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广东省医学科学技术研究基金(B2011149)

作品数:4 被引量:13H指数:2
相关作者:霍务贞卫世杰陈庆堂陈雨于梦更多>>
相关机构:广东药学院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇自乳化
  • 2篇丹皮
  • 2篇丹皮酚
  • 2篇药量
  • 2篇载药
  • 2篇载药量
  • 2篇伪三元相图
  • 1篇制剂
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出度考察
  • 1篇双氯芬酸
  • 1篇双氯芬酸钠
  • 1篇酸钠
  • 1篇自乳化给药系...
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇给药
  • 1篇给药系统
  • 1篇固体制剂
  • 1篇保留率
  • 1篇残留量

机构

  • 4篇广东药学院

作者

  • 4篇卫世杰
  • 4篇霍务贞
  • 1篇于梦
  • 1篇陈雨
  • 1篇陈庆堂

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇药学与临床研...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
感冒清口服液澄清工艺的研究被引量:4
2012年
目的:探索感冒清口服液最佳澄清工艺。方法:比较5种澄清工艺对感冒清口服液中总多糖含量、水浸出物的重量和外观澄清度,并对最佳工艺的作用条件进行了考察。结果:壳聚糖沉淀法对多糖含量影响较小,水浸出物的重量较低,外观澄清,效果较佳;壳聚糖用量为5%、溶液pH 5的条件下,澄清效果较好,残留量也较低。结论:壳聚糖沉淀法为感冒清口服液最佳澄清工艺。
卫世杰霍务贞
关键词:壳聚糖残留量
丹皮酚自乳化片的制备和溶出度考察被引量:6
2011年
目的:研制丹皮酚高效快速的自乳化给药系统,提高起效时间和生物利用度。方法:选择适宜油相、乳化剂、助乳化剂,并在此基础上绘制伪三元相图。通过对各处方比例的筛选,结合各处方载药量以及所形成微乳的稳定性,确定最佳处方并制备片剂,考察其乳化后微乳的粒径、形态和体外溶出情况。结果:以油相为三辛酸/癸酸甘油酯,乳化剂为Cremophor EL,助乳化剂为丙二醇,丹皮酚在助乳化剂中的质量百分数为30%的处方为最佳处方;自乳化片在20 min之内溶出达到80%左右。结论:所研制的自乳片具有粒径小、载药量高、性质稳定的优势,并能显著提高其体外溶出。
卫世杰霍务贞陈庆堂
关键词:丹皮酚自乳化伪三元相图载药量
丹皮酚在固体制剂中的保留率研究被引量:2
2013年
目的考察丹皮酚在不同固体制剂中的保留率,筛选提高丹皮酚保留率的剂型和方法。方法根据影响丹皮酚稳定性的主要因素,采用高效液相色谱法,以丹皮酚的质量分数为指标,考察丹皮酚在颗粒剂、素片、糖衣片、包合物和自乳化片5种固体制剂分别在包装或未包装条件下的保留率。结果自乳化片中丹皮酚的稳定性较好,在无包装条件下,加速稳定性考察24 h,保留率达到95.60%;在包装条件下,加速稳定性考察6个月时的保留率达82.42%。结论新技术以及较好的包装材料能有效降低丹皮酚的损失,提高其在固体制剂中的保留率。
霍务贞卫世杰
关键词:丹皮酚固体制剂保留率
双氯芬酸钠自乳化给药系统的研制被引量:1
2012年
目的研制双氯芬酸钠自乳化给药系统。方法通过测定双氯芬酸钠在各种溶剂中的平衡溶解度,选择适宜油相、乳化剂、助乳化剂,并在此基础上绘制伪三元相图。通过对各处方比例的筛选,结合各处方载药量以及所形成微乳的稳定性,确定最佳处方。结果以油相为三辛酸/癸酸甘油酯,乳化剂为Cremophor EL,助乳化剂为丙二醇,Km1为4∶1,Km2为1∶9,双氯芬酸钠在微乳中的质量浓度为25g.L-1,该处方为最佳处方。结论所研制的自乳化给药系统具有粒径小、载药量高、性质稳定的优势,可作为进一步研究的基础。
卫世杰霍务贞于梦陈雨
关键词:双氯芬酸钠自乳化伪三元相图载药量
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