国家教育部“211”工程(2002)
- 作品数：56 被引量：219H指数：8
- 相关作者：张云汉陈奎生高冬玲张蕾张岚更多>>
- 相关机构：郑州大学第一附属医院河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学更多>>
- 发文基金：国家教育部“211”工程河南省自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 凋亡诱导因子介导TAp63γ诱导的人食管鳞癌细胞株EC9706细胞凋亡被引量：1
- 2007年
- 目的探讨TAp63γ诱导的人食管鳞癌细胞株EC9706细胞凋亡的分子机制。方法用免疫组织化学和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测食鳞癌EC9706细胞中凋亡诱导因子(AIF)和p63的表达;将质粒pcDNA3.1-TAAp63γ转入EC9706细胞,流式细胞仪检测凋亡率,并用激光共聚焦显微镜和亚细胞器分离技术观察分析AIF的转化;采用RNA干扰技术下调AIF的蛋白表达水平,caspase广谱抑制剂zVAD.fmk预处理细胞,再用流式细胞仪分析EC9706细胞发达TAp63γ后调亡率的变化。结果EC9706细胞中AIF表达且定位在细胞质中,p63基因的表达亚型是ΔNp63,TAp63γ不表达;在pcDNA3.1-TAp63γ转染组和pcDNA3.1-p53转染组的细胞质及细胞核蛋白中分别检测到AIF,pc DNA3.1转染组的胞核蛋白无AIF信号;pcDNA3.1转染组、pcDNA3.1-TAp63γ转染组、AIF-siRNA干扰后再转染pcDNA3.1-TAp63γ组、zVAD.fmk处理后再转染pcDNA3.1-TAp63γ组和AIF-siRNA干扰联合zVAD.fmk处理后再转染pcDNA3.1-TAp63γ的凋亡率分别为1.37%、13.64%、4.52%、4.03%和1.91%。结论TAp63γ在诱导EC9706细胞凋亡的过程中,AIF从线粒体释放入胞质并转位到细胞核内;下调AIF的蛋白表达水平可降低TAp63γ诱导的细胞凋亡;TAp63γ诱导的细胞凋亡依赖于AIF和caspase。
- 范天黎郝义彬许培荣侯桂琴姜国忠杨观瑞
- 关键词：鳞状细胞细胞凋亡
- 食管鳞癌组织中STAT 3蛋白的表达及临床意义被引量：11
- 2005年
- 目的探讨食管鳞癌组织和癌旁正常黏膜组织中信号转导子和转录激活子3(STAT 3)的表达及与食管鳞癌发生发展的关系。方法应用免疫组化SP法检测122例食管鳞癌及其癌旁正常黏膜组织中STAT 3蛋白的表达。结果食管鳞癌组织中STAT 3蛋白表达阳性率为89.3%,明显高于癌旁正常黏膜组织的77%(P<0.05)。Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级食管鳞癌组织中STAT 3蛋白的阳性率分别为73.7%、89.5%和100%,Ⅲ级中STAT 3蛋白的阳性率显著高于Ⅰ级(P<0.05)。浸润至深层(深肌层和外膜)的食管鳞癌组织中STAT 3蛋白阳性表达率为92.8%,明显高于浸润至浅层(黏膜和浅肌层)食管鳞癌组织的76%(P<0.05)。STAT 3的表达与淋巴结转移无关(P>0.05)。结论STAT 3蛋白过度表达与食管鳞癌的发生发展及恶性演进有关,STAT 3有望成为评估食管癌预后的一个新标志物。
- 王新华李珊珊郭燕萍阎爱华卢创新
- 关键词：食管肿瘤鳞癌STAT3蛋白免疫组化
- 食管鳞癌组织中线粒体DNA拷贝数量的变化及意义被引量：5
- 2007年
- 目的:比较线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝数量在食管鳞癌、癌旁粘膜和正常食管粘膜组织间的差异,探讨mtDNA与食管鳞癌发生、发展的关系。方法:应用荧光定量PCR(real-time PCR)技术,定量检测42例食管鳞癌、癌旁粘膜和正常食管粘膜组织中mtDNA拷贝数;并采用凝胶电泳对mtDNA进行定性检测。结果:食管鳞癌组织中mtDNA检测率为100%(42/42),平均拷贝数为27.1894×106μgDNA;正常食管粘膜组织mtDNA检测率100%(42/42),平均拷贝数为5.9347×106μgDNA;癌旁粘膜组织mtDNA检测率100%(42/42),平均拷贝数为9.4102×106μgDNA,三者之间有显著差异(F=27.83,P<0.05)。PCR产物经凝胶电泳后,在403bp处显示阳性条带,且食管鳞癌组织所在的泳道较亮,与real-timePCR检测结果一致。结论:mtDNA拷贝数量的增加与食管鳞癌的发生、发展有关。
- 刘宗文赵志华赵秋民李晟磊高冬玲庞霞陈奎生张云汉
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌荧光定量PCR线粒体DNA
- 食管鳞癌组织中RECK和MMP-9基因mRNA检测与分析被引量：19
- 2008年
- 目的:探讨RECK和MMP-9在食管鳞状上皮细胞癌中的作用及其与临床病理因素的关系。方法:收集河南省安阳市肿瘤医院食管癌标本62例、癌旁不典型增生组织31例及正常食管粘膜组织62例。应用原位杂交方法检测每例食管标本RECK和MMP-9mRNA的表达情况。应用χ2检验,Speannan等级相关分析在SPSS13.0统计软件上作相关统计。结果:在食管鳞癌癌变过程中RECK在食管鳞癌组织、癌旁不典型增生组织及正常食管粘膜组织中mRNA的表达率依次增高,分别为45.2%(28/62)、61.3%(19/31)、82.3%(51/62),组间比较差异有统计学意义(χ2=19.186,P<0.05);不同分化程度、不同浸润深度及有无淋巴结转移的食管鳞癌组织之间RECKmRNA阳性表达率差异均有统计学意义(χ2分别为6.799、7.862、9.121,P均<0.05)。食管鳞癌组织及癌旁不典型增生组织中MMP-9mR-NA表达均高于正常食管粘膜组织,表达率分别为71.0%(44/62)、54.8%(17/31)、48.4%(30/62),组间比较差异有统计学意义(χ2=6.876,P<0.05);食管鳞癌组织中MMP-9mRNA表达与癌组织的分化程度、不同浸润深度及有无淋巴结转移密切相关(χ2分别为7.458,11.737,3.916,P均<0.05)。RECK和MMP-9mRNA表达率均与食管癌患者的性别、年龄无显著相关关系(P均>0.05)。RECK和MMP-9的mRNA的表达呈负相关关系(γ=-0.348,P<0.01)。结论:RECK mRNA表达率降低与MMP-9mRNA表达率升高可能与食管鳞癌的发生、发展及浸润转移有关。
- 高冬玲李晟磊赵志华赵秋民刘宗文陈奎生张云汉
- 关键词：原位杂交MMP-9食管鳞状上皮细胞癌
- 死亡受体4和5在颅咽管瘤中的表达被引量：2
- 2006年
- 目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的死亡受体(DR)4和DR5在颅咽管瘤细胞中的表达,探讨其临床意义。方法联合采用免疫组织化学和原位杂交方法检测颅咽管瘤28例和正常脑组织25例中DR表达。观察原位杂交前后颅咽管瘤和正常脑组织中DR表达差异性。结果免疫组织化学染色显示,颅咽管瘤28例均大量表达DR4和DR5,而正常脑组织25例中表达DR4 10例(40.0%),表达DR5 8例(32.0%)。颅咽管瘤组织DR蛋白高表达不同于正常脑组织DR蛋白低表达,两者差异有显著性(P<0.01)。原位杂交显示,DR在28例颅咽管瘤组织和大部分正常脑组织中均呈强阳性表达,两者差异无显著性(P>0.05)。结论颅咽管瘤细胞中普遍存在DR高表达,这可能为颅咽管瘤的凋亡诱导治疗提供新靶点。DR蛋白在正常脑组织和颅咽管瘤中的表达差异可能是TRAIL选择性诱导凋亡的机制之一。
- 李培栋赵忠伟王新军高冬玲张云汉
- 关键词：颅咽管瘤凋亡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体死亡受体
- 食管鳞癌组织中TIMP的表达被引量：1
- 2006年
- 目的探讨组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP)在食管鳞癌中的表达及其临床意义。方法免疫组化法分别检测41例食管鳞癌患者的癌及相应正常组织中MMP-9和TIMP的表达变化。结果食管鳞癌组织中MMP-9的表达率升高且显著高于TIMP。结论MMP-9与食管鳞癌的侵袭转移有关,其机制可能与食管鳞癌组织中的MMP/TIMP平衡失调有关;MMP与TIMP联合检测有助于食管鳞癌生物学行为的判断。
- 温洪涛张蕾李继昌
- 关键词：基质金属蛋白酶组织金属蛋白酶抑制剂食管鳞癌
- 林州市食管癌和癌前病变检出率的群体对照研究被引量：3
- 2007年
- 目的观察林州市高危人群中食管癌和癌前病变的检出率是否降低。方法根据1980年在林州市城郊乡内镜普查527例居民的性别和年龄构成,在同一人群中随机选择与之匹配的人群样本,进行内镜检查和活检病理组织学检查。结果958例受检人群中,检出食管癌、贲门癌32例,检出率3.34%。其中,食管早期表浅癌14例,进展期癌4例;贲门早期表浅癌10例,进展期癌4例。检出食管上皮异型增生91例,占9.50%。其中,轻度、中度和重度异型增生的检出率分别为7.72%、1.57%及0.21%。与1980年普查结果比较,癌和异型增生的检出率无明显差异(P>0.05)。结论林州市城郊乡普查人群中,食管癌和癌前病变的检出率未见降低。
- 赵立群杨观瑞裘宋良张亚冰张聚真孙予裘一兵杨静薛乐勋
- 关键词：食管癌癌前病变
- 组织蛋白酶B表达与食管鳞癌浸润转移的关系被引量：8
- 2006年
- 目的:探讨组织蛋白酶B(cathepsinB,CB)表达与食管鳞癌发生、发展及浸润转移的关系。方法:应用免疫组化SP法和原位杂交方法检测49例食管癌组织及其相应的癌旁非典型增生组织和正常组织中CB蛋白及mR-NA的表达。结果:正常食管粘膜CB蛋白及mRNA均阴性表达,转移组癌组织及非典型增生组织CB蛋白及mRNA阳性表达率明显高于无转移组,两组间相比差异有显著性(P<0.05)。浸润至外膜组癌组织、非典型增生组织中CB蛋白和CBmRNA的阳性表达率均高于浅肌层组、深肌层组,差异有显著性(P<0.05);深肌层与浅肌层相比,差异无显著性(P>0.05)。转移组及无转移组癌组织CB蛋白及mRNA阳性表达率均高于相应的癌旁非典型增生组织,差异有显著性(P<0.01)。结论:人食管鳞癌组织CB蛋白及mRNA均呈高表达,CB表达与食管癌的发生、发展及浸润转移有关。
- 陈奎生曹学全孙淼淼娄欣高冬玲张红
- 关键词：食管鳞癌组织蛋白酶B
- RNA干扰抑制EphA2癌基因在结肠腺癌HCT-8细胞系中的表达被引量：8
- 2006年
- 目的利用RNA干扰(RNAi)技术抑制EphA2癌基因在结肠腺癌HCT8细胞系中的表达,以期为肿瘤的基因治疗提供新的思路和手段。方法构建逆转录病毒表达载体pSIRENEphA2,应用逆转录病毒载体介导的RNAi技术抑制EphA2癌基因在结肠腺癌细胞HCT8中的表达,同时利用Western免疫印迹和免疫组织化学SP法分别检测转染后HCT8细胞中EphA2蛋白的表达水平。结果从EphA2mRNA序列中筛选出有效的siRNA序列,并设计了互补双链寡核苷酸发夹结构,成功构建了EphA2siRNA的逆转录病毒表达载体,重组逆转录病毒载体pSIRENEphA2经酶切鉴定结果正确;测序分析证实插入的EphA2siRNA的方向及序列正确。Western免疫印迹和免疫组织化学方法分析,与对照空载体及未转染细胞相比,重组pSIRENEphA2转染的HCT8细胞中EphA2蛋白表达水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论通过逆转录病毒载体介导的RNAi能够抑制HCT8细胞中EphA2的蛋白表达,为以EphA2为靶向的结直肠癌的基因治疗提供了新的思路和手段。
- 陈壬寅李珊珊
- 关键词：结肠肿瘤RNA干扰
- 线粒体DNA(mtDNA)与肿瘤的发生发展及细胞凋亡的相关性研究进展被引量：3
- 2007年
- 刘宗文张云汉陈奎生
- 关键词：线粒体DNA肿瘤细胞凋亡
