国家高技术研究发展计划(2002AARZ2023)
- 作品数：38 被引量：205H指数：7
- 相关作者：府伟灵陈鸣张波陈庆海罗阳更多>>
- 相关机构：第三军医大学西南医院中国电子科技集团第二十六研究所中国嘉陵集团更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金重庆市应用基础研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学农业科学更多>>
- 乙型肝炎病毒靶序列浓度对新型肽核酸压电基因传感器阵列的影响被引量：9
- 2005年
- 目的 探索乙型肝炎病毒(HBV)靶序列浓度值对肽核酸压电基因传感器阵列杂交效应的影响。方法 压电基因传感器阵列表面先固定上1 5μmol/L的bis PNA探针,观察终浓度为1pg/L至100μg/L的HBV-DNA与探针,进行杂交所引起的频率变化及反应所需时间。并对频率下降值与靶序列浓度做线性回归,确定其线性范围。结果 靶序列浓度为1 pg/L时,传感器未能检测出任何频率的改变。随着浓度从10 pg/L增加到100μg/L,杂交反应引起的频率下降值呈先增加后趋于缓和的趋势,以10μg/L为分界线,而杂交平衡时间并没有显现出一定的变化趋势。在10pg/L 到10μg/L 的浓度范围内,浓度与频率下降值的线性回归方程为lgC= 2.7455 +0.0691×△F,相关系数r=0.9923。结论 随着靶序列浓度的升高,杂交反应引起的频率下降值呈典型饱和曲线趋势,靶序列浓度的线性检测范围为10 pg/L^10μg/L。
- 陈鸣府伟灵蔡国儒俞丽丽刘明华陈庆海张波蒋天伦吴蓉王丰
- 关键词：肽核酸生物传感器杂交
- 缓冲液离子浓度对新型PNA-LSAW基因传感器杂交效应的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨PBS缓冲液的离子浓度对构建的肽核酸(PNA)漏声表面波(LSAW)基因传感器杂交效应的影响。方法将1.0μmol/L的PNA探针固定在LSAW基因传感器表面,分别加入10、20、50、100mmol/L的PBS缓冲液,观察不同离子浓度的PBS缓冲液对PNA-LSAW基因传感器杂交效应的影响,记录分析传感器相位的变化值及反应所需的时间。结果当钠离子浓度从10mmol/L增加至100mmol/L时,传感器的相位变化呈先升高后降低的趋势,以20mmol/L为分水岭。而杂交平衡时间增加显著。结论离子浓度极大地影响了杂交反应的时间,低盐离子浓度更有利于提高PNA和靶序列的杂交速率,高盐离子浓度则会大大降低PNA的结合速率。离子浓度为20mmol/L时杂交最为适宜。
- 陈鸣陈伟府伟灵张烨王云霞徐清华丁毅曹亮
- 关键词：离子浓度肽核酸杂交
- 应用压电生物传感器检测HBV感染相关SNP位点的实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的建立压电生物传感器单核苷酸多态性(SNP)检测方法,检测乙型肝炎病毒(HBV)感染相关SNP位点ESR1 T29C,期望为临床提供一种准确、可靠、快速、简便的SNP检测方法。方法以合成DNA序列target-A和target-G为检测靶序列,建立压电传感器检测SNP的模式实验,并确定最低检测灵敏度;收集临床患者外周血样本,提取基因组DNA,经测序方法鉴定SNP位点基因型,对不同基因型样本ESR1 T29C位点所在片段进行PCR扩增后,应用压电生物传感器进行检测。结果检测靶序列为target-A时,频率下降(416.0±21.5)Hz;检测靶序列为target-G时,频率下降(9.4±5.0)Hz,两者频率下降值差异有统计学意义(P<0.01),并最低可检测到2×10-11mol/L,以基因组DNA PCR扩增产物为检测靶序列时,基因型TT频率下降(109.4±13.4)Hz;TC型频率下降(52.0±11.4)Hz;CC型频率下降(7.2±4.5)Hz,3者频率下降值差异有统计学意义(P<0.05)。结论该方法能够特异、灵敏地检出临床标本中SNP位点的不同基因型。
- 王丰夏涵陈鸣府伟灵
- 关键词：压电生物传感器单核苷酸多态性乙型肝炎病毒
- 肽核酸探针在生物传感器检测中的研究进展被引量：2
- 2008年
- 王云霞陈鸣丁毅施建峰曹亮府伟灵
- 关键词：生物传感器
- 血培养中病原菌的分布及耐药性分析被引量：34
- 2005年
- 目的 了解我院18 个月血培养中分离菌株的构成比及耐药情况。方法 患者血培养标本经BacT/Alerti 120血培养仪培养,分离所得菌株用法国生物梅里埃API系统进行鉴定和K-B法做药敏。结果 在1.821份标本中,分离菌株246株,阳性率为13.5%,其中革兰阴性菌占32%,革兰阳性菌占37%,念珠菌属占31%。结论 对血培养中分离菌株进行耐药性监测很有必要。
- 廖扬张晓兵龚雅利府伟灵
- 关键词：病原菌血培养耐药性
- 插拔式压电肿瘤标志物微阵列免疫传感器的研制
- 2007年
- 以AT切型、基频10MHz的金膜石英晶体作为换能器，通过螺旋检测池固定夹具构建一种新型插拔式压电石英晶体传感器，并组装成2×5型压电肿瘤标志物微阵列免疫传感器。研究了传感器的响应特性及参数。该微阵列传感器在甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、前列腺特异性抗原（PSA）和人绒毛膜促性腺激素（hCG）质量浓度分别为20～640μg,／L、1．56～50μg/L、1．25～50μg/L、2．5～250mIU／mL的范围内，压电石英晶体振荡频率偏移值对肿瘤标志物浓度均呈现良好的响应特性。应用微阵列传感器测定68例临床血清标本，结果与化学发光免疫分析法符合（相关系数分别为0．92、0．90、0．91、0．94）。该压电肿瘤标志物传感器微阵列具有结构简单、操作方便、稳定性好、灵敏度和特异性高，不需标记，能实时检测和重复使用等优点，可用于临床实验诊断，具有临床推广应用价值。
- 张波府伟灵蒋滢张雪徐世军唐代华
- 关键词：压电免疫传感器微阵列肿瘤标志物前列腺特异性抗原
- 压电石英晶体免疫传感器被引量：7
- 2006年
- 近年来压电石英晶体免疫传感器作为一种新型生物传感器发展迅速,该文对其检测原理、材料选择、振荡模式选择及再生使用进行了详细介绍,并介绍了其在微生物检测、病毒和蛋白质检测,环境监测方面的具体应用。
- 姚春艳府伟灵齐永志
- 关键词：石英晶体免疫传感器
- 应用“酶生物信号放大系统”放大DNA压电传感器检测信号的研究被引量：3
- 2007年
- 目的研究“酶生物信号放大系统”用于放大DNA压电传感器检测信号的可行性和有效性。方法在压电石英基片金膜上固定标有biotin的金黄色葡萄球菌oligo探针,加入HRP和底物DAB生成附着于金膜的不可溶沉淀,观察频率对沉淀的响应。在金膜上固定金黄色葡萄球菌oligo探针后与标有biotin的靶序列杂交,加入HRP和底物DAB。比较直接检测杂交时频率变化值和酶系统放大后信号频率变化值。结果该系统生成的沉淀可显著降低谐振频率。经酶系统放大后检测信号频率变化值显著高于直接检测信号频率变化值。结论酶生物信号放大系统可有效地放大DNA传感器检测信号,降低非特异信号的产生。
- 王丰府伟灵夏涵陈鸣
- 关键词：DNA生物传感器QCM信号放大
- 阳离子多聚体信号放大方法应用于压电基因生物传感器检测铜绿假单胞菌的研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨压电基因生物传感器引入阳离子多聚体(脂质体)信号放大方法,快速检测铜绿假单胞菌的可行性,建立一种新的利用静电吸附的压电信号放大方法。方法在基因压电石英传感器阵列固定针对铜绿假单胞菌的寡核苷酸探针,加入靶DNA与之杂交反应,检测频率变化值,然后在杂交后的检测体系中加入不同浓度的脂质体,检测频率变化值,并与对照组进行比较。结果加入阳离子多聚体后,频率变化值明显增大,与对照组相比较差异有统计学意义(P<0.05),并且阳离子多聚体最适使用浓度为0.8μg/μl。结论阳离子多聚体可有效地放大压电传感信号。
- 王丰府伟灵许雪青夏涵罗阳
- 关键词：压电传感器铜绿假单胞菌信号放大
- 压电免疫传感器微阵列检测铜绿假单胞菌的实验研究被引量：3
- 2005年
- 目的 构建一种新型压电铜绿假单胞菌免疫传感器, 并对铜绿假单胞菌进行检测,以探索临床应用的可行性。方法 在免疫传感器微阵列表面固定铜绿假单胞菌单克隆抗体,对铜绿假单胞菌菌液进行检测,绘制用于检测的标准曲线并进行曲线拟合,并对50例临床标本进行检测,结果与传统分析方法进行对比。结果 铜绿假单胞菌菌液的浓度在103~109细胞/ml范围内,菌量与传感器频率的变化之间呈良好的指数线性关系,指数式回归方程为△F =12.6625×C0 1757,r=0.9949;通过对未知浓度的铜绿假单胞菌菌液进行检测,定量结果与吖啶橙荧光显微镜直接计数法(AODC)的相关系数r为0.973;50 例临床标本检测结果与常规培养检测法高度符合(P>0.05)。结论 应用压电石英晶体铜绿假单胞菌微阵列免疫传感器能够对铜绿假单胞菌进行的定量和定性分析,该技术应用于检测铜绿假单胞菌具有时间短、结果准确、无需长时间培养等特点,有较高的推广应用价值。
- 陈斌府伟灵黄庆张晓兵黄君富
- 关键词：压电免疫传感器铜绿假单胞菌
