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梁真
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- 所属机构:深圳大学
- 所在地区:广东省 深圳市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:深圳市科技计划项目
相关作者
- 罗国春

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- 呼庆红

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- 2006年
- 目的应用高葡萄糖钳夹技术评估短期胰岛素强化治疗对新诊断的2型糖尿病(T2DM)患者胰岛素分泌时相的影响。方法对12例正常人及6例新诊断糖尿病患者行高葡萄糖钳夹试验评价胰岛β细胞功能。6例糖尿病患者进行2周胰岛素强化治疗后重复高葡萄糖钳夹试验。结果正常组第一时相胰岛素分泌(1PH)257±36mU/L,第二时相胰岛素分泌(2PH)63±5mU/L,最大胰岛素分泌80±6mU/L。糖尿病组治疗前胰岛素分泌分别为95±19mU/L、34±9mU/L、39±12mU/L显著低于正常组(P均<0·01)。糖尿病组治疗后与治疗前相比,1PH显著改善(135±27vs95±19mU/L,P=0·01),2PH及最大胰岛素分泌量轻度改善,但差异无统计学意义(40±9mU/Lvs34±9mU/L,P=0·09;46±11mU/Lvs39±12mU/L,P=0·08)。结论对新诊断的T2DM患者2周胰岛素强化治疗能够明显改善胰岛素1PH分泌,并对2PH分泌及最大分泌可能也有改善作用。
- 罗国春梁真呼庆红陈楠李明政阎德文陈淑娟李海燕
- 关键词:胰岛素糖尿病葡萄糖钳制技术
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- 目的:建立胰岛细胞系INS-1E细胞的葡萄糖毒性模型。方法:将INS-1E细胞分别在不同葡萄糖浓度(5.5 mmol/L、16.7mmol/L、25 mmol/L、30 mmol/L)的1640完全培养基中培养不同时间(48 h、72 h、96 h、120 h),分别在不同时间点取细胞进行细胞功能检测,实时荧光定量PCR法检测胰岛素m RNA的表达,ELISA检测葡萄糖刺激的胰岛素的分泌。结果:与对照组相比,高糖浓度(5.5 mmol/L、16.7 mmol/L、25 mmol/L、30 mmol/L)培养基中培养48 h后,INS-1E细胞的胰岛素合成和分泌的功能均增加(P均<0.05),随着培养基中葡萄糖浓度的升高以及培养时间的延长,INS-1E细胞胰岛素合成及分泌的功能逐渐下降,当在葡萄糖浓度为30 mmol/L的培养基中培养120 h后,胰岛素m RNA合成及葡萄糖刺激的胰岛素分泌均显著降低(P均<0.01)。结论:INS-1E细胞在30 m M的葡萄糖中培养120 h形成稳定的葡萄糖毒性模型。
- 丁静云应颖邬磊伍茵孔祥臣曾庆梁真
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- 罗国春李海燕梁真李明政陈泽龙欧慧婷
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- 羧基肽酶-H抗体阳性成人隐匿性自身免疫性糖尿病患者体内Th1、Th2亚型T淋巴细胞增殖情况观察
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- 目的了解人胰岛自身抗原CPH介导的T细胞亚群免疫的特点,初步揭示CPH抗体参与的自身免疫破坏的机制。方法收集20名LADA和20名青少年Ⅰ型糖尿病患者和20名健康人的血液,利用流式细胞仪分离出Th1、Th2亚型的T淋巴细胞,通过CPH/GAD刺激,了解不同亚型T淋巴细胞的增殖情况。结论初步证明了CPH-Ab阳性的LADA与GAD-Ab阳性LADA和青少年T1DM的病理生理机制的差别,也证实了在LADA的检测中CPH-Ab和GAD-Ab有着同等重要的地位。
- 黄晖梁真张洪刘鹏鹰李明政刘明铭
- 关键词:成人隐匿性自身免疫性糖尿病辅助T细胞谷氨酸脱羧酶抗体
- 罗格列酮联合甘精胰岛素对骨髓基质细胞的影响
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- 目的 观察胰岛素增敏剂罗格列酮联合甘精胰岛素对骨髓基质细胞成脂分化和脂质过氧化物体(PPAR-γ)基因表达水平的影响.方法 将大鼠骨髓基质细胞分离、传代培养后分组以不同浓度药物处理,在显微镜下观察细胞形态,用油红O染色测定比色值,并用RT-PCR法检测PPAR-γ基因的表达水平.结果 用药6天,各用药组与对照组相比,均明显促进成脂分化(P〈0.05),除甘精胰岛素10-8 mol/L组外,其他各组光密度(OD)值均明显高于成脂诱导剂组(P〈0.05),提示高浓度甘精胰岛素和罗格列酮及其联用,均有显著的促成脂作用.各组均表达PPARγ基因,其中罗格列酮10 μmol/L组+甘精胰岛素10-7 μmol/L组PPARγ基因表达明显增多.结论 罗格列酮与甘精胰岛素单独应用均能明显促进骨髓基质细胞的成脂分化,两者联用有协同作用.
- 陈泽龙阎德文崔燎刘钰瑜李萍华柴杰李海燕夏正杰梁真罗国春
- 关键词:罗格列酮甘精胰岛素骨髓基质细胞
- 2型糖尿病患者视网膜病变的相关危险因素分析被引量:5
- 2014年
- 目的:分析2型糖尿病患者视网膜病变的相关危险因素。方法以本院2012年8月~2014年2月收治的206例2型糖尿病患者为研究对象,其中观察组62例合并视网膜病变,未合并视网膜病变的144例作为对照组,比较分析两组的年龄、病程、体质指数、空腹血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、尿素氮、血脂和血压等。结果单因素分析提示,年龄、病程、空腹血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、尿素氮是该病的相关性因素;Logistic多因素分析提示,病程、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、尿素氮是该病的独立危险因素。结论病程、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、尿素氮是2型糖尿病视网膜病变的主要危险因素。
- 黄耀辉梁真
- 关键词:2型糖尿病视网膜病变
- 非接触式监测系统预防老年重症患者跌倒和坠床风险的效果观察
- 2019年
- 目的:探讨非接触式监测系统预防老年重症患者跌倒和坠床风险的临床应用价值。方法:以2017年06月至2018年06月深圳市第二人民医院老年医学综合科收治的老年重症患者286例为研究对象,并随机分为对照组和观察组各143例,对照组采用床旁心电监测,观察组采用非接触式监测系统;比较两组患者跌倒和坠床发生率、护理质量满意度。结果:观察组跌倒和坠床总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:非接触式监测系统可实时监测生命体征和活动强度,有效预防老年重症患者跌倒和坠床风险,提高护理质量和患者满意度,建议推广应用。
- 于从张冬山陈静莹申智兰李丹梁真谢小华
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- 2015年
- 慢性高血糖可以损害胰岛β细胞的功能,其作用途径涉及多个方面,目前提出的作用机制主要包括氧化应激、内质网应激、炎症、晚期糖基化终末产物、低氧、β细胞去分化等。氧化应激和内质网应激在葡萄糖毒性对β细胞影响中的研究较为透彻,新发现的β细胞去分化在糖尿病的进展中也起到重要作用。葡萄糖毒性与糖尿病的进展息息相关,研究葡萄糖毒性的作用机制对保护胰岛β细胞功能具有重要意义。
- 丁静云梁真
- 关键词:糖尿病葡萄糖毒性分子机制胰岛Β细胞
- 经典1型糖尿病患者胰岛素抵抗的高胰岛素正葡萄糖钳夹研究被引量:3
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- 罗国春梁真呼庆红阎德文吕凌波顾文惠陈泽龙李海燕刘明铭
- 关键词:糖尿病胰岛素抗药性
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- 目的观察非诺贝特对高甘油三酯(TG)血症人群的胰岛素抵抗和胰岛β细胞分泌功能的影响。方法正常糖耐量、高TG血症(TG≥2.3mmol/L)患者12例(HTG组),予非诺贝特200mg/d治疗3个月,于治疗前后应用高葡萄糖钳夹技术评价胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能。并与正常糖耐量、正常血脂志愿者12名(NC组)进行比较。结果HTG组胰岛素敏感性指数(ISI)显著低于NC组;第一时相胰岛素分泌(1PH)稍低于NC组;第二时相胰岛素分泌(2PH)和最大胰岛素分泌(INS120-150)均明显高于NC组。HTG组非诺贝特治疗后,ISI较治疗前显著升高(18.35±1.76vs9.40±1.76,P〈0.01);1PH变化无统计学意义[(247.7±32.9)mIU/Lvs(225.7±36.7)mIU/L,P=0.94];2PH和INS120-150较治疗前降低[分别为(73.2±9.0)mIU/Lt8(106.0±11.3)mIU/L,P=0.014;(89.2±8.9)mIU/Lvs(141.6±13.8)mIU/L,P=0.005]。结论非诺贝特调脂治疗能显著改善高TG血症人群的胰岛素抵抗及高葡萄糖钳夹试验中的胰岛素分泌。
- 梁真严励李焱黎锋戚以勤蔡梦茵程桦
- 关键词:非诺贝特高甘油三酯血症胰岛素抵抗胰岛素分泌