国家科技攻关计划(2003BA327C)
- 作品数：5 被引量：27H指数：3
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- 疏水缔合水溶性聚合物P(DMDAAC-NVP-IOA)与萘普生相互作用及释药性
- 2008年
- 以水为介质，采用自由基胶束聚合制备了二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）、N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）和丙烯酸异辛酯（IOA）三元共聚疏水缔合水溶性聚合物P（DMDAAC-NVP-IOA），测定了聚合物的聚电解质性质和疏水缔合性质。应用IR、XRD、DSC测试技术研究了各组分的相互作用。结果表明，所制备的P（DMDAAC-NVP—IOA）同时具有聚电解质和疏水缔合特性。随P（DMDAAC-NVP-IOA）量增加，IR分析中萘普生羧基的羰基伸缩振动峰1684cm^-1处峰变宽、强度明显减弱：XRD分析中的12°～29°间衍射峰逐渐变宽、变小直至消失；DSC分析中只有1个转变曲线，P（DMDAAC-NVP—IOA）与萘普生之间存在分子级相互作用。在pH=7．4磷酸盐缓冲液中，疏水缔合水溶性聚合物具有药物缓释特性，可用扩散－溶解模型进行最佳拟合。
- 王新龙张跃军
- 关键词：疏水缔合水溶性聚合物萘普生
- 油溶性引发剂引发反相乳液聚合制备P(DMDAAC-AM)及其性能被引量：8
- 2005年
- 用油溶性的引发剂引发,通过反相乳液聚合制备了二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)-丙烯酰胺(AM)共聚物P(DMDAAC-AM)(PDA),聚合反应中V(水)∶V(油)=1∶1.2,w(单体)=33%,n(DMDAAC)∶n(AM)=1∶9。研究了不同引发剂用量对聚合动力学的影响。结果表明:引发剂最佳加入量为m(引发剂)∶m(单体)=0.5∶100。探讨了PDA在纯水中的黏度特性,所制备的PDA呈典型的高分子电解质特性,稀溶液的比浓黏度随质量浓度变稀而增大。对PDA的应用性能也进行了初步研究。
- 王新龙周环张跃军
- 关键词：二甲基二烯丙基氯化铵反相乳液聚合黏度
- 反相乳液聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺及其絮凝性能研究被引量：10
- 2006年
- 对反相乳液聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺的合成工艺进行了研究,主要考察了乳化剂和引发剂对反应的影响。研究发现,复配乳化剂的配比对单体的转化率有影响,当span85:Span40=0．15 :0．85(HLB≈6)时转化率可达到90％;引发体系采用过硫酸钾-亚硫酸氢钠氧化还原体系时,不同的配比对单体的转化率也有影响,当K2SO8:NaHSO3(质量比)为1:1时转化率可达到90％。对反相乳液聚合法制得的阳离子聚丙烯酰胺的絮凝性能进行了研究,研究发现,当使用无机絮凝剂明矾与实验制得的阳离子聚丙烯酰胺复配时可以达到非常好的絮凝效果。
- 王玮王新龙张跃军
- 关键词：反相乳液聚合阳离子聚丙烯酰胺引发剂絮凝性
- 反相乳液聚合法制备PDA及其性能被引量：8
- 2005年
- 用水溶性的氧化还原引发剂引发,通过反相乳液聚合制备了二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)-丙烯酰胺(AM)共聚物(PDA),聚合反应中水/油体积比为1.0/1.2,单体质量分数w=0.33,阳离子单体DMDAAC与AM的摩尔比为1/9。研究了温度和引发剂浓度对聚合动力学的影响,结果表明聚合温度40℃、mI(引发剂)/mM(单体)=0.5/100.0是最佳反应条件。探讨了PDA在不同浓度KBr溶液和不同种类小分子电解质溶液中的粘度特性,随小分子电解质浓度的增大和小分子电解质阴离子半径的增加,比浓粘度和特性粘数减小。当PDA与明矾复配用于絮凝时,明矾的最佳投料量为25 mg/L、PDA投料量为4.16 mg/L,且该体系的pH适用范围较广。
- 王新龙周环张跃军
- 关键词：二甲基二烯丙基氯化铵丙烯酰胺反相乳液聚合粘度
- 疏水缔合水溶性聚合物P(NVP-DMDAAC-BA)的制备及释药特性被引量：3
- 2007年
- 以水为介质,采用自由基胶束聚合制备了二甲基二烯丙基氯化铵(DM DAAC)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和丙烯酸丁酯(BA)三元共聚的疏水缔合水溶性聚合物P(NVP-DM DAAC-BA),产物结构经1H-NM R和IR确证。研究了疏水单元含量对聚合物溶液表观黏度的影响及共聚物对药物萘普生的缓释性能。
- 王新龙方洁张跃军王娟
- 关键词：疏水缔合水溶性聚合物萘普生
