山东省卫生厅科研基金(2001cACKB1)
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 相关作者：秦筱梅杜春华成炜王美刘淑红更多>>
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- 茶多酚对肺癌SPC-A1细胞体外增殖及细胞周期的影响被引量：9
- 2006年
- 目的探讨茶多酚对人肺癌SPC-A1细胞增殖和细胞周期的影响。方法体外培养人肺腺癌SPC-A1细胞，以50～300mg／L茶多酚作用12小时、24小时和36小时后，用MTr法测定细胞的增殖活性，透射电镜检测细胞凋亡情况，流式细胞仪测定细胞周期的阻滞作用。结果MTT法显示茶多酚可抑制肺癌细胞的增殖活性，其抑制作用随时间的延长而增强，以36小时抑制作用最强。在浓度50—150mg／L范围内，抑制作用随浓度增高而增强；当浓度大于150mg／L时，抑制作用随浓度增高反而减弱。透射电镜可见凋亡细胞的形态学改变，线粒体空泡化、核凝聚、核固缩。流式细胞术发现茶多酚可使肺癌细胞阻滞于G1期，以24小时、150mg／L阻滞作用最强。结论茶多酚可诱导人肺癌SPC-A1细胞的凋亡，并使细胞周期阻滞于G1期。
- 杜春华张萌云成炜秦筱梅
- 关键词：肺肿瘤茶多酚细胞周期体外研究
- 茶多酚对Lewis肺癌生长转移及肿瘤细胞凋亡的作用被引量：4
- 2004年
- ①目的 观察茶多酚对小鼠肺癌生长、肿瘤细胞凋亡及肿瘤转移的作用。②方法 以接种Lewis肺癌的C5 7BL/ 6J小鼠为实验模型 ,茶多酚组每天灌胃给予 6 2 .5、1 2 5 .0、2 5 0 .0mg/kg的茶多酚 ,荷瘤对照组每天灌服生理盐水 ,连续 1 3d ,观察肿瘤生长并测定细胞凋亡指数。③结果 6 2 .5mg/kg茶多酚对Lewis肺癌生长无抑制作用 ,1 2 5 .0、2 5 0 .0mg/kg茶多酚组抑瘤率分别为 2 7.2 %、1 8.8%。荷瘤对照组肿瘤细胞凋亡指数为 2 4 .90±2 .4 2 ,6 2 .5、1 2 5 .0、2 5 0 .0mg/kg茶多酚组小鼠肿瘤细胞凋亡指数分别为 2 3.90± 2 .81、4 3.0 0± 2 .5 8、33.38± 2 .1 3,1 2 5 .0、2 5 0 .0mg/kg茶多酚组细胞凋亡指数与对照组比较 ,差异有显著性 (F =1 2 3.5 6 ,q =1 0 .0 4 4、2 2 .74 0 ,P <0 .0 0 1 )。荷瘤小鼠经灌服茶多酚 3周 ,平均肺表转移灶由 (1 3.1 7± 2 .32 )个降为 (5 .1 7± 1 .4 7)个 ,差异有显著意义(t=7.1 4 ,P <0 .0 1 )。④结论 茶多酚可抑制Lewis肺癌生长及转移 。
- 刘淑红李堃王美秦筱梅
- 关键词：茶多酚肺肿瘤肿瘤转移细胞凋亡
- 茶多酚对肺癌SPC-A1细胞体外增殖及凋亡的影响被引量：2
- 2004年
- ①目的 探讨茶多酚对体外人肺癌SPC A1细胞增殖及凋亡的作用。②方法 体外培养人肺癌SPC A1细胞 ,以 5 0～ 30 0mg/L茶多酚作用 1 2、2 4及 36h后 ,用MTT法测定细胞的增殖活性 ,用琼脂糖凝胶电泳、透射电镜检测细胞凋亡情况。③结果 茶多酚可抑制肺癌细胞的增殖活性 ,其抑制作用随时间的延长而增强 ,以 36h抑制作用最强。在 5 0～ 1 5 0mg/L浓度范围内 ,抑制作用随浓度增高而增强 ;当浓度 >1 5 0mg/L时 ,抑制作用随浓度增高而减弱。琼脂糖凝胶电泳出现一特征性的梯状条带。透射电镜观察可见线粒体空泡化、核凝聚、核固缩等凋亡的形态学改变。④结论 茶多酚可抑制人肺癌SPC A1细胞增殖 。
- 杜春华成炜刘淑红王美秦筱梅刘艳丽
- 关键词：茶多酚肺肿瘤体外研究
