中国博士后科学基金(20060400227)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 相关作者：李彩虹蓝方黄来强张扬清杨峥嵘更多>>
- 相关机构：中南大学湘雅二医院清华大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 强抗原决定簇hAFP542-550在真核细胞膜定位表达研究被引量：3
- 2009年
- 目的:构建包含甲胎蛋白强抗原决定簇hAFP542-550、EGFP和GPI锚定蛋白GPC3三者组成的融合蛋白GPC3-hAFP542-550-EGFP表达质粒pGPC3-EGFP,确定其定位表达在真核细胞膜上,以强化靶细胞的免疫原性。方法:①采用RT-PCR方法从人胎盘组织总RNA中调取GPC3基因,化学合成基因片段-KOZAK-GPCN+afp542-550-,并从pEG-FP-N1质粒中扩增EGFP基因,三者嵌合构建融合蛋白的表达质粒pcDNA3.1(+)/GPCN+afp542-550-EGFP-GPCC(pG-PC3-EGFP);②以Lipofectamine 2000转染质粒pGPC3-EGFP入肝癌细胞株HepG2(GPC3+AFP+),转染后24h和48h引物GPCN-F和EGFP-rRT-PCR及Western blot检测融合蛋白GPC3-hAFP542-550-EGFP表达;③对照质粒pEGFP-N1和pG-PC3-EGFP转染HepG2,荧光显微镜观察比较两种质粒EGFP蛋白表达的部位;pGPC3-EGFP转染人胚肾HEK293细胞(GPC3-AFP-),提取细胞膜蛋白和可溶蛋白Westernblot检测融合蛋白表达。结果:①成功构建pGPC3-EGFP质粒;②融合蛋白可在HepG2中表达;③与pEGFP-N1不同,融合蛋白主要在胞膜上出现荧光反应,胞质内仅见散在零星荧光;转染后HEK293细胞的膜蛋白中检测到融合蛋白表达,而可溶蛋白中未检出。结论:pGPC3-EGFP可以在真核细胞中表达,表达的融合蛋白GPC3-hAFP542-550-EGFP仍然定位表达在细胞膜,是一种新型GPI再锚定蛋白。
- 羊东晔李彩虹蓝方张扬清卢放根杨峥嵘黄来强
- 关键词：真核细胞蛋白质工程
