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曾斌
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- 所属机构:深圳市中医院
- 所在地区:广东省 深圳市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:深圳市科技局课题
相关作者
- 吕萍
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- 作品数:33被引量:91H指数:6
- 供职机构:深圳市中医院
- 研究主题:加味真武汤 中药 真武汤 充血性心力衰竭 薄层扫描法
- 陈军
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- 作品数:59被引量:367H指数:11
- 供职机构:深圳市中医院
- 研究主题:中药 药品不良反应 药理学 女金丹 高效液相色谱法
- 刘志承
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- 作品数:78被引量:189H指数:7
- 供职机构:广州中医药大学
- 研究主题:高效液相色谱法 薄层色谱法 药品不良反应 中药注射剂 正交试验
- 郭彬
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- 作品数:26被引量:78H指数:5
- 供职机构:深圳市中医院
- 研究主题:滋肾降糖丸 中药注射剂 骨髓基质干细胞 药效学试验 药效学研究
- 邹美南
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- 作品数:21被引量:83H指数:6
- 供职机构:深圳市中医院
- 研究主题:合理用药 松果菊苷 处方点评 抗菌药物 西洋参
- 苦参碱注射液联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎临床疗效被引量:2
- 2011年
- 目的:观察苦参碱注射液联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:选择130例CHB患者随机分为治疗组69例,对照组61例,治疗组应用苦参碱和胸腺肽α1联合治疗,对照组采用干扰素,单独治疗,疗程均为24周,随访48周。结果:ALT复常率、HBV-DNA阴转率,HBeAg阴转率、血清转换率等生化指标在治疗24周两组比较无明显差异(P>0.05)。但治疗结束后24、48周随访,上述4个检验指标治疗组都比对照组明显改善,均有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参碱注射液联合胸腺肽α1治疗CHB用药方便,能够明显抑制乙型肝炎病毒复制,且能持续应答,治疗期间安全性,依从性较好。
- 高厚明江霞曾斌陈军
- 关键词:慢性乙型肝炎苦参碱注射液胸腺肽Α1疗效
- 心肌梗死及其药物治疗
- 2008年
- 曾斌张丽吕萍叶碧莲
- 关键词:药物治疗心肌缺血性坏死冠状动脉心脏疾病AMI
- 健脾止嗽颗粒质量标准研究
- 2011年
- 目的建立健脾止嗽颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别健脾止嗽颗粒中的苍术、木香,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。色谱柱为Elipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长283 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;橙皮苷质量浓度在31.04~155.20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=5),平均加样回收率为98.35%,RSD=1.64%(n=6)。结论定性定量方法简便、准确、可靠,可作为健脾止嗽颗粒的质量控制方法。
- 杨水清洪志勇张丽芬曾斌刘志承
- 关键词:薄层色谱法高效液相色谱法橙皮苷
- 消炎止痒喷雾剂毒理学实验研究被引量:2
- 2008年
- 目的:对消炎止痒喷雾剂的毒理学进行研究。方法:参照中药新药研究指导原则,采用最大给药剂量法对大白兔进行皮肤用药急性毒性和刺激性试验;以赋形剂为阴性对照,1%的2,4-二硝基氯苯丙酮溶液为阳性对照,对豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果:大白兔未见死亡,皮毛光滑,食欲、排便正常,无急性毒性,对破损皮肤刺激极轻微,对完整皮肤无刺激。对豚鼠致敏性极轻微。结论:中药消炎止痒喷雾剂对大白兔和豚鼠皮肤无毒副作用,使用是安全的。
- 曾斌吕萍侯晓慧
- 关键词:皮肤急性毒性皮肤刺激性皮肤过敏性
- 正交试验法优选消炎止痒喷雾剂的提取工艺
- 2008年
- 目的:探讨消炎止痒喷雾剂乙醇渗漉的最佳提取工艺。方法:以大黄素为检测指标,高效液相色谱法测定大黄素,采用正交试验考察各因素对大黄素含量的影响。结果:影响因素为药材饮片粒度>乙醇浓度>乙醇量>浸泡时间。消炎止痒喷雾剂乙醇渗漉最佳提取工艺为用粗粉药材、70%乙醇10倍量、浸泡24h渗漉。结论:乙醇渗漉提取技术具有省时、高效、节能等优点,适用于消炎止痒喷雾剂中大黄素的提取。
- 曾斌张尚斌张丽芬侯晓慧
- 关键词:大黄素正交试验
- 活络效灵丹的制备工艺探讨被引量:1
- 2002年
- 目的 :制定活络效灵丹的制备工艺。方法 :筛选该制剂的最佳干燥温度和灭菌条件。结果和结论 :制备工艺简便、可行 。
- 曾斌陈军
- 关键词:活络效灵丹中药
- 3种中药注射液对小儿急性上呼吸道感染的疗效比较被引量:3
- 2008年
- 目的比较3种中药注射液对小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选择儿科急性上呼吸道感染患儿633例,随机分为肿节风治疗组(A组)163例、新鱼腥草素钠治疗组(B组)158例、穿琥宁治疗组(C组)156例及病毒唑对照组(D组)156例,疗程均为3d。结果A组、B组、C组及D组的临床总有效率分别为95.70%,95.57%,92.95%和80.77%,3个治疗组与对照组(D组)比较疗效均有明显差异(P<0.05),但治疗组组间比较则无明显差异(P>0.05)。结论3种中药注射液临床疗效均明显优于病毒唑。
- 曾斌熊明玲郭彬梁林军
- 关键词:肿节风注射液新鱼腥草素钠注射液穿琥宁注射液病毒唑注射液小儿上呼吸道感染
- 滋肾降糖丸质量标准的研究被引量:4
- 2004年
- 目的 :建立滋肾降糖丸的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法分离鉴别五味子、党参、牛膝 ;采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 :五味子、党参、牛膝在与之对照品、对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点 ;黄芪甲苷在 1~ 7μg内线性关系良好 ,平均回收率 98 9% ,RSD为 1 6 9%。结论 :测定结果准确 ,灵敏度高 。
- 吕萍龙新生王菊萍曾斌刘艳刘纪青
- 关键词:滋肾降糖丸中药薄层色谱法
- 滋肾降糖丸对小鼠骨髓基质干细胞成脂分化的影响被引量:9
- 2011年
- 目的:研究滋肾降糖丸对小鼠骨髓基质干细胞(MSC)模型成脂分化的影响。方法:小鼠灌胃滋肾降糖丸(1.5g·kg-1),每天1次,连续7d,最后一天在灌胃2h后收集含药血清。随后用油红O染色法检测上述含药血清对MSC成脂诱导分化的影响。最后用实时荧光定量聚合酶链式反应(Q-RT-PCR)方法进一步测定含药血清对MSC成脂诱导过程中相关关键基因过氧化物酶体增殖物激活γ2受体(PPARγ2)与人脂肪酸结合蛋白4(FABP4)表达的影响。结果:含药血清可显著抑制MSC的成脂分化,显著抑制MSC成脂诱导分化第3、6天后关键基因PPARγ与FABP4的表达。结论:滋肾降糖丸具有抑制MSC成脂分化的作用,其作用机制可能与抑制MSC上PPARγ2与FABP4的表达有关。
- 郭彬刘志承曾斌凌英蓉肖永平陈智伟谢伟东
- 关键词:滋肾降糖丸骨髓基质干细胞成脂分化
- 西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察被引量:2
- 2014年
- 目的观察西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将94例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各47例。对照组采用常规西药治疗,治疗组采用常规西药联合小儿止咳颗粒治疗。比较2组临床疗效、咳嗽症状消失时间、接受治疗总时间及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为91.5%高于对照组的72.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽症状消失时间和接受治疗总时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现不良反应。结论常规西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显,可缩短住院时间,不良反应少,值得临床推广应用。
- 胡雪峰曾斌赖意芬
- 关键词:西药小儿止咳颗粒咳嗽变异性哮喘