浙江省医药卫生科学研究基金(2010KYA037)
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 相关作者：葛明华凌志强许敬徐加杰胡思思更多>>
- 相关机构：浙江省肿瘤医院浙江省舟山医院温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省医药卫生科学研究基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲状腺乳头状癌中TSHR基因启动子区5’-CpG岛甲基化研究被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨促甲状腺素受体(thyroid-stimulating hormone receptor,TSHR)基因启动子区5'-CpG岛甲基化在甲状腺乳头状癌发生发展中的作用,加深对其癌变分子机制的了解。方法:应用实时荧光定量甲基化特异性聚合酶链反应(real-timefluorescent quantitative methylation-specific PCR,qMSP)分别检测90例甲状腺乳头状癌患者癌组织及癌旁正常组织中TSHR基因启动子区5'-CpG岛甲基化情况,并分析其与临床病理参数之间的关系。结果:在90例甲状腺乳头状癌组织中,TSHR基因启动子区5'-CpG岛发生甲基化的有37例(41.1%,37/90),与之相对应的癌旁正常组织中发生甲基化的有5例(5.6%,5/90),2者差异有统计学意义(P<0.05)。TSHR基因启动子区5'-CpG岛甲基化分别与患者的肿瘤大小、病灶多少、局部侵犯、淋巴结转移及临床分期有关(P<0.05),而与患者的性别、年龄等无关(P>0.05)。结论:TSHR基因启动子区5'-CpG岛的甲基化是甲状腺乳头状癌频发的分子事件,这可能是导致甲状腺细胞摄碘率下降的重要原因之一,在甲状腺乳头状癌的发生发展过程中发挥着重要作用。
- 许敬葛明华凌志强程蕾徐加杰
- 关键词：乳头状促甲状腺素
- 碘与甲状腺疾病被引量：8
- 2010年
- 微量元素碘摄入过低或过高均可诱发各种甲状腺疾病。碘摄入量过低与结节性甲状腺肿以及甲状腺恶性肿瘤的患病率有一定的联系，而碘摄入量过高与多种甲状腺疾病（包括结节性甲状腺肿、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退、自身免疫性甲状腺疾病、甲状腺肿瘤等）的相关性已经得到不同文献的证实。为防治缺碘性甲状腺疾病推行补碘策略后，某些地区在碘摄入量增加的情况下却发现一些甲状腺疾病的患病率也有所增加。现对近年来流行病学、临床研究、分子生物学等领域的相关研究进展进行归纳与总结，并探讨碘摄入量对甲状腺疾病的影响及其相应作用机制。
- 徐加杰葛明华
- 关键词：甲状腺疾病碘碘摄入
- 甲状腺乳头状癌组织中hMLH1基因启动子甲基化及其临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的探讨甲状腺乳头状癌（PTC）组织中hMLH1基因启动子甲基化及其临床意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应法检测152例PTC组织及癌旁正常组织中hMLH1基因启动子甲基化状态，并分析其与临床病理特征的关系。结果152例PTC组织中，hMLH1基因启动子甲基化57例，其中完全甲基化33例，部分甲基化24例，甲基化率为37．5％。152例癌旁正常组织中，hMLH1基因启动子甲基化8例（均为部分甲基化），甲基化率为5．3％。PTC组织中的hMLH1基因启动子甲基化率明显高于癌旁正常组织（P〈0．05）。hMLH1基因启动子甲基化与原发灶大小、原发灶数量、局部侵犯情况、T分期和颈部淋巴结转移情况有关（均P〈0．05），而与患者性别、病理分期无关（均P〉0．05）。结论hMLH1基因启动子甲基化是PTC组织中较常见的分子事件，与PTC的进展关系密切。
- 陆晓筱葛明华凌志强胡思思许敬郑传铭谭卓陈超
- 关键词：HMLH1基因甲基化病理特征
- 甲状腺乳头状癌中hMLH1、NIS和TSHR基因异常甲基化的相互关系及临床意义被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中错配修复酶人类mutL同系物1(humanmutL homologue1,hMLH1)基因的异常甲基化状态,及其与钠碘同向转运体(sodium iodide symporter,NIS)、甲状腺激素受体(thyroid stimulating hormone receptor,TSHR)基因异常甲基化的相互关系。方法:采用实时荧光定量甲基化特异性聚合酶链反应分别检测152例PTC及对应癌旁正常组织中hMLH1、NIS和TSHR基因启动子甲基化状况。分析hMLH1基因甲基化与各临床病理特征参数之间的关系;hMLH1、NIS和TSHR基因甲基化之间的相关性;以及三者独立、协同作用对PTC进展的影响。结果:152例PTC组织中hMLH1基因的甲基化阳性率(37.5%)高于癌旁正常组织(5.3%)(P<0.05)。hMLH1甲基化与原发灶大小、数量、局部侵犯、T分期、淋巴转移有关(P值均<0.05),而与性别、年龄、病理分期、远处转移无关。hMLH1、NIS和TSHR基因异常甲基化之间存在较弱相关性(r均<0.400);三者的协同作用对PTC各临床病例参数亦无显著影响(P值均>0.05)。结论:hMLH1基因的异常甲基化存在于PTC组织中,可能与肿瘤的进展有关;hMLH1、NIS和TSHR基因的异常甲基化之间不存在相关性,并且它们的独立、协同效应与PTC进展亦不存在相关性。
- 陆晓筱葛明华凌志强胡思思许敬郑传铭谭卓陈超
- 关键词：HMLH1基因NIS基因
- 甲状腺乳头状癌危险度相关基因研究进展
- 2013年
- 近年来研究发现BRAF、Runx2、Runx3、S100A4等基因在甲状腺乳头状癌中存在异常表达。这些基因的异常表达与甲状腺乳头状癌的侵袭性、淋巴结及远处转移、多灶性之间存在密切联系，并且可能对甲状腺乳头状癌的临床诊断及治疗具有重要价值。
- 蒋烈浩葛明华凌志强
- 关键词：乳头状甲状腺肿瘤基因淋巴转移
