福建省自然科学基金(2010J01135)
- 作品数：3 被引量：24H指数：3
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- 表皮生长因子受体突变的老年晚期非小细胞肺癌患者一线厄罗替尼或长春瑞滨治疗的随机对照研究被引量：8
- 2013年
- 目的观察厄洛替尼与长春瑞滨治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的老年非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗效果及不良反应。方法64例经病理学确诊且EGFR基因突变（19外显子缺失或L858R点突变）的老年晚期NSCLC患者，随机分为两组，厄洛替尼组43例，服用厄洛替尼（150mg，口服，每天1次）治疗直至病情进展或出现严重不良反应；对照组21例，给予以长春瑞滨为主的两药联合方案或单药化疗。结果厄洛替尼组和对照组的有效率分别为78．6％（33／42）和38．1％（8／21），疾病控制率分别为88．1％（37／42）和61.9％（13／21），差异有统计学意义（X^2=值分别为10．09、5．37，均P〈0．05）；无进展生存期分别为11．6个月和5．6个月，差异也有统计学意义（X^2=18．18，P〈O．001）；中位生存期分别为19．0个月和16．5个月，两组差异无统计学意义（X^2==1．69，P=0．193）。药物不良反应多为I、Ⅱ度，无因不良反应需停药者，未发现药物相关死亡。厄洛替尼组的不良反应主要为皮疹30例（71．4％）、腹泻13例（31．o％）、肝功能异常10例（23．8％），对照组的不良反应主要为中性粒细胞减少14例（66．7％）、恶心或呕吐10例（47．6％）、贫血9例（42．9％）、血小板下降7例（33．3％）、便秘7例（33．3％）、周围神经炎5例（23．8％），对照组较厄洛替尼组有更多的3～4级不良反应患者，分别为15例（71．4％）和7例（16．7％）（X^2=1．69，P—o．193）。结论厄洛替尼用于治疗EGFR突变的老年晚期NSCLC患者的客观有效率、疾病控制率、疾病进展时间优于化疗组，中位生存期无差异，且不良反应发生率相对减少，可作为EGFR敏感突变的老年晚期NSCLC患者一线治疗的合理方案。
- 黄诚黄韵坚庄武吴标徐振武张晶黄章洲
- 关键词：蛋白激酶抑制剂
- 363例晚期老年非小细胞肺癌预后因素分析被引量：10
- 2012年
- 目的回顾性分析>70岁的晚期非小细胞肺癌患者的临床资料和生存情况并进行统计学分析,探讨其预后相关因素。方法收集363例福建省肿瘤医院2006年1月至2010年12月收治>70岁的晚期非小细胞肺癌患者的临床资料和生存情况,采用Kaplan-Meier法计算生存率,Logrank检验进行单因素分析,多因素预后分析采用Cox回归模型。结果 363例患者的中位生存期为8.8个月,1年生存率为28.0%。ECOG评分、临床分期、肝转移、一线治疗疗效和靶向治疗是影响预后的独立因素(均P<0.005)。结论 ECOG评分>2分、Ⅳ期、有肝转移、一线治疗后进展和从未接受靶向治疗的晚期老年非小细胞肺癌患者预后较差。
- 黄诚吴标张晶蒋侃庄武徐振武黄韵坚
- 关键词：肺肿瘤老年医学预后
- 培美曲塞联合卡铂一线治疗老年晚期肺腺癌临床观察被引量：6
- 2013年
- 目的探讨培美曲塞联合卡铂治疗晚期老年肺腺癌的疗效和不良反应。方法 35例老年晚期肺腺癌患者,给予培美曲塞500mg/m2静脉滴注,第1天,并口服地塞米松、叶酸和肌内注射维生素B12以减轻毒副反应。卡铂(AUC=5)静脉滴注,第2天,每21天为1个周期,最多不超过6个周期。每2个化疗周期进行影像学检查以评价疗效。结果 35例患者中,部分缓解11例(31.4%),稳定17例(48.6%),进展7例(20.0%),客观有效率31.4%,疾病控制率80.0%。中位无进展生存时间为3.5个月,中位生存时间为10.5个月,1年生存率为31.4%。最常见的不良反应为骨髓抑制,多为I-II级。非血液学毒性反应较轻,病人耐受良好。结论培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期肺腺癌疗效高,不良反应可耐受,可以作为一线治疗的选择。
- 吴标黄诚张晶蒋侃庄武朱凯
- 关键词：肺肿瘤培美曲塞卡铂
