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汪哲明
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- 所属机构:中国石油化工股份有限公司
- 所在地区:河南省 南阳市
- 研究方向:化学工程
- 发文基金:国家重点基础研究发展计划
相关作者
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- 2005年
- 利用X射线衍射、N2物理吸附与NH3-程序升温脱附等手段以及异辛烷加氢裂化探针反应研究了硅烷化处理对Pt/SAPO-11催化剂结构和酸性的影响,并考察了催化剂对正十二烷临氢异构化反应的催化性能.结果表明,硅烷化处理有效清除了样品外表面的酸性位,减少了发生在外表面的非选择性裂化反应.硅烷化处理后,催化剂对单支链异构体的选择性明显提高,尤其对单支链端甲基异构体的选择性显著提高,但催化剂的总体异构化选择性有所降低.硅烷化处理可能造成催化剂的孔口窄化,从而提高单支链异构体的选择性,但同时也导致其微孔孔道内裂化反应的增多.
- 汪哲明田志坚滕飞徐云鹏胡胜谭明伟徐竹生林励吾
- 关键词：硅烷化铂正十二烷临氢异构化
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- 汪哲明陈希强许烽
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- 2016年
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- 汪哲明陈希强许烽肖景娴杨为民
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- SAPO-11分子筛的合成被引量：35
- 2003年
- 以二正丙胺(DPA)为模板剂、利用水热法合成SAPO 11分子筛,系统考察了硅源、硅含量、模板剂用量以及晶化条件(晶化温度、时间以及pH值)对SAPO 11分子筛合成的作用。研究结果表明:硅源是决定SAPO 11分子筛合成及结构的关键组分之一,其释放出活性硅物种的速率要与磷酸铝分子筛的前驱体生成的速度相一致;酸性硅溶胶是合成SAPO 11的合适硅源;在SiO2/Al2O3=0～0 7,DPA/P2O5=0 8～1 8,pH=5 8～7 8条件下,可合成纯SAPO 11分子筛。此外,SAPO 11分子筛的合成,还存在明显的诱导期以及晶型的转化过程。在合成条件下,晶化时间4h时,SAPO 11开始晶化,至24h,SAPO 11分子筛可晶化完全。继续延长晶化时间,SAPO 11分子筛与SAPO 31分子筛之间发生转晶现象。
- 汪哲明阎子峰
- 关键词：SAPO-11硅源水热合成
- 加氢裂解催化剂及制备方法
- 本发明涉及一种加氢裂解的催化剂及其制备方法，主要解决现有催化剂在用于石油烃加氢裂解制轻质裂解原料过程时，存在加氢裂化活性低以及乙烷与丙烷选择性差的技术问题。本发明通过采用催化剂以重量百分比计，包含以下组分：a）0.1~2...
- 汪哲明许烽陈希强
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