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国家自然科学基金(21172106)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:伍凌林黄小波成义祥郑立飞更多>>
相关机构:南京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 3篇H
  • 2篇杂环
  • 2篇催化
  • 2篇C-H
  • 2篇FUNCTI...
  • 1篇手性
  • 1篇萘酚
  • 1篇吲哚
  • 1篇吲哚酮
  • 1篇联萘
  • 1篇联萘酚
  • 1篇可见光
  • 1篇可见光催化
  • 1篇加成
  • 1篇加成反应
  • 1篇光催化
  • 1篇胺化
  • 1篇SONOGA...
  • 1篇SP
  • 1篇TANDEM

机构

  • 6篇南京大学

作者

  • 5篇朱成建
  • 1篇郑立飞
  • 1篇成义祥
  • 1篇黄小波
  • 1篇伍凌林

传媒

  • 4篇中国化学会第...
  • 1篇高分子学报
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
2 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
A Visible-Light-Promoted C-H/C-N Cleavage Cascade
The bicyclic isoxazolidine skeletons are not only the important building blocks for synthesis of 1,3-difunctio...
谢劲阿布力米提·阿布都卡德尔潘长多韩杰朱成建
关键词:VISIBLE-LIGHTPHOTOREDOXC-HFUNCTIONALIZATION
一种新型线性手性聚(联萘酚-炔)的合成及其在Et_2Zn不对称醛加成反应中的应用(英文)
2013年
(S)-5,5'-二溴-6,6'-二(4-三氟甲基苯基)-2,2'-联萘酚与(S)-5,5'-二乙炔基-6,6'-二丁基-2,2'-二丁氧基-1,1'-联萘酚通过Pd催化的Sonogashira反应合成了一种新的手性线性高分子聚合物,研究了这种高分子在Et2Zn不对称醛加成反应中的应用.结果表明这种高分子在Ti(OiPr)4的存在条件下展示了良好的反应活性.而且,这种高分子配体在循环利用10次后可仍然保持较好的活性.
伍凌林郑立飞黄小波成义祥
关键词:SONOGASHIRA反应不对称加成
可见光催化的三氟甲基化:直接高效地合成三氟甲基取代的吲哚酮衍生物
有机含氟化合物往往具有独特的材料物理性能和生物活性[1].发展新型有效的策略引入三氟甲基是当今有机化学领域研究的热点[2].具有季碳中心的吲哚酮衍生物广泛存在于天然产物之中,具有重要的生理活性[3].直接向这一类吲哚酮衍...
胥攀朱成建
关键词:吲哚酮可见光催化
五价铼催化的苄位sp3C―H键的胺化(英文)
Oxidation and amination of a sp3 C-H bond can quickly install an oxygen atom or an amino group on a carbon ato...
金弘明周劼聪谢劲朱成建
关键词:RHENIUM
文献传递
Highly Efficient Visible-Light-Induced Aerobic Oxidative C-C,C -P Coupling from C-H Bonds Catalyzed by a Gold(Ⅲ)-Complex
In recent years,gold-catalyzed C–H bond activation has aroused more and more interest[1].Visible light photore...
Zhang,HonglinXue,QicaiZhu,Chengjian
关键词:C-CCOUPLINGCOUPLING
催化的C-H官能化反应及杂环分子构建
惰性C-H键的官能化研究成为有机化学研究热点之一,由于其独特的魅力和挑战性,被誉为'化学的圣杯'.我们小组主要致力于发展后过渡金属(Au、Re、Ru、Ir、Cu等)催化的惰性C-H键官能化反应.在近三年中,我们成功实现了...
朱成建
惰性C–H官能化反应及杂环分子构建
<正>惰性C–H键的官能化研究成为有机化学研究热点之一,由于其独特的魅力和挑战性,被誉为'化学的圣杯'。我们小组主要致力于发展采用光氧化还原催化以及后过渡金属催化实现惰性C–H键官能化反应。在近几年中,我们成功实现了C–...
潘长多李伟鹏胥攀朱成建
文献传递
Tandem dual C(sp^3)-H/C(sp^2)-H functionalization: a radical cyclization of 2-isocyanobiphenyl with ether to 6-alkylated phenanthridine
2014年
A simple and efficient radical coupling of 2-isocyanobiphenyl with ethers was developed, providing a variety of 6-alkylated phenanthridines. Both cyclic and acyclic ethers are suitable substrates for this transformation, which comprised the functional- ization of two C-H bonds: the sp3 C-H of ether and sp2 C-H of phenyl group. The kinetic isotope effect (KIE) revealed that the cleavage of sp3 C-H bond would be involved in the rate-determining step.
PAN ChangDuoHAN JieZHU ChengJian
关键词:PHENANTHRIDINEETHER
共1页<1>
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