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陈保生
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- 所属机构:中国医学科学院北京协和医学院
- 所在地区:北京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 曾武威
- 作品数：66被引量：225H指数：10
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所
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- 薛红
- 作品数：37被引量：156H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所
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- 层析聚焦分离人血清载脂蛋白A-Ⅰ和C-Ⅲ被引量：1
- 1993年
- 用硫酸右旋糖酐沉淀法结合角头密度梯度超离心法,从混合人血清中提取出极低密度脂蛋白(VLDL)和高密度脂蛋白(HDL)。脱脂后用层析聚焦分离纯化其中的apoA-Ⅰ和apoC-Ⅲ,均呈现一条带,其分子量分别为28 183和9440 Dalton。等电点聚焦电泳鉴定apoA-Ⅰ有8种多态型。其主要多态型的等电点为5.66～5.87。apoC-Ⅲ的三种异构蛋白apoC-Ⅲ_0、C-Ⅲ_1和C-Ⅲ_2的等电点分别为5.06、4.88和4.72。层析聚焦方法简便,分离效果好,速度快,对于HDL和VLDL中主要载脂蛋白的分离、纯化有一定的应用价值。
- 陈保生夏福臻
- 关键词：载脂蛋白多态型血清
- 人载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)的基因表达及研究现状被引量：2
- 1991年
- 一九八三年美国哈佛医学院的科学家第一个分离、纯化了人载脂蛋白A-Ⅰ基因,其后又对它的核苷酸顺序进行了分析。整个apoA-Ⅰ基因有三个插入顺序;apoA-Ⅰ的mRNA初级翻译产物由267个氨基酸组成,其中包括成熟的apoA-Ⅰ243个氨基酸和前原片段(preprosegment)的24个氨基酸。其3′末端非编码区由55个核苷酸组成,其Poly(A)信号(AAUAAA)位于终止密码下游36个碱基对处。apoA-Ⅰ基因与另一个载脂蛋白apoC-Ⅲ基因紧密连锁,apoC-Ⅲ基因位于apoA-Ⅰ基因3′末端下游大约2.6kb处,并且可以同时进行转录。Shoulders和Sharpe也分离纯化了apoA-Ⅰ的cDNA。随后确定了apoA-Ⅰ基因在染色体上的定位。
- 陈保生李游杨莉胡国芳薛红张友明
- 关键词：载脂蛋白A-I基因表达
- 小鼠肝脏胰岛素受体的特异性敲除降低极低密度脂蛋白中三酰甘油分泌的研究被引量：2
- 2012年
- 目的:建立肝组织特异性胰岛素受体急性缺失的动物模型,分析胰岛素信号缺失对三酰甘油代谢的影响。方法:在构建腺病毒时,利用Cre-LoxP系统机制,在Cre重组酶基因的上游插入肝组织特异性表达的白蛋白基因启动子。扩增纯化病毒,经小鼠尾静脉注射病毒14 d后,收集小鼠血浆,测定极低密度脂蛋白三酰甘油分泌速率,抽提肝脏脂质并用酶法检测脂质含量,用免疫印迹法分析胰岛素受体和脂代谢相关基因在肝脏内的表达。结果:成功构建了肝脏特异性胰岛素受体急性缺失动物模型。胰岛素信号缺失显著降低了小鼠肝脏的极低密度脂蛋白三酰甘油的分泌速度,同时也下调了肝脏脂肪酸合成相关基因和极低密度脂蛋白形成相关基因的表达。结论:肝脏胰岛素信号急性缺失降低极低密度脂蛋白中三酰甘油的分泌速度,这种变化可能和肝脏内脂肪酸的合成速度下降有关。
- 李国平唐蔚青黎健陈保生
- 关键词：肝脏胰岛素受体极低密度脂蛋白三酰甘油
- 人血管生成素-1的天然反义RNA,Gna-1的克隆及鉴定
- 2001年
- 用差异显示－ＰＣＲ方法，从血管内皮细胞中获得一新的ｃＤＮＡ片段，以该片段为探针，从人主动脉ｃＤＮＡ文库中筛选到一个长２１９８ｂｐ的ＣＤＮＡ克隆，经ＤＮＡ测序及同源性分析，发现该序列中含有与血管生成素－１ＦＤ编码区及３’端部分非翻译区完全互补的碱基，推测该克隆为体内血管生成素－１的天然反义ＲＮＡ，命名为Ｇｎａ－１，它不编码蛋白质．ＲＴ－ＰＣＲ方法证实，Ｇｎａ－１在人脐静脉内皮细胞及ＥＣＶ３０４中有转录，推测Ｇｎａ－１可能具有调控血管生成素－１的作用，参与血管再造过程．
- 张可满陈保生吴刚薛红曾武威张坚白玲
- 关键词：血管生成素-1反义RNACDNA文库克隆内皮细胞
- 树鼠句膜转运蛋白ATP结合盒转运体A1cDNA和蛋白质结构分析及其组织表达
- 2007年
- 目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼠句的膜转运蛋白ATP结合盒转运体A1的cDNA和蛋白质序列,鉴定其组织分布,探讨其是否参与树鼠句独特的高密度脂蛋白代谢。方法以树鼠句肝脏mRNA反转录获得的cDNA一链为模板,应用SMART-RACE技术,获得树鼠句ATP结合盒转运体A1 cDNA序列并推导出其氨基酸序列,应用实时聚合酶链反应技术分析树鼠句ATP结合盒转运体A1 mRNA在各组织中的分布情况。结果获得的树鼠句ATP结合盒转运体A1 cDNA序列全长为7 762 bp,其中开放阅读框架6 786 bp,编码2 261个氨基酸的蛋白。该蛋白与人ATP结合盒转运体A1的长度相同,二者在氨基酸水平上高度同源(95%)。多组织表达谱显示树鼠句ATP结合盒转运体A1在多种组织中广泛表达,其中表达量最高的依次为肺脏、肝脏、肾脏和脾脏,这与人和小鼠ATP结合盒转运体A1在肝中高表达而在肺和脾中低表达的分布有很大差异。结论树鼠句ATP结合盒转运体A1组织表达谱的特点有可能增加其在体内的浓度和数量,从而可能间接增加高密度脂蛋白的合成。
- 周冰曾武威刘惠荣孙国涛吴钢薛红陈保生
- 关键词：分子生物学蛋白质序列高密度脂蛋白
- 动脉粥样硬化发病的分子生物学机制被引量：1
- 1994年
- 动脉粥样硬化发病的分子生物学机制中国医学科学院基础医学研究所陈保生动脉粥样硬化（ＡＳ）涉及脂代谢障碍、血管内皮细胞损伤、巨噬细胞和Ｔ细胞浸润、平滑肌细胞增生、血小板粘集和血栓形成等多种因素，其中高脂血症是一个最重要的危险因子。载脂蛋白，低密度脂蛋白受...
- 陈保生
- 关键词：分子生物学机制载脂蛋白平滑肌细胞增生低密度脂蛋白脂血症胆固醇酯
- 高脂血症和动脉粥样硬化不同痰瘀证候患者血浆蛋白质差异表达谱与脏腑功能的关系被引量：20
- 2008年
- 目的:探讨高脂血症及动脉粥样硬化不同痰瘀证候患者血浆特异性蛋白质群与脏腑功能之间的相关性。方法:采用中医证候诊断,观察146例高脂血症及动脉粥样硬化不同痰瘀证候病人的脏腑功能状况。获取病人的血浆样品进行二维凝胶电泳,对差异表达蛋白进行二级质谱分析,寻找可区别不同痰瘀证候的特异性标志蛋白群。采用图模型分析方法研究不同痰瘀证候可能的标志蛋白与脏腑功能之间的相关性。结果:区分高脂血症及动脉粥样硬化病人中医痰证与痰瘀互阻证可能的标志蛋白群中纤维蛋白原γ链、白蛋白及载脂蛋白AI前体主要与心气虚、肾气虚及脾气虚有关;区分痰证与血瘀证可能的4种标志蛋白质中,白蛋白和肾上腺髓质素结合蛋白前体与心气虚、肾气虚均有关,结合珠蛋白前体只与肾气虚有关,并通过肾上腺髓质素结合蛋白前体与心气虚相关,补体C4与之均无关;区分血瘀证与痰瘀互阻证可能的标志蛋白群中白蛋白与心气虚、肾气虚及脾气虚均有关,而肾上腺髓质素结合蛋白前体只与脾气虚相关;区分非痰非瘀类与痰瘀类证候可能的标志蛋白纤维蛋白原β链主要与肾气虚有关,载脂蛋白AI前体主要与肾气虚及心气虚有关。结论:高脂血症及动脉粥样硬化不同痰瘀证候可能的血浆标志蛋白与不同的脏腑功能之间存在不同的关联组合。
- 宋剑南刘军莲房祥忠胡元会雷燕牛晓红吴刚陈保生马雅銮陈冰金红
- 关键词：高脂血症动脉粥样硬化痰证血瘀脏腑
- 家族性高胆固醇血症一例被引量：1
- 2005年
- 廉馨蔺洁王绿娅陈立伟潘晓冬杜兰平秦彦文刘舒薛红陈保生
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- 小鼠lipin1蛋白细胞定位研究
- 2001年,加利福尼亚大学Péterfy等人确定Lpin1基因是小鼠自发遗传性疾病-脂肪肝脂质营养不良(fatty liver dystrophy,fld)的致病基因。Lpin1基因很保守,在酵母、线虫、果蝇中均有其同源...
- 孙国涛陈保生
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- 不易感动脉粥样硬化动物脂代谢相关基因的克隆与分析
- 2004年
- 北京鸭和树鼩是两种很好的不易感动脉粥样硬化的模型动物,以往的研究显示它们血浆中富含HDL和apoA Ⅰ,同时发现其血浆中LCAT活性高、CETP活性低的特点,喂饲高脂饮食数周后动脉壁不易形成粥样硬化斑块.它们的动脉粥样硬化不易感性可能与其血浆中特殊的脂质结构和代谢有关.
- 曾武威张坚吴钢薛红陈保生
- 关键词：动脉粥样硬化动物模型脂代谢克隆
