四川省应用基础研究计划项目(2008JY0032)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：何斌顾忠伟常爽聂宇吉丽更多>>
- 相关机构：四川大学更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目国家教育部博士点基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 聚甘油酸-g-胆固醇胶束的制备及药物释放性能研究被引量：1
- 2011年
- 以甘油酸为单体,通过本体缩聚制备了水溶性生物降解高分子聚甘油酸,利用聚甘油酸侧基上的羟基固定生物相容性好的疏水性分子胆固醇,通过亲疏水作用自组装形成胶束.以形成的胶束作为载体负载抗肿瘤药物阿霉素,研究了药物的体外释放行为.将肝癌细胞HepG2与载药胶束共培养研究其体外抗肿瘤效果.研究结果表明,聚甘油酸-g-胆固醇共聚物在水中能够形成高分子胶束,临界胶束浓度为63μg/mL.胶束为球形,粒径分布窄,平均粒径约为120 nm.载药胶束的体外持续释放时间可长达12 h.低浓度时聚甘油酸-g-胆固醇胶束没有细胞毒性;当胶束浓度为1 mg/mL时,共培养的3T3成纤维细胞的活性依然保持90%.体外抗肿瘤效果研究显示载药胶束能够顺利进入细胞,释放药物,抑制肿瘤细胞的增殖,其体外抗肿瘤效果好于自由阿霉素.
- 黄晓倩何斌宋丽晴杨扬顾忠伟
- 关键词：生物降解胶束药物释放
- 新型阿霉素隐形阳离子脂质体的制备及体外细胞实验被引量：3
- 2012年
- 目的制备阿霉素隐形阳离子脂质体(DOX-SCL),并与中性脂质体(DOX-SNL)比较在体外小鼠乳腺癌4T1细胞实验上的差异。方法采用薄膜超声法制备空白脂质体,硫酸铵梯度法包载盐酸阿霉素(DOX);引入赖氨酸-胆固醇酯(Chol-lys)制成阳离子脂质体(CL),同时引入聚乙二醇-胆固醇琥珀酸酯(CHEMS-PEG)制成隐形阳离子脂质体(SCL);采用凝胶柱-UV法测定包封率;采用MTT法测定细胞毒性及体外抗肿瘤活性;通过流式细胞试验考察4T1细胞对脂质体的摄取情况。结果 SCL粒径约为100 nm,Zeta电位约为15.2 mV,对DOX的包封率大于95%;CHEMS-PEG的引入可以有效地降低CL的细胞毒性;与DOX-SNL相比,4T1细胞对DOX-SCL的摄取有所增加,DOX-SCL对4T1细胞的抑制率也更高。结论 SCL作为新型药物载体,可有效地促进DOX在肿瘤细胞中的传递。
- 吉丽常爽何斌李莉聂宇顾忠伟
- 关键词：阿霉素阳离子脂质体隐形脂质体细胞毒性
