国家自然科学基金(81230033)
- 作品数：7 被引量：54H指数：3
- 相关作者：汪静杨卫东康飞高永恒王喆更多>>
- 相关机构：第四军医大学西京医院中国科学院自动化研究所第四军医大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 18F—FDG和68Ga—NGR探针在高分化肝癌裸鼠肿瘤中的microPET／CT定量比较被引量：3
- 2017年
- 目的定量对比18F-FDG及新生血管靶向探针68Ga-NGR对高分化肝癌裸鼠模型的micro．PET／CT显像效果。方法以CDl3＋的SMMC-7721肝癌细胞及裸鼠模型作为实验组，CDl3＋的HT-1080纤维肉瘤细胞及裸鼠作为阳性对照，以及CDl3-的HT．29直肠癌细胞及裸鼠模型作为阴性对照。用Westernblot检测CD13及葡萄糖-6-磷酸酯酶（G6Pase）在3种肿瘤细胞中的表达情况。通过体外细胞摄取实验以及microPET／CT显像分别对18F．FDG及68Ga-NGR在3种肿瘤中的摄取进行评估。最后对肿瘤组织行CDl3受体免疫组织化学染色。采用两样本t检验进行数据比较。结果细胞摄取实验示。Ga—NGR在SMMC．7721及HT．1080细胞中的摄取较HT-29细胞高，SMMC-7721细胞中68Ga—NGR摄取较18F-FDG摄取高。体内microPET／CT也显示SMMC-7721肝癌的68Ga-NGR摄取明显高于18F．FDG摄取，分别为（2．17±0．21）％ID／g和（O．73±0．26）％ID／g（t=8．826，P〈0．01）；在68Ga-1080肿瘤中，68Ga-NGR及18F．FDG均有较高的摄取[（2．46±0．23）％ID／g、（3．47±0．31）％ID／g]；HT-29肿瘤的68Ga—NGR摄取明显低于18F．FDG摄取：（0．67±0．20）％ID／g与（3．17±0．29）％ID／g；t=4．221，P〈0．01。68Ga-NGR在SMMC．7721肝癌中的肿瘤／肝脏摄取比值为2．05±0．16，是18F．FDG的2．03倍。Westernblot及免疫组织化学结果验证了3种肿瘤的表达特性：HT．1080（CDl3’，G6Pase-），SMMC．7721（CDl3’，G6Pase’），HT-29（CDl3-，G6Pase-）。结论高分化肝癌模型鼠的68Ga-NGR摄取高于“F—FDG摄取，提示该探针有用于肝癌的临床转化潜力。CDl3及G6Pase分子分型不同的3种肿瘤对胡Ga—NGR及“F．FDG摄取的区别，预示着分子影像技术具有评估相关分子分型的潜力。
- 高永恒王政杰康飞马晓伟马温惠张明如赵明玄付天明李国权王胜军王喆杨卫东汪静
- 关键词：脱氧葡萄糖
- 靶向乳腺癌HAb18G/CD147的SPECT/MRI双模态探针制备与评价
- 目的:据报道,64.36%的乳腺癌患者过表达细胞膜抗原HAb18G,此抗原已证实与CD147同源,其过表达与肿瘤发生、转移及对放化疗的敏感性密切相关。本研究旨在构建靶向乳腺癌HAb18G/CD147的SPECT/MRI双...
- 张明如刘先平汪静
- 关键词：乳腺癌HAB18G/CD147
- 文献传递
- Gold-‐98 Nanocluster for Cerenkov Luminescence Transfer Imaging and Tumor Therapy
- ＜正＞Objectives:In this study,we designed Gold-198（198Au,βmax=0.96 MeV,half-life=2.7d）doped gold nanoclusters（Au...
- Xiaowei MaKai ChengYao SunCathy S.CutlerFei KangWeidong YangJing WangZhen Cheng
- 文献传递
- MicroRNAs靶向肿瘤分子显像被引量：2
- 2014年
- MicroRNAs （miRNAs）是一类非编码调节基因表达的RNA分子,其通过与靶基因完全或不完全互补结合,降解靶基因或抑制靶基因的翻译,实现对靶基因表达的调节.MiRNAs与肿瘤发生、发展、转移等关系密切,常在肿瘤组织中异常表达,是一种新型的肿瘤标志物.对肿瘤组织异常表达的miRNAs进行显像,有利于对肿瘤进行早期诊断、预后评估及疗效监测等.光学显像、核素显像及多模态显像均已成功用于miRNAs的检测,使得以miRNAs为靶点的分子影像有望为肿瘤的诊断和治疗提供新的方法.
- 杨卫东田捷汪静
- 关键词：生物发光成像放射性核素显像MIRNAS
- 68Ga-DOTA-iNGR的最佳制备条件及在小鼠体内的分布研究
- 2016年
- 目的 摸索68Ga标记的、经DOTA螯合的、含CendR基序的iNGR多肽（68Ga-DOTA-iNGR）的最佳制备条件,观察其在小鼠体内的生物分布,并初步评价其在荷瘤裸鼠的靶向显像能力.方法 取68Ga新鲜淋洗液200μl（92.5～ 129.5 MBq）,通过调节pH值、反应温度、反应时间及DOTA-iNGR用量,摸索最佳标记条件.测定标记产物的体外稳定性、体内稳定性及脂水分配系数.正常小鼠经尾静脉注射68Ga-DOTA-iNGR后,分别于10、20、40、60及120 min处死,取血及主要脏器,测质量及放射性计数.建立人纤维肉瘤细胞HT-1080（表达CD13）和人结肠癌细胞HT-29（不表达CD13）荷瘤裸鼠模型,经尾静脉注射68 Ga-DOTA-iNGR,60 min后用microPET采集静态图像.采用独立样本t检验分析数据.结果 68Ga放射性活度92.5～129.5 MBq、DOTA-iNGR用量2μg、pH值4.0、90～100℃加热5～10 min时的标记率最高,可达（97.5±1.3）％.68Ga-DOTA-iNGR在生理盐水（室温）及鼠血清（37℃）中放置4h后,放化纯均大于95％,在体内代谢1h后,尿液中68Ga-DOTA-iNGR的放化纯仍大于85％.脂水分配系数为-2.71±0.18.68Ga-DOTA-iNGR在小鼠体内经肾代谢,血液清除迅速,其他脏器放射性摄取少.荷瘤裸鼠microPET显像显示,HT-1080肿瘤部位有明显放射性浓聚.结论 68Ga-DOTA-iNGR标记方法简便,标记率高,无需进一步纯化,体外及体内稳定性好,生物分布理想,能靶向结合CD13阳性肿瘤,有望成为一种新型的CD13阳性肿瘤靶向显像剂.
- 赵明玄张明如康飞杨卫东王胜军马晓伟汪静
- 关键词：DOTA同位素标记小鼠
- miRNAs:肿瘤诊断治疗的潜在新型靶分子被引量：18
- 2013年
- MicroRNAs(miRNAs)是一类非编码调节基因表达的短链RNA分子,通过与靶基因3'非翻译区完全或不完全互补结合,降解靶基因或抑制靶基因的翻译,实现对靶基因表达的调节。miRNAs在肿瘤组织异常表达,与肿瘤发生、发展、转移等关系密切,成为近年来新型潜在的肿瘤标志物。通过检测血液miRNAs或对肿瘤组织异常表达的miRNAs进行显像,有利于对肿瘤进行早期诊断、预后评估及疗效监测等;以miR-NAs为靶点,可针对肿瘤开展靶向分子治疗。全面深入研究miRNAs的分子功能、分子影像及靶向治疗,有望为肿瘤的诊断和治疗带来新的思路和方法。
- 杨卫东王欢汪静
- 关键词：MIRNAS基因表达肿瘤
- 核素切伦科夫光学成像研究进展被引量：3
- 2016年
- 核素切伦科夫光学成像（CLI）作为1种新兴的分子影像学方法，在肿瘤显像、治疗监测等方面已有广泛研究。但是受切伦科夫光信号穿透力弱这一固有缺陷的限制，核素CLI难以对深部组织显像。笔者就针对这一缺陷的主要改进策略进行综述。
- 高永恒康飞杨卫东汪静
- 关键词：光学成像放射性同位素
- 基于稀土纳米颗粒的切伦科夫激发荧光断层显像
- 2018年
- 目的利用稀土纳米颗粒（RENPs）的切伦科夫能量转移效应对切伦科夫光信号进行增强得到切伦科夫激发荧光信号，比较切伦科夫激发荧光断层显像（CLFT）和切伦科夫断层显像（CLT）的定位准确性。方法在体外用68Ga（0．74MBq）分别激发Y2O3：Eu^3＋、Er2O3及Eu2O3（质量浓度均为10mg／m1），并与68Ga产生的切伦科夫光信号进行对比；用不同活度（3．70、1．85、0．92、0．46、0．23MBq）的68Ga分别激发10mg／ml的Y2O3：Eu^3＋，再用3．70MBq的68Ga分别激发不同质量浓度（10．0、5．0、2．5、1．2、0．6mg／m1）的Y2O3：Eu^3＋，以观察增强光信号强度与核素活度及Y2O3：Eu^2＋质量浓度的关系。将含0．74MBq68Ga以及0．74MBq。Ga和1mgY2O3：Eu^3＋溶液的聚乙烯管分别植入2只裸鼠体内，先后行PET／CT及光学显像，并行光学三维重建。采用单因素方差分析、两样本t检验和直线相关分析进行数据比较。结果Y2O3：Eu^3＋可以显著且稳定地增强切伦科夫光信号（F=53．35，q=17．03，P〈0．001）；增强光信号的强度在一定范围内分别与68Ga活度（r=0．99）及Y2O3：Eu^3＋浓度（r=0．93）均呈正相关。三维重建结果显示，CLFT比CLT具有更高的光源位置相似度（0．43±0．14和0．16±0．06；f=5．090，P〈0．05）。结论相比于CLT，基于Y2O3：Eu^3＋的CLFT能够更准确地反映放射性核素药物的空间分布，提示CLVF在生物光学成像中更具潜力。
- 高永恒马晓伟曹旭康飞王政杰杨卫东汪静
- 关键词：稀土元素纳米粒光学成像
