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作品数： 33被引量：109H指数：6

相关作者

王新红: 作品数：31被引量：72H指数：5; 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院; 研究主题：癌变过程信号传导通路端粒酶活性骨髓单个核细胞 Β-连环素

作品列表

肿瘤治疗新靶点:端粒酶抑制剂的研究进展被引量：1: 2000年; 自从1994年Counter等在卵巢痼的转移腹水中检测到了端粒酶(telomerase)的活性表达,并同时证实这种活性并不存在于正常卵巢上皮组织中后,端粒酶与肿瘤之间的关系已经受到了国际医学界的高度瞩目,研究也日趋深入。肿瘤治疗的理想靶点是能够筛选出既为肿瘤生长所必须、而在正常组织细胞中又不存在的物质或表达状态。大量的研究表明,端粒酶很可能就是符合上述条件的标靶。针对抑制端粒酶活性的肿瘤治疗研究已经取得了很多令人兴奋的成果,并有可能直接导致肿瘤治疗的突破。本文对目前端粒酶抑制剂的研究进展予以综述, 1 端粒、端粒酶及与肿瘤的相关性端粒(telomere); 曲波李宝杰刘巍潘海乐; 关键词：肿瘤端粒酶抑制剂

蛋白质芯片在肿瘤以及恶性腹水诊断中的应用被引量：1: 2005年; 腹水是一种临床常见病症,病因复杂,其病因诊断尤其是良、恶性腹水的鉴别具有重大意义.蛋白质芯片是近年来新兴起的生物学技术,具有高通量、高敏感性和高特异性的特点,可同时分析多个生物标本或检测多种疾病,被广泛应用于医学研究.本文介绍了蛋白质芯片基本原理、临床应用,尤其在肿瘤标志物的筛选和良、恶性腹水的鉴别诊断方面的研究进展.; 于佳慧曲波李宝杰; 关键词：恶性腹水病因诊断蛋白质芯片生物标本生物学技术

Cyclin D_1在大鼠肝细胞癌变过程中的异常表达及意义被引量：1: 2003年; 目的　探讨肝细胞癌变过程中cyclinD1 的异常表达及其意义。方法　用 0 .0 5 %的 2 AAF诱导Wistar大鼠建立肝癌动物模型 ,应用免疫组化和原位杂交法检测大鼠肝脏在癌变过程中cyclinD1 的蛋白和mRNA表达。结果　正常组 8只中cyclinD1 蛋白和mRNA表达均正常 ,肝硬化组 16只中有 12只cyclinD1 蛋白和mRNA过表达 ,肝癌组 11例中有 4只cyclinD1 蛋白和mRNA过表达。结论　在 3组中cyclinD1 蛋白和mRNA表达一致 ,无显著差异。肝硬化组和肝癌组的cyclinD1 异常表达均高于正常组 ,而且肝硬化组的cyclinD1 异常表达高于肝癌组。; 王新红李宝杰曲波; 关键词：CYCLIND1 肝细胞癌免疫组化

口服谷氨酰胺对实验性肝硬化大鼠血浆内毒素及NO水平变化的影响被引量：4: 2004年; 目的　观察口服谷氨酰胺 (Gln)对实验性肝硬化大鼠血浆内毒素及一氧化氮 (NO)水平变化的关系 ,探讨肝硬化内毒素血症和高动力循环状态的关系。方法　采用四氯化碳致大鼠肝硬化模型。 4 0只大鼠随机分为 2组 ,A组为肝硬化 +正常饮食组 ,B组为肝硬化 +Gln组。采用麦滋林颗粒 (含 99%谷氨酰胺 )灌胃 (每天 0 .6g kg)。采用鲎试剂与鲎三肽的偶氮显色法测定血浆内毒素含量 ,采用还原显色法测定血浆NO含量。结果　A组大鼠 9周与 1 2周内毒素与NO水平明显升高 ,P <0 .0 5。B组大鼠 9周与 1 2周上述指标降低 ,P <0 .0 5。结论　肝硬化时肠道的屏障功能受损 ,是导致内毒素血症及NO浓度增高的原因之一 ,而经口服谷氨酰胺后可以减轻内毒素血症 ,降低NO浓度。; 刘晨杜雅菊李宝杰; 关键词：谷氨酰胺实验性肝硬化血浆内毒素 NO GLN

变焦放大电子大肠镜对结-直肠隆起性病变的诊断价值被引量：1: 2002年; 目的 :探讨变焦放大电子大肠镜在结 -直肠隆起性病变诊断中的应用价值。方法 :采用放大大肠镜配合局部病灶染色的方法 ,观察结 -直肠隆起性病变隐窝开口形态变化情况。结果 :变焦放大电子大肠镜配合局部病灶染色对结 -直肠隆起性病变的诊断与术后病理组织学检查的符合率为 88.2 4 % (45 / 5 1) ,其中对良性病变的诊断符合率为 94 .4 4 % (34/ 36 ) ,恶性病变的诊断符合率为 88.2 4 % (15 / 17)。结论 :变焦放大电子大肠镜对结 -直肠隆起性病变的诊断具有观察病变全面及与病理组织学诊断符合率高等优点 ,具有重要的临床应用价值。; 关景明曲波李宝杰

腹部选择性动脉血管造影术(经皮股动脉穿刺100例造影分析): 1989年; 本文总结了100例143次选择性和超选择性腹部动脉造影,对造影的技术问题、并发症、失败病例以及造影与其他检查方法的比较,进行了分析和评价。; 黄勇男赵德发许振刚王景林张元坤路宗舜李宝杰王真儒; 关键词：腹部动脉造影造影股动脉穿刺

肝细胞癌变过程中cyclin D_1的异常表达与端粒酶活性的相关分析及意义被引量：5: 2003年; 目的:探讨肝细胞癌变过程中 cyclin D_1的异常表达与端粒酶活性之间的关系及其意义.方法:用0.5g/L 的2-AAF 诱导 Wistar 大鼠建立肝癌动物模型,应用原位杂交法和 PCR-TRAP-ELISA 法检测大鼠肝脏在癌变过程中 cyclin D_1的异常表达和端粒酶的活性.结果:正常组8例中 cyclin D_1表达均正常,端粒酶均阴性肝硬化组16例中有12例 cyclin D_1过表达,有4例 cyclinD_1表达正常;有9例端粒酶阳性,有7例端粒酶阴性.肝癌组11例中有4例 cyclin D_1过表达,有7例 cyclin D_1表达正常;有10例端粒酶阳性,有1例端粒酶阴性.结论:肝硬化组和肝癌组的 cyclin D_1异常表达、端粒酶活性均高于正常组,而且肝硬化组的 cyclin D_1异常表达与端粒酶活性呈正相关,肝癌组的 cyclin D_1异常表达与端粒酶活性呈负相关.; 李宝杰王新红曲波; 关键词：肝细胞癌变 CYCLIND1 端粒酶原位杂交法