-
赵洪锟
-
-
- 所属机构:吉林省农业科学院
- 所在地区:吉林省 四平市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 董英山
- 作品数：211被引量：903H指数：17
- 供职机构：吉林省农业科学院
- 研究主题：大豆 野生大豆 转基因大豆 侧翼序列 外源
- 王玉民
- 作品数：144被引量：826H指数：18
- 供职机构：吉林省农业科学院
- 研究主题：大豆 野生大豆 分子标记 玉米 苜蓿
- 刘晓冬
- 作品数：64被引量：118H指数：6
- 供职机构：吉林省农业科学院
- 研究主题：野生大豆 大豆 遗传多样性分析 胞囊线虫 SSR标记
- 袁翠平
- 作品数：72被引量：350H指数：10
- 供职机构：吉林省农业科学院
- 研究主题：大豆 野生大豆 大豆胞囊线虫 胞囊线虫 遗传多样性分析
- 齐广勋
- 作品数：52被引量：86H指数：5
- 供职机构：吉林省农业科学院
- 研究主题：大豆 野生大豆 大豆胞囊线虫 遗传多样性分析 选育
- 一种大豆幼苗期抗霜霉病鉴定方法
- 本发明属于农业技术领域，具体为一种大豆幼苗期抗霜霉病鉴定方法，其包括以下鉴定步骤：步骤一：培养供试材料幼苗，挑选颗粒饱满、无病虫害的种子穴播种植在园艺方盆内，培养基质为原土和营养土1：1混合，115℃高温灭菌40min。...
- 齐广勋赵洪锟袁翠平王玉民董英山刘晓冬徐彪董岭超李玉秋张伟王英男
- 大豆细胞质雄性不育恢复基因的SSR标记被引量：23
- 2007年
- 大豆细胞质雄性不育系的获得,为大豆杂种优势利用奠定了基础。在确认RN型大豆细胞质雄性不育系属单基因配子体不育,恢复性是由显性单基因控制的遗传模式的基础上,开展恢复基因的分子标记研究,旨在找到与恢复基因紧密连锁的分子标记,为进一步克隆恢复基因及恢复系的分子标记辅助育种奠定基础。研究选用412对SSR引物,利用RN型不育系YA与恢复系167杂交的F2分离群体,获得了与恢复基因连锁的两个标记Satt414和Satt596,遗传距离分别为16.4和14.6cM。为了找到更近的分子标记,分析了Satt414和Satt596附近的所有SSR引物,并利用两个遗传差异较大的亲本重新构建了分离群体,从而获得了与恢复基因连锁比较紧密的标记Satt547,遗传距离为7.56cM。根据Cregan等构建的大豆分子遗传连锁图,将恢复基因定位于J连锁群上。
- 赵丽梅王玉民孙寰赵洪锟程延喜彭宝王曙明张伟龙董英山
- 关键词：大豆细胞质雄性不育恢复基因分子标记
- 利用ISSR标记评价黑龙江和吉林小粒大豆品种遗传多样性被引量：3
- 2018年
- 为评价黑龙江省和吉林省小粒大豆品种的遗传多样性,从100个ISSR引物中筛选出多态性好的引物10个,对来自吉林省与黑龙江省的24份小粒大豆品种进行遗传多样性分析。结果表明:10个ISSR引物多态性信息含量为0.211 2~0.310 3,平均为0.249 6。ISSR标记指数为1.093 8~4.954 9,平均为2.890 3。24份小粒大豆的DICE相似系数为0.666 7~0.926 2,整体平均相似系数为0.794 3。吉林省小粒大豆品种之间的遗传相似系数范围(0.690 7~0.926 0)大于黑龙江小粒大豆品种之间的遗传相似系数范围(0.744 2~0.925 0)。聚类分析将供试材料分为4个类群,类群Ⅰ和类群Ⅱ均为吉林省小粒大豆品种,类群Ⅲ可以分为2个亚群。主坐标分析与聚类分析的结果基本一致。本研究结果可为小粒大豆遗传改良提供参考。
- 郑淑波于盛竹赵洪锟袁翠平刘晓冬齐广勋董英山王玉民
- 关键词：小粒大豆ISSR标记
- 分子标记研究野生大豆遗传多样性进展被引量：1
- 2018年
- 野生大豆是栽培大豆的近缘野生种,是大豆遗传改良的重要基因源。野生大豆的遗传多样性研究对野生大豆资源的收集、保存、保护和利用具有重要意义。本文从种质库资源的多样性,不同国家野生大豆资源的多样性,野生大豆种群的多样性和野生大豆种群间的遗传分化几个方面,总结了利用RAPD、AFLP和SSR等DNA分子标记技术对野生大豆资源和种群进行遗传多样性研究的进展。
- 张春宝林春晶赵丽梅董英山赵洪锟王玉民
- 关键词：野生大豆分子标记
- 大豆胞囊线虫侵染下野生大豆根组织实时定量PCR分析中内参基因的筛选被引量：3
- 2018年
- 以高抗和高感HG 0大豆胞囊线虫的野生大豆种质为试验材料,采用q RT-PCR技术检测了ACT11(Glyma.18G290800)、Tubulin-motif(Glyma.19G194800)等24个候选持家基因在不同大豆胞囊线虫侵染时期(接种后9,15和20 d)野生大豆根系中的基因表达情况,除Actin(Glyma.08G182200)出现了非特异扩增外,其它23个持家基因的q RT-PCR扩增效果均理想,扩增特异性高。分析上述23个持家基因的表达丰度,并利用Best Keeper、ge Norm和Normfinder对其表达稳定性进行评价。结果表明:持家基因间的表达丰度不尽相同,而且有些持家基因在不同品种间或不同处理间(接种虫卵和接种水)也存在表达丰度的差异。23个持家基因的表达稳定性也不相同,综合来看,表达最不稳定的基因为Cons9(Glyma.10G152200)、Cons2(Glyma.17G138500)、Cons1(Glyma.15G270900)和Tubulin-motif(Glyma.20G136000),本试验条件下它们不适宜作内参基因;其余持家基因相对稳定,本试验条件下可选择Tubulinmotif(Glyma.15G132200),Cons6/SKIP16(Glyma.12G051100)或Tubulin-motif(Glyma.05G110200)作为内参基因,它们表达量较高,表达最为稳定,其Ct平均值分别为25.7、26.5和25.0,标准偏差分别为0.540、0.575和0.490,ge Norm软件评价其稳定性的M值分别为0.698、0.715和0.727。该研究为野生大豆抗胞囊线虫相关基因的表达分析提供了参考。
- 袁翠平齐广勋王玉民赵洪锟刘晓冬王英男李玉秋董英山
- 关键词：野生大豆内参基因实时定量PCR大豆胞囊线虫
- 大豆疫霉根腐病抗性QTL的整合及Meta分析被引量：1
- 2019年
- 为根据新进研究结果进一步查找大豆疫霉根腐病相关QTL,收集2000-2018年国内外文献报道的74个有关大豆疫霉根腐病相关的QTL,利用Biomercator 2.1软件的映射功能,根据齐序函数计算共有标记的间距,按比例在参考图谱soymap2上标注出来,通过对映射后的一致性图谱进行Meta分析,得到12个与大豆疫霉根腐病抗性相关"真实"QTL,分布在D1b、C2、A2、F、E、G 6个连锁群上,平均置信区间由原始图谱的15.1 cM降低到4.18 cM。其中有5个"真实"QTL图距小于1 cM的,最小的图距仅有0.10 cM,为QTL进一步精细定位提供重要的依据,为大豆疫霉根腐病的分子辅助育种提供理论基础。
- 王帅张子戌赵洪锟刘晓冬袁翠平王英男王玉民朴世领
- 关键词：大豆大豆疫霉根腐病QTLMETA分析
- 不同种皮颜色大豆地方资源的遗传多样性被引量：2
- 2021年
- 本研究利用60对SSR引物对来自吉林省的52份大豆地方品种(系)进行遗传多样性和亲缘关系分析。结果表明,60对SSR引物共检测到545个等位变异,平均每个SSR位点检测到的等位变异数为9.08个,变化范围为2~18个;60个SSR标记的基因多样性在0.4529~0.9210之间,平均值为0.7579;多态性信息含量在0.3562~0.9157之间,平均值为0.7288。按种皮色分组进行分析,结果表明黑豆和青豆的遗传多样性较高。聚类分析结果表明,52份大豆地方品种(系)可分为5个类群。分子方差分析表明11.27%的变异来自组间,黄色种皮大豆与黑色种皮大豆、淡绿色种皮大豆间的遗传分化系数分别为0.0788和0.0867,存在适度的遗传分化。本研究可为大豆地方品种资源的深入利用及黑豆和青豆品种的遗传改良提供参考信息。
- 王英男齐广勋赵洪锟袁翠平刘晓冬李玉秋王玉民董英山
- 关键词：大豆SSR标记聚类分析
- 国外大豆种质资源对大豆花叶病毒株系3(SMV3)的抗性评价被引量：2
- 2022年
- 大豆花叶病毒病是危害大豆生产的主要病害之一。为今后开展抗大豆花叶病毒育种工作提供基础材料,对222份国外大豆种质资源进行了抗SMV3强毒株系的鉴定评价。结果表明,供试材料对SMV3株系的抗性变异丰富,病情指数呈连续分布,变化范围为12.82%~92.59%。2年重复鉴定筛选出10份高抗资源,占供试材料的4.51%,分别来自日本(4份)、美国(3份)、加拿大(2份)和韩国(1份)。10份高抗资源在播种类型、生育日数、百粒重、株高、种皮、种脐、花色和茸毛色等性状上存在丰富的遗传变异。
- 齐广勋董岭超张伟袁翠平刘晓冬王英男董英山王玉民赵洪锟
- 关键词：大豆抗性鉴定
- 山东省3个野生大豆居群生育期基因遗传多样性分析
- 2020年
- 以来自山东省3个居群的137份野生大豆种质资源为试验材料,利用等位基因特异性DNA标记进行生育期E1~E4基因型鉴定及遗传多样性分析。结果表明:在山东省野生大豆生育期基因E1~E4中,E1、E4位点上只检测出1个等位变异,皆为显性基因型E1、E4;E2、E3位点上变异较为丰富,分别以E2-in、E3-Ha为主;共发现5种基因型组合,其中E1E2-dlE3-HaE4基因型为优势组合。3个居群遗传变异不尽相同,临沂居群E2、E3位点以E2-in、E3-Mi为主,共有4种基因型组合,基因型组合以E1E2-inE3-MiE4为主。蓬莱和荣成居群,E2、E3位点以E2-dl、E3-Ha为主,共有3种基因型组合,以E1E2-dlE3-HaE4为主。在遗传多样性方面,山东荣成和蓬莱的亲缘关系较近,与临沂亲缘关系较远。遗传多样性最高的为临沂居群,其次是蓬莱居群,荣成居群。本研究结果可为山东省野生大豆种质资源利用提供理论依据,具有重要的应用价值。
- 刘月齐广勋桑永生王英男李玉秋王玉民刘晓冬赵洪锟袁翠平董英山
- 关键词：野生大豆E基因
- 根瘤菌中纤维素酶的研究进展
- 2011年
- 基于国内外关于纤维素酶的研究成果,概述了根瘤菌中已报道的纤维素酶基因、蛋白性质、在共生中的作用及研究现状,并对进一步的研究进行展望。
- 蒋春玲赵洪锟王乾钦田智蕊李东哲杨美英
- 关键词：根瘤菌纤维素酶纤维素酶基因
