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微管式固体氧化物燃料电池制备技术及电堆组装工艺被引量：5: 2011年; 微管式固体氧化物燃料电池(MT-SOFC)能显著减小固体氧化物燃料电池(SOFC)的体积,微型化结构使其传质、传热和反应效率明显提高,可实现快速启动与关闭,易于移动和携带。本文概述了微管式固体氧化物燃料电池的结构、关键制备工艺、研究现状、存在问题和应用前景。对电解质支撑型、阳极支撑型及阴极支撑型MT-SOFC结构和性能进行了分析比较,介绍了等静压成型、挤出成型和相转化纺丝法制备陶瓷中空纤维的技术,综述了微管负载型电解质膜技术和微管电池堆组装技术,并对MT-SOFC发展方向及在便携电源、汽车动力电源和微反应器领域的应用进行了展望。; 孟秀霞杨乃涛尹屹梅谭小耀马紫峰

载体制备工艺对Pt/CA催化剂甲醇氧化催化性能的影响被引量：1: 2008年; 比较研究了炭气凝胶(CA)的制备工艺条件对其表面微观结构及以其为载体的催化剂Pt/CA甲醇氧化催化活性的影响。结果表明,常压干燥制得的CA表面以微孔为主,而超临界CO2干燥制得的CA表面主要以中孔为主,而且比表面积、表面孔容和平均孔径更大;超临界CO2干燥比常压干燥更适合制备高活性甲醇氧化Pt/CA催化剂的载体材料;CA制备过程中催化剂Na2CO3的用量(常用R/C表示,其中R代表制备CA的原料间苯二酚,C代表制备CA的催化剂Na2CO3)为200至1000的范围内,R/C的增大会引起超临界CO2干燥制得CA的表面平均孔径随之增加,R/C为300时制得的CA具有最大的BET比表面积和表面孔容,以其为载体制得的催化剂具有最好的甲醇氧化催化性能。; 原鲜霞杜娟夏小芸巢亚军马紫峰; 关键词：炭气凝胶微观结构甲醇氧化

纳米锡/聚丙烯腈热解碳复合负极材料的研究: 2010年; 采用"原位反应-低温裂解"方法,以聚丙烯腈、SnCl2.2 H2O和KBH4为反应物,所得前驱体在300～600℃下煅烧获得纳米锡/热解聚丙烯腈复合材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(TEM)及电化学测试表明:所得产物为热解聚丙烯腈包覆纳米锡颗粒的复合材料,其中锡以纳米球形颗粒(5～30 nm)的形式存在。当PAN与Sn的质量比为1∶5,煅烧温度为500℃时,材料首次充电循环比容量达950.7 mAh/g,30次循环后比容量达449 mAh/g,平均循环比容量衰减率小于1.7%。; 马腾波任建国陈宁赵海雷何向明; 关键词：锂离子电池合金负极聚丙烯腈

微管式固体氧化物燃料电池Ni/SZ中空纤维阳极微管的制备: 以NiO和YSZ为原料,聚醚砜(PESf)作为粘结剂,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,采用干湿相转化法纺丝技术结合烧结工艺,制备了用作微管式固体氧化物燃料电池阳极支撑层的NiO/YSZ...; 杨乃涛马紫峰谭小耀孟秀霞; 关键词：相转化法; 文献传递

锂离子电池Sn-Co-C复合负极材料的合成与研究被引量：2: 2010年; 以纳米金属氧化物和酚醛树脂为原料,采用喷雾干燥法得到前驱体,经高温碳热还原后制备了核壳结构的Sn-Co-C复合负极材料。通过XRD、SEM和TEM分析表明,生成的纳米尺度的Sn-Co合金颗粒均匀分布于碳微球内部。恒流充放电测试表明Sn-Co-C复合负极材料,首次可逆比容量为391 mAh/g,经过100次循环后比容量为307.1 mAh/g,容量保持率为78.5%。由于碳微球对纳米合金颗粒的分散包覆,缓解了充放电时的体积膨胀,抑制了纳米合金颗粒的团聚,从而使其具有较高的可逆比容量和较好的循环性能。; 闫润宝任建国赵海雷何向明蒲薇华; 关键词：锂离子电池喷雾干燥法碳热还原

减少再堆叠改性的石墨烯薄膜在锂离子电池中的应用(英文)被引量：4: 2011年; 对溶剂化的石墨烯薄膜进行冷冻干燥处理得到改性的石墨烯薄膜,这种处理可以降低干燥过程中石墨烯片层之间严重的再堆叠.结果表明改性的石墨烯薄膜具有更多的折皱和更大的层间距,并提高了电化学性能.在电流密度为50 mA·g^(-1)时,该电池首次循环的放电和充电比容量分别为1189.3和645.2 mAh·g^(-1),400次循环后充电比容量仍然超过305 mAh·g^(-1),显著高于使用传统真空过滤得到的石墨烯薄膜的电化学性能.此外,相对于传统的石墨电极(包括活性物质、聚合物粘结剂和导电集流体),石墨烯薄膜电极的质量和成本有明显的下降.; 杨晓伟何雨石廖小珍马紫峰; 关键词：冷冻干燥电极锂离子电池

控制结晶法制备球形磷酸铁的团聚尺寸模型被引量：14: 2011年; 磷酸铁是制备锂离子电池正极材料磷酸铁锂的主要前躯体之一,磷酸铁的形貌和粒度大小对磷酸铁锂材料的电化学性能有较大影响。为了更好地实现磷酸铁的可控制备,有效改善磷酸铁锂的电化学性能,文中采用硝酸铁和磷酸反应合成磷酸铁的液相结晶控制工艺,研究了反应结晶釜中反应物浓度、温度、搅拌速度与沉淀物颗粒粒径之间的关系,结果表明:沉淀物颗粒粒径随反应物的浓度的增大和反应温度的升高而减小,随搅拌速度的增加,粒径首先变大,当到达最大粒径后呈减小趋势。并且在团聚和破碎动力学的基础上通过经典的粒数衡算方程建立该反应的团聚尺寸模型,然后根据沉淀反应过程的实验数据获得所建模型的相关参数,通过模型计算值和实验值的比较验证了模型的可靠性。; 张震蒲薇华任建国武玉玲何向明; 关键词：锂离子电池控制结晶法

Preparation and performance of LiNi_(0.8)Co_(0.2)O_2 cathode material based on Co-substituted α–Ni(OH)_2 precursor: 2008年; Co-substituted α-Ni(OH)2 was synthesized by a novel microwave homogeneous precipitation method in the presence of urea. LiNi0.8Co0.2O2 cathode material was synthesized by calcining Co-substituted α-Ni(OH)2 precursor and LiOH·H2O at 900℃ for 10 h in flowing oxygen. XRD, FTIR, FESEM and electro- chemical tests were used to study the physical and the electrochemical performances of the materials. The results show that the prepared LiNi0.8Co0.2O2 compound has a good layered hexagonal structure. Moreover, the LiNi0.8Co0.2O2 cathode material demonstrates stable cyclability with a high initial specific discharge capacity of 183.9 mAh/g. The good electrochemical performance could be attributed to the uniform distribution of Ni2+ and Co2+ ions in the crystal structure and a minimal cation mixing in LiNi0.8Co0.2O2 host structure.; HE YuShi PEI Li LIAO XiaoZhen MA ZiFeng; 关键词：钴氢氧化镍

层状结构LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2正极材料制备过程与电化学性能被引量：3: 2007年; 采用固相自引发基团置换法结合高温焙烧制备了亚μm级的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料。研究了热处理气氛、烧结时间对材料结构及性能的影响。研究结果表明在空气氛围下900℃焙烧20 h制备的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料具有最佳的电化学性能。; 宋梅何雨石龚强裴力廖小珍马紫峰; 关键词：LINI1/3CO1/3MN1/3O2 正极材料

锂离子电池正极材料层状LiMnO_2的研究进展被引量：8: 2011年; 层状LiMnO2是高能量密度锂离子电池关键正极材料之一,是当前的研究热点。本文比较系统地综述了目前LiMnO2材料的国内外最新研究现状,对近期的材料制备方法和掺杂改性、表面包覆改性研究的进展情况进行了详细的分析。在已有初步实验基础上提出了将液相共沉淀与高温固相法相结合制备纳米级LiMnO2以及阴阳离子共掺杂结合熔融浸渍包覆方法提高LiMnO2循环性能等合成及改性方法,以提高结构稳定性及循环寿命。; 史鑫蒲薇华武玉玲范丽珍; 关键词：锂离子电池正极材料层状锰酸锂

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国家重点基础研究发展计划(2007CB209705)

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机构

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