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甲3型流感病毒M基因披甲RNA的研制被引量：2: 2007年; 目的研制内含甲3型流感病毒M基因RNA的披甲RNA。方法将MS2噬菌体基因组中编码成熟酶蛋白、包膜蛋白和pac位点的DNA片段克隆到表达质粒pET30b中,构建重组质粒pAR-1。将甲3型流感病毒M基因连接到pAR-1pac位点的下游,诱导表达出内含M基因RNA的披甲RNAAR-2,并进行纯化、定量和稳定性研究。结果成功构建和表达了耐核糖核酸酶、内含M基因RNA的披甲RNA,每1mlLB培养基可诱导表达出约8.9×1011个拷贝的AR-2。结论制备的AR-2稳定,无生物传染危险性,可作为甲型流感病毒M基因核酸检测的标准品和质控品。; 于新芬潘劲草黄志成叶榕寇宇; 关键词：流感病毒A型 RNA 原核细胞

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杭州市医药卫生科技计划项目(2005A009)