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国家自然科学基金(81100989)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:朱杰君万莉红王文刘立涛张媛媛更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇学习记忆
  • 2篇小鼠
  • 2篇空间学习记忆
  • 2篇海马
  • 2篇RACK1
  • 2篇
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参酮
  • 1篇丹参酮IIA
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇学习记忆能力
  • 1篇氧化应激
  • 1篇自噬
  • 1篇空间学习记忆...
  • 1篇记忆能力
  • 1篇Β蛋白
  • 1篇阿尔兹海默病
  • 1篇TAU蛋白
  • 1篇AΒ蛋白

机构

  • 3篇四川大学

作者

  • 3篇万莉红
  • 3篇朱杰君
  • 1篇周黎明
  • 1篇张媛媛
  • 1篇刘立涛
  • 1篇王文

传媒

  • 2篇四川生理科学...
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
海马RAKC1与小鼠空间学习记忆能力相关性研究
2015年
目的研究小鼠海马RAKC1水平与空间学习记忆能力的相关性.方法通过侧脑室注射Aβ25-35(10μl)、腹腔注射东莨菪碱(1mg·kg^-1)诱导小鼠空间学习记忆障碍.采用Morris水迷宫评价两种模型小鼠及对应对照组小鼠的空间学习记忆能力,HE染色法观察小鼠海马神经元损伤情况,同时以RealtimeRT-PCR及Westernblot法分别测定小鼠海马组织中RACK1的mRNA及蛋白水平.对小鼠海马RACK1蛋白水平与小鼠空间学习记忆能力进行相关性分析.通过侧脑室注射ShRack1(4μL)干扰小鼠海马RACK1表达水平,采用RealtimeRT-PCR及Westernblot法证实RACK1的干扰情况.通过Morris水迷宫评价小鼠空间学习记忆能力,HE染色法观察小鼠海马神经元损伤情况.结果侧脑室注射Aβ25-35、腹腔注射东莨菪碱成功诱导小鼠空间学习记忆障碍(P=0.0004,P=0.0088)及海马广泛的神经元损伤(P=0.0102,P=0.0175),同时小鼠海马RACK1mRNA和蛋白水平明显降低(PmRNA =0.0357,P蛋白=0.0475;PmRNA =0.0387,P蛋白=0.039),且RACK1蛋白水平与小鼠空间学习记忆能力正相关(P〈0.05,P〈0.05).侧脑室注射ShRack1成功降低小鼠海马RACK1mRNA和蛋白表达水平(P=0.01,P=0.003),且该模型小鼠的学习记忆能力降低(P=0.04),海马神经元也受到广泛的损伤(P=0.0005).结论小鼠海马RACK1参与小鼠空间学习记忆过程,二者呈正相关.
朱杰君张媛媛周黎明万莉红
关键词:学习记忆海马RACK1
RACK1与小鼠空间学习记忆的相关性研究及自噬相关因子测定被引量:1
2014年
目的:研究RAKC1与小鼠空间学习记忆的相关性,同时通过自噬相关因子的检测探索自噬在该相关性中所起作用。方法:通过侧脑室注射Aβ25-35(10μL,1mg·mL-1)诱导小鼠学习记忆障碍,通过Morris水迷宫评价小鼠的空间学习记忆能力,采用HE染色法观察小鼠海马神经元损伤情况,同时以Realtime RT-PCR及Western blotting法分别测定小鼠海马组织中RACK1的mRNA及蛋白水平并将二者分别与小鼠空间学习记忆能力进行相关性分析。进一步采用Realtime RT-PCR法检测Beclin1的mRNA水平,采用Western blotting法检测BECLIN1及LC3II/LC3I的蛋白水平,并将两种蛋白水平分别与RACK1蛋白水平进行相关性分析。结果:侧脑室注射Aβ25-35明显导致小鼠空间学习记忆障碍(P=0.021)及海马神经元的广泛损伤(P=0.003),同时小鼠海马RACK1mRNA和蛋白水平也显著降低(P=0.00,P=0.05),且二者分别与小鼠的空间学习记忆能力正相关(P=0.05,P=0.011)。进一步研究发现,Aβ25-35导致小鼠海马BECLIN1、LC3II/LC3I蛋白水平增高(P=0.00,P=0.01)同时这两种蛋白水平分别与RACK1蛋白水平呈负相关(P=0.021,P=0.005)。结论:小鼠RACK1蛋白水平与空间学习记忆过程正相关,可能通过负性调节自噬过程介导。
朱杰君刘立涛王文万莉红
关键词:空间学习记忆海马RACK1自噬
丹参酮IIA对阿尔兹海默病作用机制的研究进展被引量:3
2015年
丹参酮IIA是中国传统药物丹参的脂溶性提取物,临床上广泛用于感染性疾病和脑心血管疾病的治疗,在阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease,AD)体内外模型中也显示出了一定的治疗效果。其主要是通过抑制淀粉样蛋白(beta-amyloid protein,Aβ)的形成和沉淀,抑制Tau蛋白的过磷酸化,从而抑制老年斑(Senile plaques,SP)的形成和神经纤维的缠结(Neurofibrillary tangles,NFT);抑制抗氧化应激,通过多种途径抑制神经元凋亡;此外,丹参酮IIA还显示了抗胆碱酯酶的作用、神经保护和修复作用,从而对AD起到防治作用。
朱杰君万莉红
关键词:丹参酮IIAAΒ蛋白TAU蛋白氧化应激凋亡
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