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国家重点基础研究发展计划(2001CB479709)

作品数:1 被引量:10H指数:1
相关作者:江天久周亚敏谢丽琪江涛欧阳姗更多>>
相关机构:深圳出入境检验检疫局华南师范大学暨南大学更多>>
发文基金:国家质检总局行业标准制定项目国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇柱后衍生
  • 1篇相色谱
  • 1篇麻痹性贝毒
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...

机构

  • 1篇暨南大学
  • 1篇华南师范大学
  • 1篇深圳出入境检...

作者

  • 1篇欧阳姗
  • 1篇江涛
  • 1篇谢丽琪
  • 1篇周亚敏
  • 1篇江天久

传媒

  • 1篇分析化学

年份

  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
一种检测麻痹性贝毒的高效液相色谱法被引量:10
2006年
提出了一种利用高效液相色谱法同时分析麻痹性贝毒GTX组分和NEO/dc STX/ STX组分的方法.本法仅使用了一种缓冲溶液作为流动相,在Inertsil C8-3色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)上,采用梯度改变乙腈在流动相中的比例和流速,一次进样可同时定性及定量待测试样中的上述全部毒素组分.该缓冲溶液为9.0 mmol/L磷酸铵缓冲溶液(pH=7.2),含有2.8 mmol/L的庚烷磺酸钠.色谱分离过程首先以纯水相缓冲溶液进行等度洗脱,在16.5~19 min向流动相中梯度加入1.5%的乙腈,加速GTX3和GCX2的洗脱,以避免GTX2的色谱峰与乙腈的溶剂峰重叠,随后从19 min开始加大流动相中乙腈的比例为8.5%,以缩短边缘组分的保留时间.荧光检测器的激发波长和发射波长分别设为330 nm和390 nm.用本方法分析染毒的华贵栉孔扇贝和近江牡蛎,证实了本方法对PSP毒素具有良好的分析测定效果.
江天久江涛谢丽琪欧阳姗周亚敏
关键词:高效液相色谱柱后衍生麻痹性贝毒
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