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钟山亮
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- 所属机构:南京医科大学
- 所在地区:江苏省 南京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 赵建华

- 作品数:163被引量:406H指数:8
- 供职机构:江苏省临床检验中心
- 研究主题:乳腺癌 乳腺癌细胞 免疫组织化学 免疫组化 乳腺肿瘤
- 唐金海

- 作品数:352被引量:989H指数:13
- 供职机构:江苏省人民医院
- 研究主题:乳腺癌 乳腺肿瘤 三阴性乳腺癌 乳腺癌细胞 乳腺癌患者
- 蒋胜高

- 作品数:12被引量:25H指数:3
- 供职机构:江苏省肿瘤医院
- 研究主题:微小核糖核酸 临床化学 血清 基因多态性 化疗疗效
- 李文静

- 作品数:18被引量:44H指数:5
- 供职机构:南京医科大学
- 研究主题:多西紫杉醇 人乳头瘤病毒 多药耐药 耐药细胞株 乳腺癌细胞
- 季明华

- 作品数:40被引量:90H指数:5
- 供职机构:江苏省肿瘤医院
- 研究主题:乳腺癌 乳腺肿瘤 MDR1基因多态性 乳腺癌细胞 紫杉醇
- 人体组织/细胞标本环状RNA的内参基因has_circ_0000284及其应用
- 本发明公开了一种人体组织/细胞标本环状RNA的荧光定量PCR(RT‑qPCR)内参基因has_circ_0000284及其引物和应用。本发明首先在高通量测序结果中筛选,然后利用RT‑qPCR在人体各种细胞中验证,证实所得...
- 钟山亮冯继锋周思颖杨苏晋俞心念林振中
- 文献传递
- 肿瘤坏死因子α-308基因多态性与非霍奇金淋巴瘤易感性的Meta分析
- 2018年
- 目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)-308G>A基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)易感性的关系.方法 在PubMed、中国知网、万方数据知识服务平台等数据库,检索淋巴瘤(或lymphoma)和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor或TNF)、基因多态性(polymorphism或SNP或variant或mutation),获取相关文献,采用固定效应模型或随机效应模型进行数据合并统计.发表偏移的评估采用Begg漏斗图和Egger检验.结果 共纳入15篇文献,包含9 738例NHL患者和10 854例对照人群.对入选文献数据进行综合分析,纯合子基因模型(AA比GG:OR=1.55,95%CI 1.30 ~ 1.86,I^2=42.4%)和隐性基因模型(AA比AG+GG:OR=1.53,95%CI 1.27~1.83,I^2=41.8%)的统计结果显示,TNF-α-308 AA基因可能增加NHL的发病风险.按种族来源不同进行分层分析,结果表明A等位基因可增加高加索人群罹患NHL的风险(A比G、AA比GG、AG比GG、AA比AG+GG、AA+AG比GG),但可降低亚裔人群的发病风险(A比G、AG比GG、AA+AG比GG).结论 TNF-α-308 G>A基因多态性与NHL的发病风险相关.
- 俞心念钟山亮程梅
- 关键词:淋巴瘤非霍奇金肿瘤坏死因子Α基因多态性META分析
- 微小RNA与乳腺癌的发病风险、诊断和治疗的关系被引量:1
- 2013年
- 微小RNA(microRNA或miRNA)是真核生物中一类长度约18~25个核苷酸(nucleotide,nt)的内源性非编码单链小RNA,具有高度保守性、时序性和组织特异性。miRNA的发现,揭示了真核细胞中一种新的基因表达调控模式;它主要通过与靶基因mRNA3’端非翻译区碱基互补配对的方式并根据互补程度的不同,抑制靶基因的翻译或导致其降解,实现对基因的转录后表达调控。
- 钟山亮赵建华
- 关键词:乳腺肿瘤微小RNA发病风险
- 长三角地区医学实验室检验同质化管理现状及对策被引量:2
- 2022年
- 目的 明确长三角地区医学实验室检验同质化管理的内涵、目标和实现路径,以推进长三角地区检验结果互认。方法 采用文献法、专家访谈法和问卷调查法对当前长三角地区医学实验室检验同质化管理现状及存在的问题和困难进行梳理。结果 当前长三角地区已开展小范围的检验同质化管理工作,但仍存在一定的问题和困难,如缺少统一的质量管理标准、基层医疗卫生机构发展受限、牵头医院帮扶力度较弱、信息数据无法大范围互认共享等。结论 长三角地区医学实验室检验同质化管理正以局部作为试点,并逐渐由点成片,未来需要重视分层管理、标准引领、学科带动、考核激励、政策加持、信息支撑、研究创新等方面,以进一步提升长三角地区检验质量,推进检验结果互认,促进长三角地区卫生健康一体化发展。
- 娄娇王青蒋玲丽朱俊朱凯周靖钟山亮凡任芝单志明侯彦强龚倩王华梁杨颖华
- 5-Aza-CdR对乳腺癌MCF-7细胞增殖及抑癌基因RASSF2A表达的影响被引量:6
- 2015年
- 目的研究5-氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对乳腺癌MCF-7细胞增殖及抑癌基因RASSF2A表达的影响。方法用不同浓度的5-Aza-CdR处理MCF-7细胞12-96h,四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法和流式细胞仪分别检测药物处理前后细胞的增殖活性和凋亡率;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各阶段RASSF2A mRNA的表达水平,甲基化特异性PCR(MSP)观察该基因甲基化的改变。结果用1、5、10μmol/L 5-Aza-CdR处理MCF-7细胞24、48、72和96h后,细胞生长均受到抑制,呈时间和剂量依赖性。流式细胞仪分析表明,3种药物浓度处理细胞72h后凋亡率增加,5和10μmol/L组凋亡率分别为(25.5±3.5)%和(58.2±3.2)%,与对照组(13.4±2.0)%相比差异有统计学意义(P〈0.05)。RT-PCR检测显示,不同浓度药物处理MCF-7细胞后,RASSF2A mRNA表达水平随着药物浓度的增加而逐步上调;进一步MSP检测发现这些癌细胞中RASSF2A甲基化状态得到了不同程度的逆转。结论 5-Aza-CdR可通过逆转RASSF2A基因异常甲基化导致该基因表达上调来抑制MCF-7细胞增殖,RASSF2A是一个乳腺癌相关抑癌基因。
- 马腾飞韦达钟山亮张晓慧赵建华
- 关键词:甲基化5-AZA-CDR乳腺癌
- 人体组织/细胞标本环状RNA的内参基因has_circ_0000471及其应用
- 本发明公开了一种人体组织/细胞标本环状RNA的荧光定量PCR(RT‑qPCR)内参基因has_circ_0000471及其引物和应用。本发明首先在高通量测序结果中筛选,然后利用RT‑qPCR在人体各种细胞中验证,证实所得...
- 冯继锋钟山亮周思颖杨苏晋俞心念林振中
- 乳腺癌MDR1基因多态性与紫杉类药物化疗血液毒副反应的关系被引量:1
- 2011年
- 目的:探讨MDR1基因多态性与乳腺癌紫杉类药物为基础化疗毒副反应间的关系,为临床个体化药物治疗提供信息。方法:筛选93例汉族女性乳腺癌患者,利用PCR-RFLP技术检测其外周血MDR1 C3435T和G2677T/A基因型。结果:在本组病例中,白细胞和中性粒细胞减少症(Ⅲ~Ⅳ度)的发生频率相对较高,分别为27.2%和25%。MDR1 C3435T各基因型患者间中性粒细胞减少反应差异显著,CC型发生频率为5%,低于CT和TT型(26.3%和46.7%;χ2=8.075,P=0.018;95%CI0.017~0.022);未发现G2677T/A多态性与血液毒性的关联。结论:MDR1 3435T等位基因携带者在紫杉类药物治疗后发生中性粒细胞减少症的风险可能较大。
- 李建恽文钟山亮季明华赵建华唐金海
- 关键词:多态性紫杉类毒副反应
- 双荧光素酶报告系统鉴定hsa-miR-4443对TIMP2基因的调控作用被引量:1
- 2018年
- 目的通过构建组织基质金属蛋白酶抑制剂-2(tissue inhibitor of metalloproteinase-2,TIMP2)荧光素酶报告基因载体,观察hsa-miR-4443对TIMP2的靶向调控作用。方法生物信息学软件预测hsa-miR-4443与TIMP2 3′端非翻译区(3′untranslated region,3′UTR)的结合位点,设计合成包含hsa-miR-4443结合序列及突变序列的TIMP2基因片段,构建野生型和突变型双荧光素酶报告基因载体,分别与hsa-miR-4443模拟物和阴性对照序列共转染MDA-MB-231细胞,检测荧光素酶活性,观察hsa-miR-4443对TIMP2表达的影响。结果生物信息学分析显示在TIMP2 3′UTR有3个hsa-miR-4443的潜在结合位点,酶切和测序结果均提示3个结合位点的野生型和突变型荧光素酶报告载体构建成功。hsa-miR-4443可通过第1个结合位点抑制野生型TIMP2载体的荧光素酶的表达,而对突变型载体的荧光素酶表达无影响(P=0.002)。结论 hsa-miR-4443可以靶向调控TIMP2的表达。
- 马腾飞王金焱侯俊宸王丹丹赵建华钟山亮
- 关键词:TIMP2
- 环磷酰胺代谢酶基因多态性与乳腺癌化疗反应相关性的探讨被引量:7
- 2012年
- 目的:探讨环磷酰胺(CPA)相关代谢酶基因多态性在乳腺癌人群中的分布及其对近期化疗疗效和不良反应的影响。方法:选取与CPA体内活化相关的5个酶基因的7个功能性多态位点,利用连接依赖性SNP复合分析技术,对338例汉族女性乳腺癌患者血标本进行分型检测,观察其多态性分布,并对其中107例具有完整疗效评价资料并接受含CPA化疗方案(76例FAC,31例CMF)的患者开展基因多态与疗效和毒副反应关系的分析。结果:CYP2B6*9和*4、CYP2C19*3、CYP2C9*3、CYP3A4*18、CYP3A5*3和*1D在338例乳腺癌人群中的变异频率分别为15.7%、23.0%、5.1%、3.7%、1.5%、70.7%和0.5%,单倍体CYP2B6*6变异频率为15.0%。在107例被评价患者中,各基因多态均未显示与临床疗效间差异有统计学意义的关联,P>0.05;进一步按FAC或CMF方案进行分组分析,也未发现这种关联,P>0.05。在107例患者中,与野生型CYP2B6*1/*1相比,CYP2B6*6携带者有更高的总不良反应发生率(20.7%vs41.5%,P=0.024),其风险被提高了3.13倍;按化疗方案分组后发现,该关联主要存在于FAC患者组(21.1%vs62.3%;P=0.009,OR=6.75)。结论:本研究所涉及的代谢酶基因多态在个体对CPA化疗敏感性上可能无重要作用,而在毒性耐受性上CYP2B6*6对FAC方案可能有预测价值,是否与不同药物之间的相互影响有关需要进一步研究。
- 陈江华赵建华唐金海吴建中陆建伟钟山亮
- 关键词:乳腺肿瘤环磷酰胺化疗反应
- 基于GEO数据库分析circRNAs在胃癌组织中的表达被引量:1
- 2020年
- 目的通过生物信息学分析环状RNA在胃癌中的作用,以期寻找新的肿瘤标志物。方法从GEO数据库中检索并下载胃癌组织的芯片数据,利用GEO2R在线分析工具在线分析并筛选出差异表达的环状RNA。通过数据对比,提取差异表达一致的环状RNA,然后利用miRanda软件和RNAhybrid软件预测其与miRNAs之间的相互作用。通过TCGA数据库分析亲本基因在胃癌组织中的表达。结果通过对数据库GSE78092、GSE89143和GSE83521进行合并分析,发现差异表达的环状RNA共有498个,上调的环状RNA有125个,下调的有373个;其中至少2个数据库都存在的环状RNA有31个,3个数据库共同包含的环状RNA有2个。通过TCGA数据库分析发现,RPL13、LPHN2和PGPEP1在胃腺癌组织和癌旁组织中的表达无明显差异;而PRKCI、LAPTM4A、PTK2和PDSS1在胃腺癌组织中的表达高于癌旁组织。结论在胃癌组织中异常表达的环状RNA将可能成为胃癌新的标志物。
- 姜林宏张鹤达钟山亮唐金海
- 关键词:胃癌MIRNA