5 被引量:25H指数:3
相关作者:孙清鹏赵福宽于涌鲲万善霞郝玉兰更多>>
相关机构:北京农学院新疆农业大学山东师范大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金北京市科技新星计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇拟南芥
  • 3篇茉莉酸
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号转导
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇原生质体制备
  • 1篇质体
  • 1篇生物合成
  • 1篇片段
  • 1篇转导
  • 1篇茉莉酸类
  • 1篇茉莉酸类物质
  • 1篇酶解
  • 1篇酶解法
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因片段
  • 1篇钙调素

机构

  • 5篇北京农学院
  • 1篇新疆农业大学
  • 1篇山东师范大学

作者

  • 5篇于涌鲲
  • 5篇赵福宽
  • 5篇孙清鹏
  • 3篇万善霞
  • 2篇郝玉兰
  • 2篇杨瑞楠
  • 1篇杜希华
  • 1篇李洋洋
  • 1篇秦勇

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇北京农学院学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
IP_3敏感的钙离子通透性通道参与茉莉酸诱导的钙动员被引量:1
2011年
以低温导入法将钙离子荧光探针Fluo-3/AM导入拟南芥叶片细胞中,利用LAS AF(LeicaApplication Suite-Advanced Fluorescence)软件记录肝素对茉莉酸(JA)诱导的胞内钙离子荧光强度的变化。结果显示,经不同浓度的肝素预处理后,拟南芥叶细胞中胞内钙离子的荧光强度降低,再用100μmol/L JA处理时,其荧光强度升高,但仅与未经肝素处理的荧光强度相当。实验证明,肝素预处理可抑制JA诱导的胞内钙离子浓度的升高。
李洋洋杜希华于涌鲲赵福宽孙清鹏
关键词:拟南芥钙离子肝素茉莉酸
两步酶解法制备拟南芥保卫细胞原生质体被引量:4
2008年
用两步酶解法提取拟南芥保卫细胞原生质体。首先使用作用比较缓和、浓度为0.8%的绿木酶Cellulysin 25℃,120r/min水浴振荡30min,促使原生质体游离出来;然后再使用1.5%的纤维素酶Cellulase RS和0.02%的果胶酶Y-23组成的酶解液,22℃,60-70r/min,酶解40~60min,制备拟南芥保卫细胞原生质体。结果表明,两步酶解法可以制备出活性较高、适于进行膜片钳等后续试验的原生质体。
杨瑞楠赵福宽于涌鲲秦勇孙清鹏
关键词:拟南芥保卫细胞原生质体制备
茉莉酸类物质的生物合成及其信号转导研究进展被引量:14
2008年
茉莉酸(JA)是脂类起源的并在植物界广泛存在的一种重要的信号分子,在植物防御生物和非生物胁迫反应及植物的生长和发育过程中起着重要作用.文中介绍了茉莉酸生物合成,钙离子在茉莉酸信号传导中的作用及其钙离子的来源,环核苷酸门控的离子通道可能参与JA诱导的质外体钙离子动员等,并对该领域今后的研究进行展望.
于涌鲲郝玉兰万善霞赵福宽杨瑞楠孙清鹏
关键词:茉莉酸信号传导CA^2+
胞外及胞内Ca^(2+)共同参与拟南芥中茉莉酸诱导的钙动员被引量:6
2010年
【目的】探究茉莉酸(Jasmonic acid,JA)诱导的钙动员的来源及钙调素(CaM)在JA信号通路中的作用。【方法】以拟南芥(Arabidopsis thaliana columbia)为材料,采用不同类型的离子通透性通道抑制剂(或拮抗剂)预处理拟南芥叶肉细胞,利用激光共聚焦显微镜检测其对JA诱导的[Ca2+]cyt升高的影响;同时还利用上述拮抗剂、钙调素(CaM)拮抗剂处理10d的拟南芥幼苗,采用Northern blot方法检测了其对JA诱导的VSP表达的影响。【结果】胞内及胞外钙离子共同参与JA诱导的钙动员,JA诱导的Ca2+通过CaM或CaM相关蛋白进一步传递JA信号。【结论】质外体钙离子的流入和胞内钙库中钙离子的释放均参与JA诱导的钙离子动员,Ca2+可能通过CaM或CaM相关蛋白传递JA信号,进一步诱导JA反应基因的表达。
孙清鹏于涌鲲万善霞赵福宽郝玉兰
关键词:拟南芥CA2+茉莉酸钙调素
拟南芥JR1基因片段的克隆及分析
2007年
根据拟南芥CBF基因序列的保守区设计合成一对特异引物,以菠菜基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法扩出一条DNA特异片段并克隆到pUC18载体中。用酶切和测序分析法对克隆片段进行鉴定并进一步进行核苷酸序列分析。序列测定该片段长为430bp。OMIGA2.0软件分析结果表明,该片段与已报道的拟南芥JR1序列的一致性为99.1%。
于涌鲲万善霞赵福宽孙清鹏
关键词:拟南芥克隆
共1页<1>
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