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冯珍如
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- 所属机构:北京大学第一医院
- 所在地区:北京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 李志艳
- 作品数：55被引量：617H指数：11
- 供职机构：北京大学第一医院
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- 闫存玲
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- 研究主题：梅毒螺旋体抗体 人心肌肌钙蛋白I 生命质量 抗病毒治疗 化学发光微粒子免疫分析
- 刘平
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- 郑新芝
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- SARS病毒S1蛋白N端片段在大肠杆菌中的表达、纯化与鉴定被引量：2
- 2004年
- 目的 :获得纯化的重组SARS病毒S1蛋白N端部分 ,研究其与机体产生针对SARS病毒免疫应答的规律和机制。方法 :将编码SARS病毒S1蛋白N端 334个氨基酸残基的基因进行克隆 ,并在原核表达系统中表达 ,获得了纯化的重组蛋白。利用SARS患者恢复期已知的SARS抗体阳性血清 ,鉴定纯化的重组S1蛋白片段。结果 :克隆表达的重组蛋白基因序列与公布的SARS病毒S1蛋白N端的基因序列相同 ,所表达的重组蛋白相对分子质量约为 6 4 0 0 0。 3份SARS患者恢复期的血清均与重组蛋白反应 ,在相对分子质量 6 4 0 0 0处形成特异性的反应条带 ,而来自SARS流行前的正常人对照血清则不能与重组蛋白反应。结论 :获得的重组蛋白与SARS病毒抗体呈现特异性的反应 ,为进一步研究SARS病毒感染免疫应答机制和制备SARS病毒的重组疫苗奠定基础。
- 杨小昂董学员李燕李云燕徐国宾冯珍如王月丹陈慰峰
- 关键词：冠状病毒属原核表达系统重组疫苗大肠杆菌
- 化学发光微粒子免疫分析筛查梅毒螺旋体抗体的临床应用分析
- 梅毒是由苍白密螺旋体引起的一种性传播疾病,可造成人体多器官和神经的损害,产生多种症状与体征.我国在20世纪60年代已基本消灭梅毒,但近年发病率有逐年上升趋势.梅毒的临床表现复杂,其诊断在很大程度上取决于实验室检查结果.梅...
- 李志艳刘平东锦华闫存玲冯珍如
- 关键词：梅毒螺旋体抗体化学发光微粒子免疫分析血清学
- 化学发光微粒子免疫分析筛查梅毒螺旋体抗体的临床应用分析
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- 李志艳刘平东锦华闫存玲冯珍如
- 关键词：梅毒螺旋体抗体化学发光微粒子免疫分析
- 文献传递
- 化学发光微粒子免疫分析在梅毒螺旋体抗体筛查中的应用探讨被引量：7
- 2016年
- 目的 评价化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）用于梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）筛查的价值,并制定合理的TP-Ab血清学筛查方案.方法 收集在我院进行TP-Ab筛查的患者标本,共计30,100例,对于CMIA为阴性者直接报告结果,CMIA阳性者采用梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）确认,并同时进行快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）,分析结果的一致性.结果 在30100例筛查标本中,CMIA阳性者402例（1.3％）,样本吸光度与临界质控吸光度比值（S/CO）在1.05～40.56之间.CMIA结果＞10 S/CO的标本共178例,TPPA阳性比例为100％,RPR阳性63例;在6-10 S/CO之间的标本共计50例,RPR阳性8例,TPPA阳性比例92％;在3～6 S/CO之间的标本59例,RPR阳性者5例,TPPA阳性的比例66.1％;在1～3 S/CO之间的标本115例,RPR均为阴性,TPPA阳性的比例仅为20％.结论 CMIA筛查TP-Ab具有较高的灵敏度,但特异性相对较低,采用CMIA进行TP-Ab筛查,并根据其S/CO值确定是否需要进一步采用另外一种高特异性梅毒螺旋体抗体检测试验进行确认,是TP-Ab筛查理想的方案,确认方法可以选择TPPA等试验.确认阳性者,应报告RPR结果,辅助临床区分既往感染和现症感染.
- 刘平李志艳冯珍如闫存玲阎振林
- 关键词：化学发光微粒子免疫分析梅毒螺旋体抗体梅毒
- 微阵列酶联免疫法检测六项肿瘤标志物的方法学评价
- 评价微阵列酶联免疫法六项肿瘤标志物测定试剂盒(Array-ELISA)检测各项肿瘤标志物的临床灵敏度、特异性，从而验证其临床常规应用的有效性。
- 李志艳闫存玲燕容郑新芝刘平东锦华冯珍如
- 关键词：肿瘤标志物
- 酶联荧光免疫分析技术检测粪便中艰难梭菌毒素A/B被引量：7
- 2012年
- 目的应用酶联荧光免疫分析(ELFIA)技术及PCR联合检测粪便标本中艰难梭菌毒素A/B(CDAB),分析不同临床表现的住院患者粪便标本中CDAB的检出情况。方法收集北京大学第一医院2010年8月～11月242位住院患者粪便标本,用ELFIA法检测CDAB,对检测结果为可疑的标本用PCR复测。将患者分为非抗生素相关腹泻组和抗生素相关腹泻组,对两组的CDAB阳性率进行χ2检验,并分析检测结果与临床表现的相关性。结果 242位患者中,22例ELFIA法CDAB检测为阳性,12例检测结果为可疑。12例可疑标本有10例进行了PCR复测,8例(80.0%)CDAB基因阳性。两法联合检测共计30例为CDAB阳性,阳性率为12.4%。抗生素相关腹泻组CDAB阳性率(24.0%)显著高于非抗生素相关腹泻组(6.9%)(χ2=14.21,P<0.01)。CDAB阳性组的年龄(68.2±23.6)岁高于CDAB阴性组(58.7±23.9)岁(P<0.05)。结论 ELFIA法检测CDAB,有商品试剂盒,方法简便可靠。可疑阳性标本用PCR法检测tcdA/tcdB基因,可进一步提高阳性率。艰难梭菌毒素在抗生素相关腹泻患者检出率较高,与临床表现具有较好的相关性。
- 孙立颖黄磊严岩蒋洪周佳冯汝立冯珍如
- 关键词：抗生素相关腹泻
- 交叉反应性糖类决定簇IgE对血清特异性IgE检测的影响被引量：8
- 2012年
- 目的分析血清变应原特异性IgE(specific IgE,sIgE)检测结果与调查对象实际情况不符合率,探讨交叉反应性糖类决定簇IgE(IgE to carbohydrate cross-reactive determinants,CCD-IgE)对血清sIgE检测的影响。方法通过问卷方式收集1 715例体检人群资料,用斑点免疫印迹法(dot-IBT)检测血清CCD-IgE及19种变应原sIgE。结合问卷与sIgE检测结果,分析sIgE检测阳性与问卷不符合情况及CCD-IgE对sIgE检测的影响。结果各类变应原sIgE检测均存在与问卷主诉不符合的情况,其中花生最高(47.06%);sIgE阳性级别较低时不符合率相对较高;CCD-IgE阳性时较阴性时变应原sIgE阳性率较高(P<0.05);疑似变态反应病组和健康人组不符合者中CCD-IgE阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CCD可能与血清变态反应原sIgE发生交叉反应,当存在sIgE检测与临床实际情况不符合时应考虑CCD的影响。
- 龙彦王美玲冯珍如李志艳闫存玲郑新芝
- 关键词：变态反应原特异性IGE
- SARS病毒S2基因的克隆、表达、纯化及其免疫学特性研究被引量：13
- 2004年
- 目的 :在大肠杆菌中表达SARS病毒S2与硫氧还原蛋白 (Trx)的融合蛋白 ,并对其进行血清学鉴定。方法 :克隆编码SARS病毒S2蛋白的基因 ,并在原核表达系统中表达了 6×His S2硫氧还原融合蛋白。用Westernblot分析纯化Trx S2融合蛋白 ,分别与 6份SARS流行前的正常人血清和 6份SARS患者恢复期血清的反应性。结果 :Westernblot分析表明 ,6份SARS患者的恢复期血清均能识别Trx S2融合蛋白 ,且在Mr为 76× 10 3 附近出现特异性的结合带 ;而 6份SARS流行前的正常人血清则不与Trx S2融合蛋白起反应。结论 :本研究获得了纯化的SARS病毒Trx S2融合蛋白 ,它可与SARS患者的恢复期血清产生特异性结合反应 ,为研究SARS病毒感染宿主细胞的过程和制备针对SARS病毒的重组疫苗提供了条件。
- 董学员杨小昂李燕徐国宾冯珍如王月丹陈慰峰
- 关键词：SARS病毒纯化
- 分离胶采血管制备血清对血糖、补体C3和NSE测定结果及稳定性的影响被引量：18
- 2009年
- 目的观察用分离胶采血管与直空玻璃管制备的血清其血糖(Glu)、补体C3和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的检测结果是否具有可比性。同时探讨3个项目在分离胶采血管中保存的稳定性。方法分别采用分离胶采血管与真空玻璃管收集20名志愿者的血清,测定Glu、补体C3和NSE后,将样本置于4℃保存,并分别于6 h、24 h、48 h和72 h后再次测定Glu、补体C3和NSE。结果真空玻璃管血清与分离胶采血管血清各指标测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。以真空玻璃管为标准管,分离胶采血管血清测定结果的偏差均在临床可接受的范围内。采用分离胶采血管保存血清,Glu 72 h时测定结果下降<5%;补体C3 48 h时上升1.6%,72 h时上升>10%;NSE在72 h内的偏差<4.2%。结论分离胶采血管在Glu、补体C3和NSE的测定中具有较好的稳定性。
- 闫存玲李志艳燕容郑新芝王长虹刘平东锦华冯珍如
- 关键词：血糖补体C3神经元特异性烯醇化酶
- 酶联荧光免疫分析技术检测住院患者粪便中艰难梭菌毒素
- 孙立颖黄磊严岩蒋洪周佳冯汝立冯珍如
- 关键词：艰难梭菌感染抗生素相关腹泻
