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小凹蛋白与内皮型一氧化氮合成酶在人肝硬化组织中的表达及意义被引量：1: 2007年; 目的检测人肝硬化组织中小凹蛋白（caveolin-1）、内皮型-氧化氮合成酶（eNOS）的细胞定位及蛋白表达水平的变化，探讨caveolin-1的表达对eNOS的影响。方法免疫组织化学染色检测30例肝硬化患者活检后肝组织和30例肝外伤、肝血管瘤患者正常肝组织中caveolin-1和eNOS的细胞定位。Western印迹检测caveolin-1和eNOS的蛋白表达水平变化。结果caveolin-1和eNOS均主要分布于肝窦内皮细胞中，caveolin-1在肝硬化组和对照组表达阳性率有差异，分别为87％和40％（P〈0．05）。eNOS在肝硬化组和对照组表达阳性率有差异，分别为33％和66％（P〈0．05）。caveolin-1在肝硬化组织中表达较正常肝组织中明显增强。eNOS在肝硬化组织中呈低水平表达，较正常肝组织中表达明显减少。结论肝硬化肝窦内皮细胞的损伤降低了eNOS的表达。caveolin-1的过表达促进eNOS—caveolin-1复合物的形成，加剧了门静脉高压症的发生。; 朱光辉翁杰锋蔡文松徐波李书华; 关键词：细胞质膜微囊蛋白内皮型一氧化氮合酶门静脉高压

小凹蛋白-1与内皮型一氧化氮合成酶活性变化在大鼠门静脉高压形成中的作用被引量：2: 2008年; 目的探讨肝硬化发生发展过程中小凹蛋白-1的动态变化及与其肝纤维化程度、门静脉压力的关系，探讨小凹蛋白-1对内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）作用的可能调控机制。方法构建二甲基亚硝胺致肝硬化大鼠模型，分别在造模后的1、2、3、4、6周，病理组织学观察肝纤维化程度及测定门静脉压力（PVP），放射强度测定法检测肝硬化组织中eNOS活性，免疫沉淀与Western blot检测小凹蛋白-1和eNOS蛋白变化及其相互作用。结果造模过程中肝纤维化程度逐渐加重，至第4周已形成典型的肝硬化，其后逐渐减轻；免疫沉淀与Westernblot实验结果表明eNOS和小凹蛋白-1可免疫共沉淀，且小凹蛋白-1与eNOS的结合可随造模时间延长而增加；小凹蛋白-1表达与肝纤维化程度、PVP呈显著正相关（r=0．967，P〈0．01；r=0．922，P〈0．01）；NOS与肝纤维化程度、PVP呈显著负相关（r=-0．973，JP〈0．01；r=-0．947，P〈0．01）。结论小凹蛋白01作为eNOS的一个负调控因子，参与肝硬化门静咏高压的形成。; 徐波朱光辉翁杰锋蔡文松夏金堂李书华; 关键词：肝硬化一氧化氮合成酶门静脉小凹蛋白-1

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广州市医药卫生科技项目(2005-YB-032)