广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(0993003D-4)
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 相关作者：柏桦刘顺仇小强曾小云贝春华更多>>
- 相关机构：广西医科大学桂林医学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IFN-γ基因多态性与HBV感染及原发性肝细胞癌易感性的研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨细胞因子IFN-γ基因-1615C/T和+5171A/G位点单核苷酸多态性在广西人群中的分布及其对原发性肝细胞癌(HCC)发生、乙型肝炎病毒(HBV)感染的影响。方法设计以医院为基础的病例对照研究,对375名HCC患者、377名HBV携带者和406健康对照进行频数匹配,采用Taq-Man MGB实时荧光定量PCR技术对上述位点进行分型。应用Logistic回归模型分析基因型在三组中的分布差异及基因环境交互作用,并进行连锁不平衡和单倍型分析。结果 -1615C/T和+5171 A/G位点的基因多态性在三组中分布差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析结果显示,吸烟、饮酒和肝癌相关家族史与基因存在交互作用;饮酒联合-1615C/T位点突变型基因T能增加HBV感染风险(OR=1.72,95%CI:1.11～3.26);两个位点的突变型基因T和G联合肝癌相关家族史能增加HCC患病风险(OR:29.24、52.03,95%CI:6.91～123.6、7.02～385.4)。IFN-γ的-1615C/T和+5171A/G位点存在连锁不平衡(D′=0.976,P=2.22-16),但单倍型分布在HCC组与总对照组(HBV携带者对照和健康对照)间无统计学差异。结论IFN-γ的-1615C/T和+5171A/G位点的突变型基因可能不是广西人患HCC和感染HBV的直接危险因素,但环境危险因素对HCC发生和HBV感染有协同作用。
- 柏桦仇小强刘顺贝春华曾小云余红平
- 关键词：原发性肝细胞癌HBV感染IFN-Γ基因多态性
- 性激素结合蛋白基因多态性与肝细胞癌患者术后复发关系研究
- 2012年
- 目的探讨性激素结合蛋白(SHBG)基因Asp327Ash位点单核苷酸多态性与肝细胞癌(Hepa-tocellular Carcinoma,HCC)根治术后早期复发的关系。方法收集131例实施根治性切除术的原发性HCC患者临床病理、血液DNA及预后生存资料,以单因素分析、多因素Cox风险回归分析临床病理及Asp327Asn位点多态性与HCC术后复发关系,用Kaplan-Meier生存曲线描述各基因型的无复发生存时间,并对不同基因型无复发生存曲线进行Log-Rank检验比较。结果全组病例1、2年生存率分别为87%、76%,累积复发率分别为17%、19%。单因素及多因素分析均显示结节数可能与术后复发有关,而Asp327Asn位点多态性可能与术后复发无关。生存分析显示,在单一结节数的HCC患者中,虽然Asp/Asn+Asn/Asn、Asp/Asp基因型无复发生存时间比较差异无统计学意义(P=0.21),但生存曲线后半段明显分离。结论 SHBG基因Asp327Asn位点多态性可能与HCC术后复发无关,但是对于肝脏基本状况较好的HCC患者,该位点多态性可能对其术后远期预后有一定的影响。
- 刘顺曾小云柏桦许杨张艳艳潘冬香毛良勤黄秋兰仇小强
- 关键词：肝细胞癌性激素结合蛋白单核苷酸多态性
- 白细胞介素6基因启动子区-572位点多态性与男性肝细胞癌的发生相关被引量：1
- 2012年
- 目的探讨白细胞介素（IL）6基因启动子区-572位点多态性与男性肝细胞癌（HCC）发生的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究，以500例经肝组织病理学诊断为HCC，且无其他器官肿瘤史的男性患者作为病例组，以同期来自相同医院创伤骨科和眼科的无肿瘤病史、无长期慢性疾病史的男性患者590例作为对照组。应用ABI 7500fast实时荧光定量PCR仪对IL-6基因启动子区-572位点多态性进行分型。采用z。检验和非条件logistc回归模型比较携带不同基因型人群罹患HCC的风险，logistic回归模型进行交互作用分析。结果-572位点G／C等位基因、各基因型频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义（P〉0．05）；多因素logistc回归分析发现，男性携带G等位基因个体（CG＋GG）HCC发生风险是CC基因型的1．31倍（95％CI为1．00～1．71）。分层分析显示，在HBV感染者中与CC基因型相比，男性携带CG基因型能增加HCC发生的风险（OR；1．60，95％CI为1．14～2．24）；趋势x2检验结果显示，个体HCC发生风险随携带等位基因G数量的增加而升高织删〈0．05）。Breslow-Day一致胜检验发现HBV感染与IL-6多态性具有交互作用（P〈0．05），HBV感染与携带G等位基因同时存在时的OReg=5．95（95％CI为3．99～8．87），且为超相乘交互作用。结论男性IL-6基因启动子区-572位点多态性可能与HCC发生相关。男性携带G等位基因与HBV感染有超相乘交互作用，两者同时存在可能增加男性HCC发生的风险。
- 刘顺仇小强曾小云柏桦贝春华杨艳
- 原发性肝细胞癌与IL-2、IFN-γ基因多态性关系
- 2012年
- 目的探讨细胞因子IL-2基因-330T/G(rs2069762)位点和IFN-γ基因-1615C/T(rs2069705)、+5171A/G(rs2069727)位点单核苷酸多态性与原发性肝细胞癌(HCC)发生的关系。方法采用医院为基础的病例对照研究方法于2007年6月—2010年7月在广西医科大学第一附属医院和广西肿瘤医院收集784例HCC患者和同期在广西医科大学第一附属医院及广西区医院体检中心1 017名健康对照人群进行环境暴露调查;采用Taq-Man荧光定量PCR技术对上述位点进行分型,应用logistic回归模型分析组间基因-环境和基因-基因的交互作用。结果 IFN-γ的-1615C/T和+5171A/G位点存在连锁不平衡(D'=0.976,r2=0.549,P=2.22-16),单倍型CG在人群中发生频率<0.03,其他3种单倍型CA、TA、TG频率在病例组和对照组间分布差异均无统计学意义(P>0.05);IL-2-330T/G和IFN-γ-1615C/T、+5171A/G 3个位点的基因型在HCC患者和健康对照人群中分布差异均无统计学意义(P>0.05);吸烟、饮酒和携带HBV等环境暴露因素与-330T/G位点的突变基因G对HCC的发生有协同作用,交互作用指数S分别为1.38、1.50、1.03;吸烟、饮酒、有肝癌相关家族史和携带HBV等环境暴露因素与-1615C/T、+5171A/G位点的基因多态性在HCC患病风险中存在负交互作用;logistic回归分析结果表明,携带IL-2的-330T/G位点突变基因G并且同时携带IFN-γ的-1615C/T、+5171A/G位点的突变纯合子TT/GG能增加HCC患病风险(OR=1.84,95%CI=1.08～3.83)。结论 IL-2基因-330T/G和IFN-γ基因-1615C/T、+5171A/G位点多态性与环境暴露因素存在交互作用,基因-环境、基因-基因交互作用可能增加HCC发生风险。
- 柏桦仇小强刘顺贝春华杨艳曾小云余红平
- 关键词：病例对照研究IL-2IFN-Γ
