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安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2010A206)

作品数：11 被引量：15H指数：3
相关作者：李家明周鹏钟国琛袁明盛日正更多>>
相关机构：安徽中医学院中国药科大学安徽大学更多>>
发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 4篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 12篇血小板
  • 12篇血小板聚集
  • 10篇抗血小板
  • 10篇抗血小板聚集
  • 6篇活性
  • 5篇衍生物
  • 5篇抗血小板聚集...
  • 5篇化学合成
  • 4篇阿魏酸
  • 4篇川芎
  • 4篇川芎嗪
  • 3篇类似物
  • 2篇血小板聚集性
  • 2篇咪唑
  • 2篇聚集性
  • 2篇家兔
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇丁基
  • 1篇丁香

机构

  • 15篇安徽中医学院
  • 1篇安徽大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 15篇李家明
  • 13篇周鹏
  • 8篇钟国琛
  • 7篇袁明
  • 6篇许勤龙
  • 6篇盛日正
  • 4篇邬皓
  • 4篇彭家志
  • 4篇王融融
  • 3篇张恩立
  • 2篇何勇
  • 2篇叶文峰
  • 1篇徐云根
  • 1篇龙子江
  • 1篇王杰
  • 1篇马逢时
  • 1篇蒋丽娜
  • 1篇胡敏华

传媒

  • 3篇安徽化工
  • 2篇安徽医药
  • 2篇全国第18届...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇有机化学
  • 1篇上海化工
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学
  • 1篇广州化工

年份

  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 6篇2011
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
4-[2-羟基-3-(1H-咪唑基-1)丙氧基]-3-甲氧基苯甲酸及其类似物的合成
2012年
以芳酸酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代和水解反应,合成4-[2-羟基-3-(1H-咪唑基-1)丙氧基]-3-甲氧基苯甲酸及其3个类似物(3c^3f)。所合成的目标化合物均未见文献报道,其结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。所设计的合成方法简单易行。
张恩立周鹏李家明何勇袁明许勤龙
关键词：咪唑化学合成抗血小板聚集
阿魏酰胍丁胺对家兔血小板聚集性的影响被引量：3
2013年
目的考察阿魏酰胍丁胺对家兔体外血小板聚集的影响。方法以盐酸益母草碱为阳性对照,以二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、胶原(COL)为诱导剂诱导家兔体外血小板聚集,采用Born氏比浊法,测定5 min血小板最大聚集率,观察不同浓度的阿魏酰胍丁胺对家兔体外血小板聚集的影响。结果不同浓度阿魏酰胍丁胺对ADP、AA、COL诱导的家兔体外血小板聚集均有一定抑制作用。结论阿魏酰胍丁胺具有一定的体外抗血小板聚集的作用。
张恩立许勤龙李家明王杰叶文峰
关键词：血小板聚集家兔
吗啉芳酸衍生物的合成被引量：1
2011年
目的:合成吗啉芳酸衍生物并优化其合成工艺。方法:以芳酸酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应合成目标化合物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,其结构经IR1、H-NMR1、3C-NMR及MS得到确证。结论:所设计的合成技术简单易行,适合工业化生产。
周鹏袁明李家明王融融钟国琛
关键词：抗血小板聚集
五元氮杂环阿魏酸衍生物的合成
目的:合成4个五元氮杂环阿魏酸衍生物。方法:以阿魏酸乙酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应,合成五元氮杂环阿魏酸衍生物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,目标化合物的结构经IR、H-NMR...
许勤龙李家明王融融周鹏邬皓袁明
关键词：阿魏酸抗血小板聚集
((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：4
2011年
以具有活血化瘀作用的中药有效成分阿魏酸为先导物,按生物电子等排原理,设计合成了6个((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物,其结构经IR,1 H NMR,13 C NMR及MS确证。体外药效筛选结果显示,部分((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其中化合物1a的抑制作用明显强于阳性对照药奥扎格雷钠。
李家明马逢时龙子江钟国琛周鹏袁明
关键词：阿魏酸抗血小板聚集
五元氮杂环苯丙烯酸及其类似物的合成
2012年
以芳酸酯为起始原料,经过一系列反应,合成了2个三氮唑芳酸醚类衍生物,2个咪唑芳酸醚衍生物,所合成的目标化合物未见文献报道,其结构均经1H-NMR、13C-NMR、MS确证,所设计的合成技术简单易行。
叶文峰袁明李家明何勇周鹏
关键词：三氮唑咪唑化学合成
黄酮类衍生物的合成被引量：2
2011年
按照药物拼合原理,在黄酮分子中引入具有降血脂作用的丹皮酚(5,中药丹皮的有效成分)和非诺贝特的结构特征:对羟基苯甲醛(2)与氯乙酸乙酯通过Williamson反应制得对醛基苯氧基乙酸乙酯(3);3水解得对醛基苯氧基乙酸(4);4与5经羟醛缩合制得(E)-2-{4-[3-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙烯-1-基]苯氧基}乙酸(6);I2催化6完成分子内环合制得新型黄酮类衍生物——2-[4-(7-甲氧基-4-氧-4H-吡喃-2-基)苯氧基]乙酸,总收率21.8%,其结构经1HNMR,13C NMR,IR和MS表征。
钟国琛盛日正李家明
关键词：丹皮酚中药丹皮
N-(4-胍基丁基)丁香酰胺对家兔血小板聚集性的影响被引量：1
2012年
目的考察N-(4胍基丁基)丁香酰胺对家兔体外血小板聚集的影响。方法以盐酸益母草碱为阳性对照,以二磷酸腺苷(Adenosine Diphosphate,ADP),花生四烯酸(Arachidonic Acid,AA),胶原(Collagen,COL)为诱导剂诱导家兔体外血小板聚集,采用Born氏比浊法,利用血小板聚集仪测定5 min血小板最大聚集率,观察不同浓度的N-(4胍基丁基)丁香酰胺对家兔体外血小板聚集的影响。结果不同浓度N-(4胍基丁基)丁香酰胺对ADP、AA、COL诱导的家兔体外血小板聚集均有一定抑制作用。结论 N-(4胍基丁基)丁香酰胺具有一定的体外抗血小板聚集的作用。
许勤龙周鹏李家明张恩立胡敏华
关键词：血小板聚集家兔
D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究
2012年
以D-丙氨酸、川芎嗪、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成得到6个川芎嗪芳酸醚类D-丙氨酸衍生物。其结构均经1H-NMR、13C-NMR、MS确证。初步药理结果显示,化合物1a、1b血小板抑制率较高,分别为21.6%、20.6%。
钟国琛李家明盛日正彭家志周鹏
关键词：川芎嗪抗血小板聚集
D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究
以D-丙氨酸、川芎嗪、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成得到6个川芎嗪芳酸醚类D-丙氨酸衍生物。其结构均经~1H-NMR、~(13)C-NMR、MS确证。初步药理结果显示,化合物1a、1b血小板抑制率较高,...
钟国琛李家明盛日正彭家志周鹏
关键词：川芎嗪抗血小板聚集化学合成
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