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国家教育部博士点基金(20110172120017)

作品数:3 被引量:9H指数:1
相关作者:陈礼敏叶代启黄碧纯赵国伟孙玉海更多>>
相关机构:华南理工大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇加氢
  • 2篇催化
  • 1篇选择性
  • 1篇选择性加氢
  • 1篇氧化碳
  • 1篇肉桂醛
  • 1篇石墨
  • 1篇石墨烯
  • 1篇颗粒尺寸
  • 1篇甲醇
  • 1篇甲醇合成
  • 1篇合成甲醇
  • 1篇二氧化碳加氢
  • 1篇OH
  • 1篇PROX
  • 1篇
  • 1篇
  • 1篇ACTIVA...
  • 1篇AG
  • 1篇CATALY...

机构

  • 3篇华南理工大学

作者

  • 3篇陈礼敏
  • 2篇叶代启
  • 2篇王冠男
  • 1篇孙玉海
  • 1篇黄碧纯
  • 1篇吴军良
  • 1篇付名利
  • 1篇孙玉海
  • 1篇赵国伟

传媒

  • 1篇物理化学学报
  • 1篇中国科技论文
  • 1篇Journa...
  • 1篇第九届全国环...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
氮掺杂碳纳米管对Cu基催化剂催化CO2加氢合成甲醇性能影响
<正>近年来,温室气体二氧化碳的转化利用引起研究者的广泛关注。二氧化碳可以通过催化加氢反应生甲醇。甲醇因其既是洁净合成燃料、又是重要的化工原料,还可作为燃料电池氢燃料的载体,因此成为首选的目标产物。而且CO2加氢合成甲醇...
孙玉海王冠男鲍云峰陈礼敏吴军良付名利叶代启
文献传递
铬助剂对Cu/ZrO_2/CNTs-NH_2催化剂催化CO_2加氢合成甲醇性能的影响被引量:8
2014年
采用并流共沉淀方法制备了一系列不同铬含量的Cu/ZrO2/CNTs-NH2催化剂,在固定床反应器上考察铬对催化剂催化CO2加氢合成甲醇反应性能的影响.当铬含量为1%(w),反应温度为260°C,压力为3.0MPa,原料气组成为V(H2):V(CO2):V(N2)=69:23:8,空速为3600 mL·h-1·g-1时,催化剂的促进效果最显著,甲醇收率达7.78%.氮吸附、粉末X射线衍射(XRD)、氢气程序升温脱附(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)、二氧化碳程序升温脱附(CO2-TPD)、差热分析(DTA)以及扫描电子显微镜(SEM)等表征结果表明,随着铬含量的增加,铜颗粒的粒径减小,催化剂的比表面积增大.铬的加入一方面提高了铜的分散性,抑制了ZrO2的相变和活性组分的烧结;另一方面提高了CO2的吸附量并促进CO2由弱吸附向强吸附转化,从而提高甲醇的收率;但是当铬含量大于1%时,催化剂表面Cu、Zr的总含量明显下降,降低了CO2的吸附量并且形成了超强CO2吸附物种,抑制了CO2及其中间产物的转化,从而降低了甲醇收率.
王冠男陈礼敏郭园园付名利吴军良黄碧纯叶代启
关键词:甲醇合成二氧化碳加氢
石墨烯负载铂催化剂对肉桂醛选择性加氢性能影响被引量:1
2014年
用沉积-沉淀-水合肼还原法制备氧化石墨烯(GO)、石墨(graphite)、酸化石墨(graphite-H)负载的Pt催化剂,研究了它们对肉桂醛选择性加氢生成肉桂醇反应的催化性能,并对该催化剂进行多晶X射线衍射、透射电镜、拉曼光谱、N2吸附和X射线光电子能谱表征。结果表明:3种制备的催化剂中,负载Pt后氧化石墨烯被水合肼还原生成还原氧化石墨烯(RGO),具有最高的比表面积,表面Pt的含量较低,所得Pt颗粒的粒径最小,具有最高的肉桂醛转化率;RGO含有较多的酸性含氧基团C—OH及COOH,有利于肉桂醛的CO吸附,因此Pt/RGO具有最高的肉桂醇选择性。此外,还考察了Pt/RGO催化性能与温度、氢气压强、反应时间的关系。实验表明,最佳反应温度为85℃,时间为3h,H2压力为2.0 MPa。
孙玉海赵国伟莫小崇王冠男陈礼敏
关键词:肉桂醛选择性加氢颗粒尺寸
Promotion effect of adsorbed water/OH on the catalytic performance of Ag/activated carbon catalysts for CO preferential oxidation in excess H_2
2013年
Activated carbon (AC) supported silver catalysts were prepared by incipient wetness impregnation method and their catalytic performance for CO preferential oxidation (PROX) in excess H2 was evaluated. Ag/AC catalysts, after reduction in H2 at low temperatures (≤200 ℃) following heat treatment in He at 200 ℃ (He200H200), exhibited the best catalytic properties. Temperature-programmed desorption (TPD), X-ray diffraction (XRD) and temperature-programmed reduction (TPR) results indicated that silver oxides were produced during heat treatment in He at 200 ℃ which were reduced to metal silver nanoparticles in H2 at low temperatures (≤200 ℃), simultaneously generating the adsorbed water/OH. CO conversion was enhanced 40% after water treatment following heat treatment in He at 600 ℃. These results imply that the metal silver nanoparticles are the active species and the adsorbed water/OH has noticeable promotion effects on CO oxidation. However, the promotion effect is still limited compared to gold catalysts under the similar conditions, which may be the reason of low selectivity to CO oxidation in PROX over silver catalysts. The reported Ag/AC-S-He catalyst after He200H200 treatment displayed similar PROX of CO reaction properties to Ag/SiO2. This means that Ag/AC catalyst is also an efficient low-temperature CO oxidation catalyst.
Yuanyuan GuoLimin ChenDing MaDaiqi YeBichun Huang
共1页<1>
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