国家自然科学基金(21201096) 作品数:27 被引量:70 H指数:5 相关作者: 李其明 李芳 于晓飞 李秀萍 赵荣祥 更多>> 相关机构: 辽宁石油化工大学 中国科学院 石家庄财经职业学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 辽宁省教育厅资助项目 辽宁省教育厅高等学校科学研究项目 更多>> 相关领域: 化学工程 理学 环境科学与工程 更多>>
溶剂对咪唑盐酸盐为反应物制备BiOCl微球形貌和光催化性能的影响 2014年 以硝酸铋和咪唑盐酸盐为原料,分别以水和无水乙醇为溶剂通过简单搅拌合成了BiOCl微球。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外—可见漫反射吸收光谱和比表面分析等手段对样品的晶型、形貌、光学性能等进行了考察。以罗丹明B为目标降解物考察了溶剂对BiOCl形貌和光催化性能的影响。结果表明,水中合成的BiOCl具有较好的结晶度和较高的光催化性能,120min内对罗丹明B的降解率为95%。乙醇中合成的BiOCl尽管具有较大的表面积,但降解罗丹明B的能力弱于水中合成的BiOCl,120min内对罗丹明B的降解率为87%。溶剂介电常数的不同可能是造成催化效果差异的原因。 赵荣祥 李秀萍 李其明关键词:罗丹明B 介电常数 硼化钴/石墨烯非晶合金催化剂制备及性能研究 被引量:2 2018年 采用载体浸渍、真空干燥和化学还原相结合的方法制备了硼化钴/石墨烯负载型非晶催化剂,系统研究了催化剂在硼氢化钠水解制氢中的催化活性。扫描电镜(SEM)表征表明,硼化钴活性粒子高度分散于石墨烯载体表面,硼化钴纳米粒子的团聚现象得到有效抑制。SEM-EDS(能谱)元素分析表明,硼化钴非晶合金可以在石墨烯表面高效生成,其中钴与硼的原子数比约为2∶1。硼氢化钠水解制氢实验表明,硼化钴/石墨烯负载型非晶催化剂在25℃时催化硼氢化钠水解制氢速率可达252.2 m L/(min·g)。化学反应动力学实验表明,基于硼化钴/石墨烯负载型非晶催化剂催化硼氢化钠水解制氢的反应属于一级反应,其表观活化能约为47.87 k J/mol。 苗强 黄子健 李其明 李芳 么志伟关键词:催化剂 石墨烯 硼氢化钠 SDC-SSF双相透氧膜的表面优化及其氧渗透性能 2022年 首先通过溶胶凝胶法制备了SDC SSF(75%Ce_(0.85)Sm_(0.15)O_(2-δ)25%Sm_(0.6)Sr_(0.4)FeO_(3-δ),质量分数)萤石钙钛矿双相透氧膜,进而基于化学刻蚀技术在SDC SSF双相透氧膜表面构筑了超微多孔结构,基于该多孔结构实现了高强度表面活化催化剂的负载.实验结果表明,通过化学刻蚀法可以有效去除双相膜表面的SSF钙钛矿相,则剩余SDC萤石相自发形成超微多孔结构.在多孔层表面涂覆低熔点含钴钙钛矿BSCCF(Ba_(0.4)Sr_(0.4)Ca_(0.2)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ))催化剂粉体,二次高温烧结后可以实现BSCCF催化剂的熔化和孔道渗入,从而在双相膜表面构筑了高强度BSCCF催化剂涂层.系统对比了原始基膜、多孔膜和负载催化剂膜的透氧膜量、活化能和速率控制步骤,研究发现经过化学刻蚀和催化剂负载后,双相透氧膜的透氧量会逐步增加,优化后的SDC SSF双相膜片(厚度1.0mm)最高透氧量在950℃时可达到0.37mL/(cm^(2)·min).由Wagner方程理论分析可以发现通过化学刻蚀和催化剂涂层,SDC SSF双相透氧膜的透氧速率控制步骤,由表面交换控制转向体相控制.提供了一种为双相透氧膜表面构筑高强度表面活化催化剂的有效方法. 解品红 李芳 裴瑜洁 夏媛玉 王雨生 李其明关键词:刻蚀 基于萤石相粒子掺杂制备高稳定SrCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)基质透氧膜材料 2022年 采用一锅法合成了系列Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)(SDC)掺杂的SrCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)钙钛矿材料,系统研究了SDC掺杂对SrCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)钙钛矿材料晶相结构和微观形貌的影响,以及SDC掺杂对SrCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)钙钛矿材料氧渗透性能的影响.结果表明:SDC掺杂不会影响SrCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)材料的晶相结构,二者保持了良好的化学相容性,粒径较小的SDC粒子高度分散于SrCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)钙钛矿晶粒之间.经过SDC掺杂的SrCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)材料膜层破碎现象得到了显著抑制,其氧渗透稳定性显著提高,其中当SDC掺杂量为10%时其透氧量可达1.71 mL/(cm^(2)·min),该材料在775℃、80 h透氧操作中保持了0.56 mL/(cm^(2)·min)的高透氧量,且没有出现透氧量衰减现象,展现了良好的中低温氧渗透稳定性. 裴瑜洁 解品红 王雨生 夏媛玉 李芳 李其明关键词:透氧膜 钙钛矿 膜分离 g-C_(3)N_(4)/Fe_(3)O_(4)/MnO_(2)光催化剂制备及光催化性能研究 被引量:3 2023年 以尿素和铁盐为原料,负载了MnO_(2),利用原位沉淀法与煅烧法制备g-C_(3)N_(4)/Fe_(3)O_(4)/MnO_(2)复合材料。使用XRD、FT-IR、UV-Vis DRS对合成的部分光催化剂进行表征。结果表明:g-C_(3)N_(4)为类石墨的层状结构,Fe_(3)O_(4)和Mn O_(2)通过分子间作用力与g-C_(3)N_(4)复合。在不同反应条件下的可见光诱导的光催化实验表明,当m(Mn)∶m(g-C_(3)N_(4)/Fe_(3)O_(4))=1∶1时,g-C_(3)N_(4)/Fe_(3)O_(4)/MnO_(2)复合材料具有出色的降解污染物的能力,其中光降解反应的优化条件为g-C_(3)N_(4)/Fe_(3)O_(4)/MnO_(2)复合材料的剂量为0.4 g,亚甲基蓝的质量浓度为4 mg·L^(-1),温度为25℃,pH=7。经过4次回收和重复使用后,回收率在85%以上,在降解相同的时间(330 min)内降解率能达到83%。 杨艺 刘明星 杜一萌 丁保宏关键词:复合光催化剂 亚甲基蓝 ZIF-7负载CoB催化剂的制备及其在制氢中的应用 被引量:6 2016年 先后采用化学浸渍和还原的方法制备了不同比例的沸石咪唑酯骨架材料ZIF-7负载CoB的催化剂,对其结构进行了表征,并系统探究了该催化剂在催化硼氢化钠水解制氢中的催化活性。结果表明,相比于纳米CoB粉末催化剂,负载型CoB/ZIF-7催化剂在硼氢化钠水解制氢中具有更高的催化活性,25℃时NaBH_4水解产氢速率大约为252.19 m L/(min·g)。化学反应动力学表明:负载型CoB/ZIF-7催化剂催化NaBH_4水解制氢反应属于一级反应,其表观活化能约为51.48 k J/mol,远远低于纳米CoB粉末催化剂的活化能72.01 k J/mol。 梁志花 李其明 李芳 赵士夺关键词:催化剂 NABH4 制氢 Co-Bi-B三元复合材料的制备及其在NaBH_(4)水解制氢中的应用 被引量:1 2021年 通过液相共还原法制备了一种新型Co-Bi-B三元复合催化剂材料,并采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱分析(XPS)等表征手段对材料的结构、形貌和元素分布进行了分析。系统考察了Co-Bi-B不同掺杂摩尔比和不同温度对催化NaBH_(4)水解制氢速率的影响。结果表明:掺杂Bi得到的三元合金催化剂呈晶体结构,且能够显著减小催化剂的粒径、减轻团聚现象。当化学还原温度为0℃、掺杂摩尔比Bi∶Co=1∶9时,Co-Bi-B三元催化剂展示了最佳的催化性能,并通过阿伦尼乌斯(Arrhenius)方程计算得到该催化剂的活化能为38.97kJ/mol。 陈露瑶 董艳梅 解品红 李芳 李其明关键词:复合材料 制氢 催化剂 掺杂 CoB/TiO_2催化剂在硼氢化钠水解制氢中的应用 被引量:4 2013年 通过同轴静电纺丝技术制备了二氧化钛中空纳米纤维,并通过原位还原浸渍法制备了二氧化钛中空纳米纤维负载CoB催化剂。热重分析表明,二氧化钛中空纳米纤维前驱体需要600℃以上的高温焙烧处理才能得到无机氧化物二氧化钛纳米纤维。扫描电镜表征表明,二氧化钛纳米纤维经过焙烧处理以后其表面形貌出现了明显变化,纳米纤维表面变得粗糙,纳米纤维变得更细,同时明显观察到纳米纤维中空微结构。该纳米纤维负载的CoB催化剂在硼氢化钠水解制氢中具有很高的催化活性[2 650.0 mL/(min.g)],显示出该催化剂具有较好的应用前景。 李其明 李芳关键词:静电纺丝 COB TIO2催化剂 硼氢化钠 静电纺丝制备超疏水/超亲油空心微球状PVDF纳米纤维及其在油水分离中的应用 被引量:13 2016年 采用静电纺丝技术制备了超疏水超亲油具有空心微球结构的聚偏二氟乙烯(PVDF)纳米纤维。通过扫描电镜(SEM)对样品的表面形貌及纤维直径的变化进行了表征。通过视频显微镜对纳米纤维表面与水的接触角和水滴照片进行测量与拍照。研究了不同结构的PVDF纳米纤维对润滑油的吸附性能。结果表明:PVDF/N,N-二甲基甲酰胺/H_2O静电纺丝溶液中水含量达到2.5%时得到具有空心微球结构的纳米纤维,纤维表面的水接触角为153.55°,其吸油率达到21.48g/g。 李芳 贾坤 李其明 赵士夺 梁志花关键词:静电纺丝 纳米纤维 超疏水 油水分离 CoB催化剂在硼氢化钠-乙醇体系中制氢的应用 2017年 采用化学还原法制备了非晶态合金CoB催化剂,研究其在NaBH_4-乙醇复合体系中的催化活性。考察了基于乙醇量(硼氢化钠浓度)、NaOH质量浓度、反应体系温度、醇水体系对CoB催化NaBH_4制氢的影响。结果表明,硼氢化钠产氢速率随着乙醇量(硼氢化钠浓度)的增加呈现出先加快后减缓的变化;NaBH_4产氢速率随碱质量浓度的增加呈现出先增加后减小的变化,且最优碱浓度大约为5%;NaBH_4制氢速率随反应温度增加而快速增加,反应动力学计算显示该体系的表观反应活化能Ea为56.45 kJ/mol;在相同条件下,CoB催化硼氢化钠醇解制氢的产氢速率快于催化硼氢化钠水解制氢的产氢速率。 梁志花 李其明 李芳 徐国菲 夏鑫 赵士夺 任书成关键词:硼氢化钠 制氢