您的位置： 专家智库 > >

广东省医学科学技术研究基金(B2010174)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：张绪富吴娴波戴迎春更多>>
相关机构：南方医科大学更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达系统
  • 1篇诺如病毒
  • 1篇聚体
  • 1篇二聚体
  • 1篇病毒
  • 1篇P

机构

  • 1篇南方医科大学

作者

  • 1篇戴迎春
  • 1篇吴娴波
  • 1篇张绪富

传媒

  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
GⅡ.4型诺如病毒GZ121株P蛋白的表达及其结合HBGA受体特征被引量：1
2013年
目的建立我国流行优势株GⅡ-4型诺如病毒（GZ121）P蛋白（包括P颗粒和P二聚体）的原核表达系统，并明确其结合HBGAs受体的能力和方式。方法从GⅡ．4型诺如病毒GZ121株基因组中克隆P区域基因片段，通过构建P区域氨基酸序列进化树，确定其基因簇。构建含铰链Hinge-P和不含铰链P-CDCRGDCFC的pGEX-4T-1原核表达质粒，将构建的原核表达载体导入大肠杆菌（Ecoli）BL21，用0．6mmol／LIPTG（isoProPyhhio-β-D-galaetoside）过夜诱导P颗粒（不含铰链）和P二聚体（含铰链）在B1221中表达。目的重组蛋白经溶血酶酶切和FPLC鉴定分析，用EIA法检测P颗粒和P二聚体与HBGAs的结合特征。结果GZl21株诺如病毒为GⅡ．4基因型2004簇（GⅡ．4／2004cluster）。SDS．PAGE分析确定P颗粒和P二聚体相对分子质量（Mr）约为36×10^3，大小与报道相符。重组P颗粒经FPLC证实，其在M，约为830×10^3处形成特异的P颗粒波峰，Westernblot技术证实了重组P蛋白的特异性。EIA分析结果表明，GZ121株P蛋白与A、B、O型唾液均能结合，与非分泌型唾液不结合，而P颗粒结合HBGAs受体能力是P二聚体的80～100倍，与96簇VA387P颗粒相比，其结合O型能力增强，而结合A型能力稍弱。结论我国优势流行株GII．4型诺如病毒P蛋白的表达成功及其与HBGAs受体结合模型的建立，为今后研究我国诺如病毒的流行进化规律及疫苗的开发研究奠定了实验基础。
张绪富吴娴波戴迎春
关键词：诺如病毒原核表达系统
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0