福建省杰出青年科学基金(2011J06022)
- 作品数:5 被引量:5H指数:2
- 相关作者:李步洪林黎升郑秋萍陈德福顾瑛更多>>
- 相关机构:福建师范大学中国人民解放军总医院教育部更多>>
- 发文基金:福建省杰出青年科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 光动力疗法的临床剂量学
- 2012年
- 光动力疗法(PhotodynamicTherapy,PDT)是一种联合利用光敏剂、光和氧,通过光动力学反应选择性地治疗实体肿瘤和癌前病变,湿性老年性黄斑变性(Age—relatedmacu]arde.generation,AMD)、鲜红斑痣(Port-winestain,PWS)、感染等良性病变,以及抗菌的新型疗法。PDT作为国际前沿交叉学科”生物医学光子学”的一个重要领域,近年来,无论是PDT的基础研究,还是临床应用都取得了长足的发展,它已逐渐成为了继手术、放疗和化疗之外治疗肿瘤的第四种微创疗法,并成为了治疗一些特殊病种的首选疗法。
- 李步洪顾瑛
- 关键词:光动力疗法临床剂量学老年性黄斑变性生物医学光子学实体肿瘤鲜红斑痣
- 5-ALA-PDT对两种鼻咽癌细胞EBV-C666-1和CNE2的杀伤效应研究被引量:1
- 2013年
- 目的比较处于不同细胞生长期的EBV-C666-1和CNE2鼻咽癌细胞加入相同浓度5-氨基酮戊酸(5-Aminolevulinic acid,5-ALA)孵育相同时间后,所产生PpⅨ总量的差异以及对PDT的响应情况。方法通过计数法测定C666-1和CNE2细胞的生长曲线,利用荧光光谱技术检测处于不同生长期的细胞吸收5-ALA所生成的PpⅨ含量,应用激光共聚焦显微技术观察5-ALA-PpⅨ在两种细胞中的亚细胞分布。分别在细胞培养24,48和72 h后,对两株细胞进行光动力(photodynamic therapy,PDT)实验,使用CCK-8(cell counting Kit-8)比色法测定细胞存活率。结果 C666-1细胞中5-ALA-PpⅨ的含量明显低于CNE2细胞。同种细胞在不同生长期吸收5-ALA后所生成的PpⅨ的含量也存在显著差异。5-ALA-PpⅨ主要分布在C666-1细胞的线粒体,而在CNE2细胞中主要分布于细胞膜。相同实验条件下,C666-1细胞在培养24和48 h的PDT实验中,存活率低于CNE2,而在细胞培养72 h后的PDT实验中,存活率高于CNE2。结论处于不同生长期的C666-1和CNE2细胞吸收5-ALA后所生成的PpⅨ的含量存在显著差异,细胞中PpⅨ的含量和分布是影响PDT疗效的重要因素。
- 郑惠芬林黎升郑秋萍李步洪
- 关键词:光动力疗法鼻咽癌EBV病毒5-氨基酮戊酸
- 基于检测探针荧光的光敏化单线态氧定量分析方法
- 2012年
- 目的:利用新型荧光探针(SingletOxygenSensorGreen。SOSG)定量检测血卟啉类光敏剂癌光啉(PsD-007)在磷酸缓冲溶液(PBS)中的单线态氧(^1O2)量子产率,探讨SOSG在光敏化^1O2定量检测中的可行性。
- 林慧韫陈德福谢树森李步洪
- 关键词:荧光探针单线态氧光敏化量子产率
- 皮肤癌细胞的5-氨基酮戊酸光动力效应研究被引量:2
- 2014年
- 目的研究ALA-PpⅨ在皮肤癌细胞中的药代动力学规律,分析ALA-PDT对皮肤癌细胞的光动力作用机制。方法利用荧光光谱技术测量皮肤癌细胞A431和A375的ALA-PpⅨ的荧光强度。利用激光共聚焦显微技术研究ALA-PpⅨ在皮肤癌细胞中的分布。用倒置相差显微镜观察ALA-PDT作用后细胞的形态学变化。使用CCK-8(Cell Counting Kit-8)比色法测定ALA-PDT后细胞的存活率。结果两种皮肤癌细胞内ALA-PpⅨ的含量随着ALA浓度的增大而增加,当ALA浓度为0.6 mM时,ALA-PpⅨ的含量已基本达到饱和,0.6 mM为最佳的药物孵育浓度。给予细胞0.6 mM ALA孵育4 h后,检测到ALA-PpⅨ弥散分布于两种皮肤癌细胞的胞浆内和细胞膜上。两种细胞经ALA-PDT后的形态发生显著变化。在光剂量增加到1.74 J/cm2时,A431和A375细胞的存活率均下降到25%以下。结论两种皮肤癌细胞吸收ALA后合成PpⅨ的特性没有显著差异。在相同孵育时间条件下,A431合成PpⅨ的含量比A375高。A431和A375对ALA-PpⅨ的最佳药物孵育浓度为0.6 mM。ALA-PDT对两株皮肤癌细胞均有明显的抑制作用,A431对ALA-PDT更敏感。
- 郑秋萍刘丽娜原琴黄慧芳李步洪
- 关键词:光动力疗法5-氨基酮戊酸
- 光动力疗法中组织氧的测量技术被引量:2
- 2012年
- 光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种联合利用光敏剂、光和氧,通过光动力反应选择性地治疗疾病的靶向疗法。氧作为PDT的关键要素之一,直接决定毒性物质单态氧和其他活性氧的产量,进而影响PDT的疗效。PDT中组织氧的在体和实时监测是一个具有挑战性的技术难题,在过去的20年中,基于不同原理的各种组织氧的测量技术被相继开发和应用。笔者在阐述PDT中氧的作用机制基础上,详细讨论组织氧的直接和间接测量技术,分析各种测量技术的优点和局限性,展望组织氧测量技术在优化PDT治疗方案和评估疗效中的应用,简要评述面临的技术挑战。
- 万仁亮林黎升陈德福顾瑛李步洪
- 关键词:光动力疗法组织氧测量技术