天津市自然科学基金(023611511)
- 作品数：10 被引量：103H指数：5
- 相关作者：黄文政张丽芬朱小棣王耀光王巍更多>>
- 相关机构：天津中医药大学北京中医药大学东直门医院济南市第四人民医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肾疏宁对系膜增生性肾炎模型大鼠肾小球固有细胞表型转化的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:观察肾疏宁对系膜增生性肾炎(MsPGN)模型大鼠肾小球系膜细胞(MC)表型转化的作用,探讨肾疏宁防治肾小球硬化的作用机制。方法:在建立MsPGN大鼠模型基础上,延长造模时间至12～16周,使其向肾小球硬化进展,观察肾疏宁对肾小球α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响,并设苯那普利为阳性对照组。结果:12、16周末造模各组α-SMA表达量明显高于正常组(P<0.01)。16周末肾疏宁组α-SMA表达量明显优于苯那普利组(P<0.01)。结论:肾疏宁能抑制MC表型转化,减少肾小球内固有细胞α-SMA的表达,可能是防治肾小球硬化的部分作用机制。
- 王巍席梅黄文政朱小棣
- 关键词：肾疏宁Α平滑肌肌动蛋白表型转化
- 肾小球硬化的中医病机探讨被引量：11
- 2005年
- 慢性肾功能衰竭的晚期表现为尿毒病,是由于各种慢性肾脏疾病晚期肾功能减退引起的综合征。肾小球硬化时,少阳三焦枢机不利,不能正常维持其运化气血津液、输布元气的功能,五脏失调,肺脾肾功能障碍,湿瘀毒蕴结病机同时存在,而且互相交织,互相促进,形成恶性循环,以致形成终末期为诸脏俱衰、毒邪突出的病理局面。
- 张丽芬黄文政
- 关键词：肾小球硬化
- 肾疏宁防治系膜增殖性肾炎大鼠的肾小球病理形态研究
- 2012年
- 目的观察中药肾疏宁对系膜增殖性肾炎(MsPGN)的肾小球损伤的影响。探讨肾疏宁防治肾小球硬化的作用机制。方法制作大鼠MsPGN模型。将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、肾疏宁治疗组和苯那普利治疗组,观察肾脏形态学,共观察12、16周。结果 肾疏宁能明显改善肾组织病理病变,且对损伤的肾组织有修复作用,与模型组及苯那普利组相比,有显著差异。结论肾疏宁能减轻MsPGN的肾小球病变。
- 王巍席梅黄文政朱小棣
- 关键词：肾疏宁肾小球
- 肾小球硬化中肾小管间质细胞表型转化及肾疏宁的干预作用被引量：19
- 2005年
- 目的 :探讨肾小球硬化大鼠肾小管上皮细胞及间质成纤维细胞的表型转化情况及中药复方肾疏宁的作用。方法 :SD大鼠随机分为假手术组、模型组、模型组 +肾疏宁治疗组、模型组 +苯那普利治疗组。采用单侧肾切除并阿霉素尾静脉注射的方法建立大鼠肾小球硬化模型 ,8周末光镜及透射电镜观察肾组织病理 ,免疫组织化学染色法观察大鼠肾小管上皮细胞及间质成纤维细胞α -平滑肌肌动蛋白 (alphasmoothmuscleactin ,α -SMA)和转化生长因子 - β1(transforminggrowthfactorβ1,TGF - β1)表达情况 ,用计算机病理图像分析软件检测肾小管间质α -SMA和TGF - β1染色阳性相对面积 ,和肾间质纤维化相对面积。同时观察肾疏宁对肾小球硬化大鼠体重、尿蛋白、血总蛋白、白蛋白、尿素氮、肌酐的影响。结果 :假手术组大鼠肾小管间质α -SMA少量表达 ,TGF - β1微量表达 ,肾小球硬化模型组大鼠肾小管间质α-SMA明显阳性表达 (P <0 .0 1) ,TGF - β1显著阳性表达 (P <0 .0 1) ,肾小管间距加宽 ,肾间质纤维化和大量淋巴细胞和单核细胞浸润 ,血白蛋白、总蛋白明显降低 (P <0 .0 1) ,尿蛋白、血尿素氮、肌酐明显升高(P <0 .0 1) ,肾疏宁治疗组和苯那普利治疗组 2 4h尿蛋白排泄量、血尿素氮、肌酐明显降低 (P <0 .0 1) 。
- 张丽芬黄文政朱小棣曹式丽王耀光陈御麟
- 关键词：肾小球硬化肾疏宁干预作用
- 阿霉素肾病肾小球硬化动物模型的研究被引量：60
- 2005年
- 目的:探讨肾小球硬化不同病理发展阶段动物模型的制作。方法:采用单侧肾切除并高低剂量阿霉素尾静脉注射法建立大鼠肾小球硬化模型,观察各组大鼠血尿生化和肾组织病理改变。结果:8周时高低剂量阿霉素模型组均出现尿蛋白排出增加,血脂升高,肾功能下降;高剂量阿霉素注射组光镜下肾小球硬化达80 %以上,呈弥漫性,其中2 5 %～5 0 %呈球性硬化,肾小球脏层上皮细胞足突广泛融合或消失;肾小管病变严重,肾小管上皮细胞肿胀、颗粒变性、坏死甚至脱落入小管腔,可见大量蛋白管型;间质纤维化和大量炎细胞浸润;低剂量阿霉素注射组肾小球硬化呈局灶节段性分布,肾小球肥大,肾小囊扩张,约5 0 %肾小球有不同程度的硬化,球性硬化达10 %左右,间质可见明显纤维化和局灶性炎细胞。结论:阿霉素对肾小球脏层上皮细胞、毛细血管内皮细胞及肾小管上皮细胞均有明显毒性损伤;高低剂量阿霉素注射组均为病变稳定的肾小球硬化模型,其中高剂量阿霉素注射组肾小球硬化模型为中晚期病理改变;低剂量阿霉素注射组为肾小球硬化早期病理改变。
- 张丽芬黄文政朱小棣王耀光
- 关键词：阿霉素肾病肾小球硬化动物模型组织病理
- 肾疏宁对肾小管间质损害大鼠TGF-β_1及其下游因子CTGF mRNA表达的影响被引量：8
- 2006年
- 目的观察肾疏宁对肾小管间质损害大鼠TGF-β1、CTGF蛋白及CTGFmRNA表达的影响。方法在系膜增生性肾炎(MsPGN)模型基础上,延长造模时间至12～16周,使其自然发展成肾小管间质损害模型,观察肾疏宁对肾小管间质TGF-β1、CTGF蛋白及CTGFmRNA表达的影响,并设苯那普利为阳性对照组。结果第12～16周末,造模各组肾小管间质TGF-β1、CTGF蛋白及CTGFmRNA表达量均明显高于正常组(P<0.01),肾疏宁组、苯那普利组均显著低于模型组(P<0.01);第12周末,肾疏宁组与苯那普利组比较无显著性差异(P>0.05),而第16周末,肾疏宁组明显低于苯那普利组(P<0.01)。结论肾疏宁可对抗CTGF基因的表达,直接或间接抑制TGF-β1,从而保护肾小管间质损害。
- 李国霞黄文政朱小棣王巍
- 关键词：肾疏宁系膜增生性肾炎肾小管间质结缔组织生长因子
- 肾疏宁对肾小球硬化大鼠肾小球系膜细胞表型转化的作用被引量：3
- 2007年
- 目的观察中成药复方肾疏宁对肾小球硬化模型大鼠肾小球系膜细胞表型转化的作用,探讨肾疏宁防治肾小球硬化的作用机制。方法采用单侧肾切除并阿霉素尾静脉注射的方法建立大鼠肾小球硬化模型。用数字表法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、模型组+肾疏宁治疗组和模型组+苯那普利治疗组,共观察8周。用免疫组织化学染色法观察大鼠肾小球内α-平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle actin,α-SMA)和转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的表达,用病理图像分析软件检测肾小球内α-SMA和TGF-β1染色阳性面积/肾小球毛细血管襻面积的改变。同时观察肾疏宁对肾小球硬化大鼠体质量、尿蛋白、血白蛋白、尿素氮、肌酐的影响。结果假手术组大鼠肾小球内未见α-SMA表达,可见TGF-β1少量表达;模型组大鼠肾小球内α-SMA和TGF-β1显著表达,与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.01);血白蛋白、总蛋白明显降低,与假手术组相比,差异有统计学意义(P<0.01);尿蛋白、血尿素氮、肌酐明显升高,与假手术组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。肾疏宁治疗组和苯那普利治疗组24h尿蛋白排泄量、血尿素氮、肌酐明显降低,与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。肾小球内α-SMA阳性面积/肾小球毛细血管襻面积和TGF-β1阳性面积/肾小球毛细血管襻面积显著减少,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。相关性分析显示α-SMA和TGF-β1呈显著正相关(r=0.637,P<0.01)。结论肾疏宁可抑制肾小球系膜细胞表型转化,减少肾小球内固有细胞α-SMA和TGF-β1的表达,降低24h尿蛋白、血尿素氮和血肌酐,可能是防治肾小球硬化的部分作用机制。
- 张丽芬黄文政
- 关键词：肾疏宁肾小球硬化表型转化Α-平滑肌肌动蛋白转化生长因子-Β1
- 原发性高尿酸血症肾病的中西医治疗探讨被引量：2
- 2004年
- 既往认为高尿酸血症肾病是西方国家的一种常见病 ,在中国少见。近年来 ,由于经济情况好转 ,饮食结构的变化 ,蛋白质及富含嘌呤成分的食物摄入量增加 ,中国发病率有增高的趋势。因此文章旨在通过探讨原发性高尿酸血症肾病的诊断及其中西医治疗方法 。
- 王惠君邢海涛
- 关键词：原发性高尿酸血症肾病中西医结合
- 肾疏宁防治肾小球硬化机制的实验研究被引量：5
- 2006年
- 目的:观察肾疏宁防治肾小球硬化的作用机制。方法:采用单侧肾切除并阿霉素尾静脉注射建立大鼠肾小球硬化模型,观察肾疏宁给药8周后肾小球病理表现,免疫组织化学染色法观察肾小球内α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)阳性表达,并进行图像分析。结果:肾疏宁治疗组肾小球内α-SMA、FN、LN、ColⅣ和系膜基质较模型组显著减少,与苯那普利无显著性差异。结论:肾疏宁能抑制肾小球系膜细胞表型转化,减少细胞外基质蓄积,对阿霉素肾小球硬化大鼠肾脏具有保护作用。
- 张丽芬杨洪涛何永生赵菁莉黄文政
- 关键词：肾疏宁肾小球硬化系膜细胞表型转化
- 肾疏宁对肾小球硬化大鼠肝细胞生长因子的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨肾疏宁对肾小球硬化大鼠肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)的影响。方法:采用单侧肾切除及尾静脉注射阿霉素方法建立大鼠肾小球硬化模型。42只造模大鼠随机分为模型组,肾疏宁治疗组和苯那普利治疗组,另设8只大鼠作为假手术组。肾疏宁治疗组和苯那普利治疗组分别予以肾疏宁和苯那普利治疗8周,其余两组予以等量蒸馏水灌胃。治疗8周末,测定大鼠24 h尿蛋白定量(urine protein,Upr)、血清肌酐(creatinine,Cr)和尿素氮(blood urea nitrogen,BUN);光镜下观察各组大鼠肾组织病理形态学改变,比较各组大鼠肾小球毛细血管直径、系膜基质和肾小球硬化指数;采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术检测肾组织HGF mRNA的表达水平。结果:模型组大鼠24 h Upr、血清Cr和BUN较假手术组明显升高(P<0.01);肾小球硬化呈弥漫性分布,肾小球内部分毛细血管腔缩小或塌陷闭塞,系膜基质增多,系膜区增宽,肾小球硬化指数3.32±0.35;肾组织HGF mRNA的表达明显下调(P<0.05)。肾疏宁治疗组和苯那普利治疗组大鼠24 h Upr、血清Cr和BUN较模型组明显降低(P<0.01);系膜细胞增生和系膜基质明显减少,毛细血管开放好转,肾小球硬化指数降低(P<0.01);肾组织HGF mRNA的表达明显上调(P<0.01)。结论:肾疏宁可以上调肾组织HGF mRNA的表达,减少系膜基质,改善肾脏病理形态,延缓肾小球硬化的进程。
- 张丽芬曹式丽黄文政王耀光朱小棣
- 关键词：肾疏宁肾小球硬化肝细胞生长因子
