-
张致平
-
-
- 所属机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
- 所在地区:北京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 郭惠元
- 作品数：92被引量：553H指数：13
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
- 研究主题：合成路线图解 抗菌药 氟喹诺酮 抗菌活性 抗菌药物
- 李卓荣
- 作品数：269被引量：520H指数：12
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
- 研究主题：衍生物 抗病毒 化合物 抗病毒药物 抗肿瘤
- 宋丹青
- 作品数：171被引量：283H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
- 研究主题：构效关系 活性研究 小檗碱 苦参 类似物
- 蔡年生
- 作品数：27被引量：118H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
- 研究主题：抗菌素 抗生素 衰老 基因表达 生物技术
- 朱锦桃
- 作品数：4被引量：5H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
- 研究主题：抗肿瘤抗生素 衍生物 发色团 开链 全合成研究
- 具抗瘤活性的创新霉素新衍生物研究被引量：3
- 1992年
- 本文报道了由1-对甲苯磺酰基4-氨基吲哚出发制得了五个创新霉素类化合物,精原细胞法实验表明,1-对甲苯磺酰基-3-三氟甲基创新霉素具有抗瘤活性。
- 王玉成许先栋张致平
- 关键词：创新霉素抗瘤活性
- 喹诺酮类抗菌药研究的新进展被引量：94
- 1999年
- 本文就９０年代以来喹诺酮类研究的若干进展作一简要评述。共分三个部分：１自１９９０年以来临床应用喹诺酮类新品种；２研究开发的新品种；３新喹诺酮类研究的主要趋势：①抗菌活性的改善；②药物动力学性能的改善；③安全性的改善；④新活性结构的探索；⑤微生物来源的新喹诺酮类；⑥抗肿瘤与抗病毒药物的探索。
- 张致平
- 关键词：新喹诺酮类药物新药
- 7-氯-6-氟-4-乙氧基喹啉-3-羧酸乙酯的转化被引量：3
- 1991年
- 报道了7-氯-6-氟-4-乙氧基喹啉-3-羧酸乙酯(1)在 DMF 和 DMSO 中的转化反应。在DMSO中加热或用碘化四丁铵催化,转化率100%,转化产物经证明为2和8的混合物。并用~1HNMR 测定了转化产物中2的相对含量。同时考察了3乙基化时不同溶剂对1和2生成比例的影响。
- 郭惠元孙兰英曹一尘田治明张致平
- 关键词：喹啉衍生物氟哌酸
- 抗生素科学的进展被引量：13
- 1997年
- 抗生素科学的进展中国药学会抗生素专业委员会自１９２９年Ｆｌｅｍｉｎｇ发现第一个抗生素———青霉素至今，已半个多世纪。半个世纪来，抗生素为人类健康作出了卓越贡献，并推动了发酵等微生物工程发展，对于生物学、化学、分子生物学等基础科学进展亦有重要反馈影响。...
- 张致平
- 关键词：抗生素抗肿瘤抗生素
- 吡酮酸类抗菌药物的研究——Ⅸ.若干吡酮酸类化合物前药的研究被引量：4
- 1991年
- 合成了氟哌酸、环丙氟哌酸和氟啶酸的N-烷基化、羧基酯化或既烷基化又酯化的衍生物22个,并对其体内活性进行了研究。化合物ⅢAa,b,e;ⅢBa,e;ⅣA和ⅣB的ED_(50)分别为2.30,8.48,4.28,2.77,4.46,5.68和0.75(mg/kg)。
- 李卓荣郭惠元张致平
- 关键词：前药抗菌活性
- 抗真菌药物研究的进展
- 本文简单回顾了过去的抗真菌抗生素的研究和上市情况;还介绍了几种正在研究开发的抗真菌抗生素,并对具有新作用机制或新作用靶位的物质进行了探索性研究.
- 张致平
- 关键词：抗真菌药物药品研究
- 文献传递
- 大环内酯类抗生素研究的进展被引量：27
- 1997年
- 大环内酯类抗生素仅次于β-内酰胺类与氨基糖苷类,在临床上占有重要地位,近年来发展尤为迅速,1993年作者等曾综述其梗概,本文仅就一些值得关注的问题和最近的进展做一简要评述。1 大环内酯类抗生素的特征与存在的问题1.1 与其他抗生素、抗菌药相比,大环内酯 类抗生素具有以下特征 (1)对一般细菌引起的呼吸器官感染很有用。 (2)对β-内酰胺类抗生素无效的支原体(Mycoplasma)、衣原体(Chlamydia)、军团菌(Leogionella)等有效。
- 张致平
- 关键词：抗生素大环内酯类
- 西司他丁的合成被引量：23
- 1994年
- 以２，２－二乙氧基乙酸乙酯为原料，经４步反应合成７－溴－２－氧代庚酸（２），收率４７．８％；以２，２－二甲基－１，３－丙二醇为原料，经６步反应合成（＋）－（Ｓ）－２，２－二甲基环丙烷甲酰胺（３），收率６．５％。２与３经加成、脱水形成丙烯酸结构（４），再连接半胱氨酸得西司他丁，收率１９．７％。
- 徐晓莉王海山吴剑波张致平刘浚
- 关键词：西司他丁
- 金丝桃素与乙基金丝桃素的全合成及对人免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制活性被引量：57
- 1998年
- 金丝桃素与乙基金丝桃素的全合成及对人免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制活性赵晶张致平陈鸿珊陈湘红（中国医学科学院医药生物技术研究所，北京１０００５０）近年发现由贯叶金丝桃（Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍｐｅｒｚｏｒａｔｕｍ），三棱三叶金丝桃（Ｈ．ｔｒｉｑｕｅｔｒｉｆ...
- 赵晶张致平陈鸿珊陈湘红
- 关键词：金丝桃素免疫缺陷病毒转录酶
- 抗菌药研究的新进展被引量：23
- 2000年
- 九十年代各国首次应用的抗细菌抗生素共２４种，其中有头孢菌素１４种，碳青霉烯２种，青霉烯１种，β－内酰胺酶抑制剂与其制剂１种，氨基糖苷、大环内酯与安莎类抗生素各２种。新上市的合成抗菌药共１０种，包括喹诺酮类化合物９种和二氢叶酸还原酶抑制剂１种。还有一批颇具特色的新抗菌药正在研究开发中。１．第四代头孢菌素与第三代口服头孢菌素：概述了头孢匹罗、头孢吡肟、头孢唑兰、头孢瑟利等４种第四代头孢菌素与头孢地尼、头孢布烯、头孢帕肟酯、头孢托仑酯、头孢卡品酯等６种第三代口服头孢菌素的性能。２．碳青霉烯类抗生素：评介了新上市的培尼培南、美洛培南与正在开发中的比阿培南等的特性。３．青霉烯类抗生素：报道了新上市的呋洛培南与正在研究中的利替培南酯与ＴＭＡ－２３０等。４．β－内酰胺酶抑制剂与其制剂，在介绍新β－内酰胺酶抑制剂他唑巴坦与其制剂他唑西林的性状之后，评述了新β－内酰胺酶抑制剂研究的进展。５，其他抗生素：概述了一些对大环内酯耐药菌有作用的新大环内酯和若干对革兰阳性与阴性菌，特别是对四环素耐药菌有作用的广谱新甘氨酰四环素。６．喹诺酮类抗菌药：评述了九十年代面市的替马沙星、芦氟沙星、氟罗沙星、司帕沙星、那氟沙星、左氧氟沙皇、格帕沙?
- 张致平
- 关键词：抗菌药物头孢菌素碳青霉烯类抗生素青霉烯类抗生素Β-内酰胺酶抑制剂
