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国家自然科学基金(31171419)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:徐国彤杜海英冯国艺林永增祁虹更多>>
相关机构:同济大学河北省农林科学院中国科学院大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇早衰
  • 1篇植物
  • 1篇植物激素
  • 1篇人胚
  • 1篇人胚胎
  • 1篇人胚胎干细胞
  • 1篇视网膜
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎干细胞
  • 1篇迁移
  • 1篇迁移率
  • 1篇组蛋白
  • 1篇网膜
  • 1篇微血管
  • 1篇微血管内皮

机构

  • 2篇同济大学
  • 1篇河北省农林科...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 2篇徐国彤
  • 1篇吕立夏
  • 1篇张谦
  • 1篇金颖
  • 1篇王树林
  • 1篇李宗义
  • 1篇王志忠
  • 1篇祁虹
  • 1篇林永增
  • 1篇冯国艺
  • 1篇曾盈
  • 1篇杜海英
  • 1篇杨克
  • 1篇宋健

传媒

  • 1篇作物杂志
  • 1篇同济大学学报...
  • 1篇中华细胞与干...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
蕾期浇水缓解棉花早衰的激素动态变化研究被引量:2
2014年
早衰是棉花生产中普遍存在的问题。本试验选用2个棉花品种冀优01和国欣3号,研究蕾期不同水分条件对棉花早衰和内源激素含量的影响。结果表明,蕾期干旱显著提高了棉花叶片和根系中丙二醛(MDA)的含量以及早衰指数,降低了棉花干物质积累和籽棉产量,是棉花早衰的主要诱因,而蕾期浇水能够明显缓解棉花早衰;棉花早衰始于根系,是蕾期干旱条件下根系向叶片中输送的ABA含量的增加及CTK含量减少引起的,推测叶片中ABA/CTK比值的提前升高是启动棉花早衰的激素信号。
祁虹王树林杜海英张谦冯国艺王志忠林永增
关键词:棉花早衰植物激素
胰高血糖素样多肽1抑制高糖诱导的高迁移率组蛋白B1表达及机制研究
2015年
目的研究胰高血糖素样多肽1(glucagon like peptide 1,GLP-1)对高糖环境下培养的人视网膜微血管内皮细胞(human retinal capillary endothelial cells,HRCEC)中,高迁移率组蛋白B1(high mobility group box-1 protein,HM GB1)表达的影响及相关机制。方法高糖刺激HRCEC不同时间(24 h、48 h及96 h)后,分别使用不同浓度的GLP-1(10 mmol/L、100 nmol/L及1 000 nmol/L)刺激HRCEC 96 h后,分别通过RT-PCR、ELISA及Western Blot检测HMGB1的mRNA、分泌及蛋白水平。使用高糖和GLP-1刺激细胞1 h后,Western Blot检测HMGB1表达相关信号通路(p38 MAPK、JNK和NF-κB)磷酸化水平。结果相较于正常糖水平,高糖促使HMGB1的mRNA、分泌及蛋白水平显著升高,GLP-1可有效抑制这一效应。高糖可显著性激活p38 MAPK、JNK和NF-κB,而GLP-1则抑制高糖所诱导的这些信号通路激活。结论 GLP-1可能通过抑制高糖刺激下HMGB1的表达及炎症信号通路激活,从而抑制糖尿病视网膜病变的发生及发展。
曾盈杨克吕立夏徐国彤
关键词:微血管内皮细胞
诱导人胚胎干细胞分化形成具有三维结构的视网膜样组织的方法研究被引量:1
2016年
目的探讨在成分简单的培养条件下将人胚胎干细胞(h ESCs)通过3D培养的方式诱导分化为人神经视网膜各种细胞的方法。方法将不同系的h ESCs用消化酶消化后,以团块形式悬浮培养在含有1﹪Matrigel的培养液中。对于SHh ES8系的h ESCs在第1天加入BMP4信号通路抑制剂,然后每2天换液以逐渐降低其浓度。在分化的不同时间,通过检测全能性基因和视网膜标志基因的表达水平以确定h ESCs团块的分化状态。对于H9系的h ESCs,抑制Wnt信号通路以促进h ESCs分化过程中神经视网膜前体细胞重要转录因子CHX10的表达。数据经Graph Pad Prism 6.0c student's t-test分析处理。结果 (1)H9系h ESC经过15 d的分化,各眼区转录因子的表达水平都有大幅上调(与D0相比,D4时SIX3水平上升到720.1±238.6,P=0.039;SIX6上升到260.0±132.5,P=0.122;PAX6上升到2661±1353,P=0.121;LHX2上升到480.4±27.56,P<0.000;RAX上升到144.9±35.61,P=0.016),免疫荧光检测也显示此时分化的细胞已经具备早期视网膜细胞的特征;(2)在H9系h ESCs分化第7天添加IWR1e抑制Wnt信号通路,可以有效地提高CHX10的表达,使含CHX10阳性细胞的团块的比例从0﹪上升到86.6﹪(P=0.000),表明Wnt信号通路在视网膜细胞形成中起重要的调节作用;(3)SHh ES8系的h ESCs通过悬浮培养,在第24天时可以检测到有CHX10阳性的视泡样结构,继续培养至83 d,可以检测表达不同的神经视网膜细胞标志基因的细胞,包括CRX阳性的感光细胞或前体细胞、AP2α阳性的无长突细胞和ISLET1阳性的神经节细胞。结论不同系的h ESCs对同样的诱导分化显示出不同的反应;抑制Wnt信号通路可以促使CHX10表达,实现早期视网膜细胞的分化成熟;利用无血清悬浮培养的方式,可以使h ESCs分化为各种视网膜细胞和具有一定三维结构的视网膜样组织。
宋健李宗义徐国彤金颖
关键词:胚胎干细胞细胞分化视网膜
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