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复合气凝胶的常压干燥制备及制备条件对其结构的影响被引量：2: 2010年; 在正硅酸乙酯(TEOS)和硝酸铜(Cu(NO3)2.3H2O)复合溶胶体系中引入干燥控制化学添加剂(DCCA)N,N-二甲基甲酰胺(DMF),采用溶胶-凝胶法(Sol-Gel Method)和常压干燥工艺,制备了具有高比表面积的Cu-SiO2复合气凝胶.研究了铜负载质量、催化剂浓度及热处理等不同条件对Cu掺杂SiO2复合气凝胶结构的影响.结果表明,气凝胶颗粒呈均匀分布,其孔径主要分布在2～15nm之间;Cu含量的增加有利于CuO晶粒的生成以及比表面和孔体积的减小;催化剂的浓度较高时,硅氧网络的聚合程度随催化剂浓度的增大而减弱.高温热处理后复合气凝胶表现出良好的热稳定性.; 李贵安朱庭良邓仲勋张亚娟焦飞郑海荣; 关键词：常压干燥

DMF及热处理对常压制备Cu掺杂SiO_2纳米复合气凝胶的影响被引量：7: 2009年; 以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,硝酸铜(Cu(NO3)2·3H2O)为铜源,通过在复合溶胶体系中引入干燥控制化学添加剂(DCCA)N,N-二甲基甲酰胺(DMF)进行原位共溶胶-凝胶,结合常压干燥工艺,制备出具有高比表面积(560m2·g-1)的Cu-SiO2纳米复合气凝胶(含铜质量分数为5%).研究了DMF对凝胶时间、干燥过程和复合气凝胶形态结构的影响,利用N2物理吸附,全自动X射线衍射(XRD)仪,傅立叶变换红外(FT-IR)光谱仪,透射电子显微镜(TEM)等对样品的形貌结构进行了表征.实验结果表明,DMF能有效防止凝胶的开裂,抑制颗粒团簇的产生,使所得复合气凝胶的粒径减小,比表面积增加,微观结构更趋完善.高温热处理后,Cu-SiO2中的铜物种仍高度分散于骨架网络中,复合气凝胶显示出良好的热稳定性.; 朱庭良李贵安叶录元邓仲勋王鹏飞; 关键词：DMF 常压干燥 SIO2

纳米金属与有机分子共掺杂超分子结构光电子材料功能设计: 2008年; 提出了一种基于纳米金属与有机分子共掺杂超分子结构光电子材料的设计组装新方法.通过分子在球形金属纳米粒子表面吸附形成的超分子结构实现金属纳米粒子对分子的激发,进而达到分子功能增强与扩展.讨论了材料设计过程中的几个关键问题,设计并合成出具有短波长光存储特性复合材料薄膜.实验表明,与单纯由甲基橙掺杂复合膜相比,甲基橙在具有超分子结构的复合膜中,最大吸收波长蓝移约23 nm,复合膜迅速分解的初始温度和分解温度带的范围分别提高和降低41℃和51℃.表明以这种思路设计组装光电子功能复合材料的方法有效可行.; 李贵安张玉荣马少华; 关键词：超分子结构

纳米Ag-TiO_2复合光催化粉剂的制备及表征被引量：1: 2010年; 采用溶胶-凝胶法,以钛酸丁酯为前驱体,硝酸银为银源,加入控制水解的鳌合剂醋酸,制备了纯纳米二氧化钛粉末及掺银量不同的银-二氧化钛复合纳米粉末.利用透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)、X射线(X-ray diffraction,XRD)和紫外与可见光近红外分析仪(Ultraviolet Visible near Infrared,UV-Vis-NIR)对样品进行表征.结果表明,Ag的平均粒径为15 nm左右,Ag颗粒较均匀分布在Ti O2二次聚结基质上;焙烧温度以及银的掺入影响二氧化钛的晶型转变和粒径大小;银的掺入提高了样品的光利用效率.; 焦飞李贵安邓仲勋张亚娟; 关键词：银掺杂溶胶-凝胶法光催化剂

硅烷偶联剂KH-500对Ag掺杂SiO_2复合颗粒结构的影响: 2010年; 以硝酸银和正硅酸乙酯Tetraethyl orthosilicate(TEOS)为原料,乙醇为溶剂、甲醛为还原剂,KH-550为硅烷偶联剂,应用溶胶-凝胶法制备了不同结构的纳米银掺杂二氧化硅复合颗粒.分析了银掺杂二氧化硅复合颗粒的形成机理,并应用透射电子显微镜(Transmission ElectronMicroscope,TEM)、扫描电子显微镜(Scan Electron Microscope,SEM)、X射线衍射仪(X-rayDiffraction,XRD)及傅里叶变换红外光谱(Fourier TransformInfrared Spectrometer,FT-IR)等手段,对Ag/Si O2复合颗粒的结构进行了表征和分析.结果表明:实验制备的复合颗粒为球状,尺寸均匀,银颗粒在Si O2表面分布均匀,其粒径为3～8 nm;硅烷偶联剂KH-550会影响复合颗粒的结构,当KH-550量增加到0.5 mL后,复合颗粒发生明显团聚.; 邓仲勋李贵安焦飞张亚娟; 关键词：二氧化硅硅烷偶联剂纳米复合颗粒

γ-氨丙基三乙氧基硅烷改性SiO_2的制备研究被引量：4: 2009年; 应用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷（γ-aminopropyltriethoxysilane,APS）对纳米二氧化硅进行改性,制备了表面负载有活性基团的单分散纳米二氧化硅粒子,并用激光粒度仪（laserparticle size analyzer,LPSA）、傅里叶变换红外光谱仪（Fourier transforminfrared spectrometer,FT-IR）、透射电子显微镜（transmission electron microscopy,TEM）等研究了粒子的粒径分布、表面化学结构、形态和分散性以及其负载率.实验表明,粒子基本呈单分散状态,发生聚集的倾向显著降低,且含有大量的APS功能性基团,改性剂APS与正硅酸乙酯（tetraethyl orthosilioate,TEOS）的体积比在0.04-0.22时,随着改性剂用量的增加,粒子的平均粒径逐渐减小、负载率逐渐增大.; 李贵安叶录元朱庭良邓仲勋焦飞张亚娟; 关键词：改性纳米二氧化硅

原位法常压干燥制备疏水SiO_2气凝胶及其热稳定性被引量：24: 2009年; 在正硅酸乙酯(TEOS)酸碱两步催化的溶胶-凝胶过程中,加入干燥控制化学添加剂(DCCA)N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和三甲基氯硅烷(TMCS)的混合溶液,进行原位疏水改性处理,并结合常压干燥工艺制备了高比表面积的疏水SiO2气凝胶.利用N2物理吸附,全自动X射线衍射仪(XRD),傅立叶变换红外光谱仪(FTIR),扫描电子显微镜(SEM)等对样品的形貌结构进行了表征.实验结果表明,原位疏水改性比非原位疏水改性制备的SiO2气凝胶具有更大的比表面积,可达979m2·g-1,气凝胶表面存在憎水性基团—CH3,有良好的疏水性.500℃热处理后,气凝胶因失去大量的—CH3基团,由憎水性转为亲水性;800℃高温热处理后,疏水SiO2气凝胶仍处于非晶态,具有良好的热稳定性能.; 李贵安朱庭良叶录元邓仲勋张亚娟焦飞郑海荣; 关键词：热稳定性常压干燥 SIO2气凝胶

Ag/SiO_2复合颗粒的溶胶-凝胶法制备与表征被引量：3: 2010年; 采用溶胶-凝胶法(Sol-gel)制备了不同形貌结构的纳米掺银复合颗粒。分析了掺银二氧化硅复合颗粒的形成机理,并采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外(FT-IR)及紫外可见(UV-Vis)光谱仪等手段对Ag/SiO2复合颗粒的形貌结构进行了表征和分析。结果表明:复合颗粒(290nm)尺寸均匀,近似球状,银颗粒(4nm)均匀分布在二氧化硅表面,硅烷偶联剂KH-550影响了银粒子在复合颗粒中的分布状态,对Si-O-Si网络结构也有一定的影响,同时有效抑制了复合颗粒的团簇程度。; 李贵安邓仲勋焦飞张亚娟朱庭良; 关键词：二氧化硅硅烷偶联剂纳米复合颗粒

纳米银粒子-二氧化硅复合颗粒溶胶-凝胶的制备与表征被引量：5: 2008年; 采用溶胶-凝胶法，成功制备出不同浓度的银-二氧化硅复合颗粒．采用透射电．子显微镜、X射线衍射仪、紫外可见近红外光谱仪对其形貌、结构及光学吸收特性进行了表征和分析．结果表明，纳米银粒子（15-20nin）具有良好的面心立方结构，且均匀分散于二氧化硅颗粒表面．银粒子等离子共振吸收峰位于410nin，吸收强度随银粒子浓度增加而加强．; 马少华李贵安张玉荣; 关键词：纳米银粒子二氧化硅溶胶-凝胶法

Ag@SiO_2复合纳米粒子的光化学还原法制备及表征被引量：8: 2009年; 采用光化学还原法在大颗粒负载型SiO2表面上成功制备了负载型Ag@SiO2复合纳米粒子,利用透射电子显微镜、X射线衍射和紫外-可见分光光度计等分析方法对样品进行了表征。结果表明,球形银纳米粒子均匀分散于球形SiO2复合粒子表面,复合粒子粒径在150～180nm,且颗粒均一、分散性好。银粒子的粒径在10～15nm,样品中银粒子具有良好的面心立方结构,晶型很好,银粒子的等离子共振吸收的最大峰位于474nm。; 叶录元李贵安朱庭良邓仲勋; 关键词：纳米银粒子二氧化硅复合纳米粒子

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陕西省自然科学基金(2006F39)

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机构

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