王传恩
作品数: 27被引量:136H指数:7
  • 所属机构:中山大学中山医学院人体解剖学教研室
  • 所在地区:广东省 中山市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

姚志彬
作品数:372被引量:1,642H指数:19
供职机构:中山大学中山医学院人体解剖学教研室
研究主题:海马 阿尔茨海默病 AΒ 基底前脑 脑缺血
阮奕文
作品数:40被引量:180H指数:7
供职机构:暨南大学
研究主题:神经前体细胞 巢蛋白 海马 基底前脑 神经元
谢瑶
作品数:110被引量:325H指数:9
供职机构:中山大学
研究主题:海马 基底前脑 体外培养 Β-淀粉样蛋白 老年性痴呆
方国源
作品数:8被引量:18H指数:2
供职机构:中山医科大学
研究主题:肺炎支原体 支原体 PCR 聚合酶链反应 抗体
郭辉玉
作品数:134被引量:404H指数:12
供职机构:中山大学中山医学院
研究主题:登革病毒 聚合酶链反应 登革热病毒 登革病毒感染 登革热
bFGF对体外培养的新生鼠隔区和中脑神经前体细胞的作用被引量:4
1998年
本研究使用浓度为30ng/ml的bFGF,在不同的培养时间,观察其对新生大鼠隔区和中脑腹侧的神经前体细胞和神经元的影响,为克隆神经前体细胞探索最佳培养时间.实验分别在培养2天和5天时用MTT法测定细胞的OD值,并观察其形态变化.结果显示,在这2个时间点,所测的隔区和中脑的实验组OD值均明显高于对照组,而且实验组的OD值在培养第5天时也明显高于培养2天时间点,但对照组的结果则刚好相反.光镜观察到在培养5天时实验组的细胞集落数及体积不但比对照组的多和大,而且也比培养2天的多和大.本实验提示选用培养5天的集落作神经前体细胞的克隆较好.
谢瑶阮奕文王传恩李满枝姚志彬
关键词:BFGF神经前体细胞隔区中脑
体外培养获取高纯度神经前体细胞被引量:6
2000年
目的 获取较高纯度的神经前体细胞 (NPC)。方法 加入 30ng/mlbFGF培养E12天大鼠皮质、海马和隔区的NPC ,用免疫组化与免疫荧光组化方法将其显示。结果 加bFGF组的NPC不断分裂 ,形成大量的分裂球并维持到第 4代 ;绝大部分细胞 (约 98%以上 )表达Nestin ,约有 6 0 %为BrdU和Nestin免疫荧光双标阳性细胞。对照组的分裂球维持时间较短 ,随培养时间延长细胞向外迁移生长 ;第 2代约有 6 0 %细胞表达Nestin ,40 %为BrdU和Nestin免疫荧光双标阳性细胞。结论 bFGF对E12天大鼠脑组织的NPC有明显的促分裂作用 ,选用胎龄较小的胚脑组织加入适量的bFGF培养可获取较高纯度的NPC。
阮奕文谢瑶王传恩姚志彬
关键词:神经前体细胞碱性成纤维细胞生长因子体外培养
解脲脲原体感染的研究进展被引量:10
1990年
解脲脲原体是非淋球菌尿道炎的主要病原体之一。近年来研究证实,它还与人体多种疾病的发生有关。本文着重介绍解脲脲原体在几种常见疾病中致病方面的研究进展。
王传恩林舜华何南祥
关键词:解脲脲原体支原体病
当归芍药散加味方提高老年鼠淋巴细胞对MT敏感性
<正> 已知褪黑激素(MT)可明显提高机体淋巴细胞功能,因此,本研究目的是研究当归芍药散加味方(DSS)及其拆方是否可提高老年大鼠淋巴细胞对MT敏感性。选用老年鼠(18个月),分组灌服DSS及拆方水煎液,3周后,各组老年...
何宏文王传恩谢瑶姚志彬
文献传递
用于神经系统基因治疗的病毒载体被引量:4
2000年
王传恩姚志彬郭辉玉
关键词:神经系统疾病基因治疗病毒载体RVHSVADV
应用免疫斑点试验检测解脲脲原体抗原被引量:1
1995年
本文用免疫斑点试验,以免抗Zuu6免疫血清,检测解脲脲原体(UU)抗原和UU培养物,获得满意结果。
林舜华方海林王传恩姚航平
关键词:支原体尿素支原体免疫斑点法抗原
全DNA光敏生物素探针杂交法检测支原体被引量:1
1996年
分别以人型支原体(MH)、解脲支原体(UU)三个血清型(SU1、SU4与SU8)全DNA与等体积光敏生物素混合,用特种紫外光照射制备成探针。在分离培养的基础上,用上述全DNA光敏生物素探针,对82例非淋菌尿道炎病人标本作了检测,结果分离培养MH22例,UU55例;探针法检出MH20例,UU53例,两方法MH、UU阳性标本均有重叠,提示UU感染率较MH感染率高,且MH感染多数伴随在UU感染中。三型UU探针检测结果表明某一单型UU探针不能代替分离培养检测出所有型UU。
赖小敏方国源王传恩李彩霞
关键词:尿道炎解脲支原体核酸杂交光敏生物素
猪苓多糖、硒及红细胞对LAK细胞杀伤活性的影响被引量:7
2000年
目的 探讨猪苓多糖 (PUPS)、微量元素硒 (Se)及红细胞 (RBC)对LAK细胞杀伤活性的影响。方法 分离正常人外周血单个核细胞 (PBMC)在体外分别与不同浓度的PUPS、亚硒酸钠及红细胞单独或与IL 2协同诱导 ,以MTT法检测LAK细胞活性 ,用ELISA检测培养上清中TNF α和IFN γ含量。结果 不同浓度的PUPS和Se能单独诱导LAK细胞 ,与IL 2协同诱导的LAK细胞活性明显提高 ,细胞分泌的TNF和IFN浓度增高。RBC对LAK细胞的杀伤活性有明显地增强作用 ,并呈浓度依赖关系。结论 PUPS、Se及RBC对LAK细胞杀伤性有明显增强作用 ,细胞杀伤活性的提高可能与内源性TNF和IFN的产生增加有关。本研究为PUPS、Se及RBC与IL 2协同诱导细胞的研究和临床应用提供了理论依据。
王传恩方国源李彩霞
关键词:猪苓多糖红细胞杀伤细胞杀伤活性
NGF/GDNF基因修饰神经干细胞移植对AD模型鼠行为学的疗效被引量:20
2002年
目的 观察NGF GDNF基因修饰神经干细胞 (NSC)单独和联合移植对AD模型鼠的学习记忆改善作用。 方法 单侧切断SD大鼠穹窿海马伞 (FF)制备AD模型鼠。术后 8~ 10d ,侧脑室移植基因修饰及未修饰的NSC。移植后 2周 ,进行Morris水迷宫行为学检测。 结果 NGF组和NGF +GDNF组的后 3个时间段的平均逃避潜伏期较损伤组和NSC组明显缩短 (P <0 0 1) ;平台象限游泳距离百分比明显增高 (P <0 0 1) ;GDNF组的平台象限游泳距离百分比高于NSC组 (P <0 0 1) ,但平均逃避潜伏期与NSC组无明显差异。 结论 NGF GDNF基因修饰NSC单独和联合移植对AD模型鼠的行为学有不同程度的疗效 ,其中NGF组和NGF +GDNF组疗效较好 ,但后者并未优于前者 。
阮奕文王传恩童建尔姚志彬
关键词:神经生长因子神经干细胞水迷宫
NGF/GDNF基因修饰神经干细胞移植对AD模型鼠前脑胆碱能神经元的保护作用被引量:25
2002年
目的 观察NGF GDNF基因修饰神经干细胞 (NSC)单独和联合移植对穹窿海马伞 (FF)切断后胆碱能神经元的保护作用。 方法 将两种基因修饰的NSC单独和联合移植入FF切断的大鼠侧脑室。移植后 3周取脑行ChAT免疫组织化学染色 ,用Student NewmanKaels方法对内侧隔核 (MS)和斜角带垂直支 (VDB)的ChAT阳性细胞数 (损伤侧与正常侧的百分比 )进行计数分析。 结果 NGF组伤侧MS的ChAT阳性神经元数为 81% ,明显高于损伤组 (34% )、NSC组 (36 % )和GDNF组 (5 0 % ) ,P <0 0 1;NGF +GDNF组为 6 8% ,明显高于损伤组和NSC组 (P <0 0 1) ,亦高于GDNF组 (P <0 0 5 ) ;GDNF组与损伤组和NSC组相比 ,有统计学意义 (P <0 0 5 )。NGF组和NGF +GD NF组伤侧VDB的ChAT阳性神经元数分别为 80 %和 72 % ,明显高于损伤组 (5 6 % )和NSC组 (5 2 % ) ,P <0 0 1,亦高于GDNF组 (5 9% ) ,P <0 0 5 ;GDNF组与损害组和NSC组相比无明显差异 (P >0 0 5 )。 结论 NGF GDNF基因修饰NSC单独和联合移植均能不同程度地保护损伤的ChAT阳性神经元 ,NGF组和NGF +GDNF组作用较大 ,GDNF组作用较小。
阮奕文袁群芳王传恩姚志彬
关键词:神经营养因子神经干细胞乙酰胆碱酯酶