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刘琴
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- 所属机构:江苏里下河地区农业科学研究所
- 所在地区:江苏省 扬州市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:江苏省农业科技自主创新基金
相关作者
- 徐健
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- 小卷蛾斯氏线虫N-Yz1对草地贪夜蛾的致毒作用和感染特性被引量：2
- 2023年
- 草地贪夜蛾是为害作物的重大入侵害虫,近年来迁入我国并快速扩张,严重威胁农业安全生产。昆虫病原线虫是昆虫的专化性天敌,作为防治草地贪夜蛾的生物因子具有重要应用潜力。自小卷蛾斯氏线虫N-Yz1体内分离的肠道共生菌鉴定为嗜线虫致病杆菌,是草地贪夜蛾的主要致病因子,幼虫血腔注射100~200 cfu/头则引起害虫快速死亡。N-Yz1对低龄(2、3龄)草地贪夜蛾幼虫致死速度快、致死率高,30 IJs/头的线虫剂量接种,害虫24 h出现初始感染,48 h死亡率分别为97.0%和81.94%。高龄幼虫(4、5龄)致死速度相对较慢,48 h害虫开始感染死亡,72 h死亡率分别为81.94%和76.39%。线虫接种剂量与草地贪夜蛾幼虫死亡率呈正相关,60 IJs/头剂量接种4龄幼虫48 h感染死亡率达100%。N-Yz1对草地贪夜蛾蛹也具有感染致死作用,50、100 IJs/头剂量的线虫对1日龄蛹感染死亡率分别为53.57%和55.38%。温度对N-Yz1的感染具有明显影响,35℃线虫失去侵染活性,15℃线虫致死高峰延迟到120 h。研究结果表明,N-Yz1对草地贪夜蛾具有较强的感染致死能力,表现出防治草地贪夜蛾幼虫和蛹的潜在价值。
- 刘琴黄立鑫陆玉荣陆玉荣韩光杰李传明祁建杭徐健
- 关键词：小卷蛾斯氏线虫嗜线虫致病杆菌
- 稻虾共作水稻病虫害绿色防控技术规程
- 刘琴陆玉荣徐健祁建杭李传明韩光杰徐彬孙俊王艳蔡扬生
- 油菜根际内生真菌PI-020的分离鉴定和定殖促生作用被引量：1
- 2022年
- 为挖掘农业微生物资源,分离筛选具有促进植物生长作用的内生菌,采用选择性培养基,通过组织分离法自油菜根系皮层组织分离共生真菌,再以无菌油菜苗根际定殖筛选、纯化,获得油菜根际内生真菌PI-020。通过培养形态学观察和转录延伸因子Tef-1α基因序列分析,明确PI-020为梨形孢属(Piriformospora)真菌,与已鉴定种印度梨形孢(P.indica)同源性达98.87%。分离菌株PI-020能在油菜、辣椒、西瓜、水稻等不同植物幼苗皮层细胞定殖,根际皮层附有典型的梨形厚垣孢子,用特异引物进行PCR扩增,获得梨形孢属特有的84 bp基因片段。PI-020在油菜苗根际定殖可显著促进油菜苗生长,表现出油菜株高增加,根系增长,叶面积增大,叶绿素含量显著提高。800、400倍不同浓度PI-020培养液处理15 d后,油菜苗生长量较对照分别提高70.1%和92.7%。这一研究表明分离的梨形孢PI-020是一株对油菜具有定殖促生功能的内生真菌。
- 徐彬刘琴李传明刘雪梅韩光杰韩光杰黄立鑫陆玉荣陆玉荣祁建杭
- 关键词：油菜内生真菌定殖
- KNO_(3)提高苏云金芽胞杆菌Bt-8发酵液杀虫活性的作用分析
- 2022年
- 为明确KNO_(3)对苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)Bt-8发酵液杀虫活性的增强作用,试验设计不同无机氮源和钾素的发酵配方,测定其发酵液杀虫活性并定量分析毒素蛋白含量。结果表明:添加0.1%KNO_(3)培养的Bt-8发酵液对小菜蛾3龄幼虫48 h的校正死亡率较对照提高16.7%(P=0.0402)。添加0.1%不同无机氮培养的Bt-8发酵液对小菜蛾的致死中量LD50与对照无显著差异,且NH_(4)^(+)的添加显著降低Bt-8发酵液杀虫活性。而添加0.1%KCl或KH_(2)PO_(4)后,Bt-8发酵液杀虫活性显著上升,LD_(50)分别为0.756和0.732 mL·L^(-1)。在对照配方中添加不同比例的KH_(2)PO_(4),其发酵液杀虫活性随钾素浓度的增加而增大,0.4%KH_(2)PO_(4)培养的Bt-8发酵稀释液对小菜蛾的校正死亡率为100%。进一步分析发酵液中毒素蛋白Cry1Ac含量发现,毒素蛋白产量与发酵液杀虫活性呈正相关。综上,KNO_(3)中钾素可提高苏云金芽胞杆菌Bt-8发酵液毒素蛋白产量并增强其杀虫活性,这为苏云金芽胞杆菌Bt-8菌株工业化发酵提供了理论参考。
- 祁建杭刘琴刘琴夏杨蔡扬生李传明蔡扬生李传明
- 关键词：苏云金芽胞杆菌发酵培养钾离子毒素蛋白杀虫活性
- 印度梨形孢对盐胁迫下水稻幼苗生长及抗氧化系统的影响被引量：4
- 2023年
- 【目的】探究印度梨形孢(Piriformospora indica)PI-020对盐胁迫下水稻幼苗生长、抗氧化相关酶活性及基因表达水平的影响。【方法】以不同浓度的PI-020菌丝体悬液接种南粳9108水培苗,显微镜观察及qPCR技术分析PI-020在水稻秧苗根系的定殖能力,并测定水稻叶片丙二醛(MDA)含量,分析水稻秧苗的表型参数、光合色素含量、抗氧化相关酶活性及基因表达的变化。【结果】与对照相比,盐胁迫条件下(100 mmol/L NaCl),PI-020定殖后,水稻叶片MDA含量显著降低。200倍菌丝体稀释液处理的效果最好,MDA含量减少了67.2%。PI-020定殖后,水稻株高、根长、叶面积、鲜质量和干质量分别增加了34.67%、23.62%、58.04%、59.53%和67.25%,与对照相比均差异显著;同时PI-020定殖还显著提高了叶片光合色素含量,抗氧化酶CAT、APX、POD活性及抗氧化相关基因OsCAT、OsAPX2、OsSOD的表达水平。【结论】印度梨形孢PI-020通过提高水稻幼苗抗氧化能力减少盐胁迫引起的氧化损伤,从而降低MDA含量,同时缓解光合色素的降解,保护了水稻光合系统,进而提高水稻耐盐性。
- 夏杨李传明刘琴韩光杰韩光杰徐彬祁建杭陆玉荣陆玉荣
- 关键词：水稻盐胁迫抗氧化酶
- 茶毛虫核型多角体病毒和Bt混剂的配比筛选及药效评价被引量：6
- 2010年
- 在室内条件下采用浸叶法测定了茶毛虫核型多角体病毒（ Euproctis pseudoconspersa nucleopolyhedrovirus, EpNPV）和苏云金杆菌（Bacillus thuringiensis , Bt）及其不同配比对茶毛虫的毒力，结果表明，EpNPV和Bt5种比例混用均表现出不同程度的增效作用，共毒系数在177．3～221．7之间。其中以1．0×10^4PIB／μL EpNPV＋2000IU／μL，Bt混用增效最明显，其毒效是Bt单剂的2．54倍。田间小区试验表明，EpNPV-Bt混剂（1．0×10^4PIB／μL EpNPV＋2000IU／μLBt）对茶毛虫幼虫有优良的防效，显著优于Bt单剂和EpNPV单剂（声〈0．05）。
- 唐美君殷坤山郭华伟刘琴姚惠明肖强
- 关键词：田间防效茶毛虫
- 粘虫颗粒体病毒对苏云金杆菌δ-内毒素的酶解活化作用被引量：2
- 2008年
- 粘虫颗粒体病毒（Psedualetia unipuncta granulovirus，PuGV-Ps）对苏云金杆菌（Bacillusthuring．iensis，Bt）具有增效作用。为明确其增效机制，采用SDS．PAGE方法研究PuGV．Ps对Btδ-内毒素的降解活化作用。结果表明，碱性条件下晶体蛋白和PuGV-Ps共同孵育，130kD的δ-内毒素被进一步酶解为分子量为110、87、61、47kD等多种不同的肽链，其酶解活化程度随缓冲液pH的升高不断加深，在pH值10．7的0．1mol／LNa2CO2缓冲液中，δ-内毒素完全降解，并产生具有一定抗蛋白酶继续降解的分子量为47、60和61kD的活性片段。用氨苯磺胺偶氮酪蛋白为底物测定PuGV．Ps中总蛋白酶活性的结果表明，PuGV—Ps在pH值为7．38～10．38时均具有蛋白酶活性，且蛋白酶活性随pH升高而显著提高。4种蛋白酶抑制剂均可抑制PuGV-Ps的蛋白酶活性，且以STI的抑制作用最强。SDS—PAGE试验同样显示了STI可以抑制PuGV-Ps对δ-内毒素的酶解活化。
- 徐健刘琴姚远王明明祝树德
- 关键词：粘虫颗粒体病毒苏云金杆菌
- 苏云金杆菌与粘虫颗粒体病毒联合作用对甜菜夜蛾的影响被引量：1
- 2011年
- 以甜菜夜蛾为试虫,研究粘虫颗粒体病毒(PuGV-Ps)对苏云金杆菌(Bt)毒力的增效作用。结果表明:PuGV-Ps对甜菜夜蛾无致毒作用,但Bt中加入PuGV-Ps后可提高Bt对甜菜夜蛾的毒力,甜菜夜蛾致死中量LC50由Bt单剂的1.094 mg.mL-1下降到0.862 mg.mL-1,共毒系数达127。亚致死剂量Bt处理甜菜夜蛾能影响昆虫的生长发育,表现为幼虫生长量相对减少、蛹重下降、化蛹率降低和化蛹历期延长,添加PuGV-Ps后可进一步增强Bt对甜菜夜蛾生长发育的抑制作用。甜菜夜蛾中肠蛋白酶活性测定结果表明,PuGV-Ps对甜菜夜蛾中肠酶活性具有抑制作用;昆虫同时取食PuGV-Ps和Bt后,中肠酶液总蛋白酶活力均有所下降,在中肠酶液最适pH范围内蛋白酶活力抑制作用最明显。
- 马谈斌刘琴徐健祁建杭李传明王艳孙俊施建德
- 关键词：粘虫颗粒体病毒苏云金杆菌甜菜夜蛾蛋白酶活性
- 稻纵卷叶螟颗粒体病毒的增殖与持续传播特征被引量：1
- 2024年
- 【目的】分析稻纵卷叶螟颗粒体病毒(Cnaphalocrocis medinalis Guenée granulovirus,CnmeGV)在稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocis medinalis)体内的增殖动态,明确其持续传播特征,丰富杆状病毒流行病学研究,为CnmeGV制剂的高效应用提供理论支撑。【方法】转录组测序分析幼虫感染CnmeGV 96 h后及羽化成虫中病毒基因的转录水平,建立基于CnmeGV特异基因Cmorf123的定量检测标记,分析CnmeGV在稻纵卷叶螟体内的增殖动态和持续传播特征。【结果】转录组测序分析表明,CnmeGV所有基因都在幼虫体内转录,其中转录水平最高的为乙酰基转移酶基因,但在成虫转录组中未发现病毒基因的转录。建立了CnmeGV定量检测体系,发现病毒在侵染48 h后,基因复制水平稳定;在侵染后的2 d与4 d病毒拷贝数显著增加,侵染4 d后,DNA含83个病毒拷贝/ng。稻纵卷叶螟幼虫感染CnmeGV后,在成虫和卵中未检测到病毒基因的转录,而在蛹中检测到少量的病毒转录本;86.7%以上的蛹和蛹蜕中均检测到病毒DNA,13.3%成虫中检测到病毒DNA,卵和感染后的第二代幼虫也均能检测到病毒DNA,但卵表经处理后未检测到病毒DNA。【结论】CnmeGV感染稻纵卷叶螟4 d内增殖水平逐渐增加并稳定。CnmeGV病毒粒子可以通过成虫经卵表跨代传播,羽化是稻纵卷叶螟清除CnmeGV的主要途径。
- 韩光杰李传明张楠刘琴黄立鑫夏杨陆玉荣徐健
- 关键词：杆状病毒稻纵卷叶螟
- 斯氏线虫的培养方法、斯氏线虫蛹胶囊制剂及其制备方法
- 本发明属现代农业技术领域。斯氏线虫的培养方法：以草地贪夜蛾的蛹作为斯氏线虫的生物反应器，蛹体内注射斯氏线虫内生细菌进行内生菌繁殖后，接种斯氏线虫，通过自然气孔侵染进入蛹体内，取食内生菌和蛹细胞组织繁殖生产昆虫病原昆虫。昆...
- 刘琴徐健李传明韩光杰黄立鑫陆玉荣夏扬
