南文金
作品数： 47被引量：172H指数：8
  • 所属机构:韶关学院
  • 所在地区:广东省 韶关市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:韶关市科技计划项目

相关作者

胡鸿惠
作品数：46被引量：163H指数：8
供职机构：韶关学院
研究主题：猪瘟 规模化猪场 仔猪 抗体水平 猪链球菌
黄健强
作品数：50被引量：131H指数：7
供职机构：韶关学院
研究主题：输血传播病毒 猪瘟 PCR检测 规模化猪场 2型猪链球菌
吴静波
作品数：30被引量：109H指数：6
供职机构：韶关学院
研究主题：猪瘟 仔猪 规模化猪场 猪链球菌 副猪嗜血杆菌
彭国良
作品数：32被引量：119H指数：7
供职机构：韶关学院
研究主题：规模化猪场 猪瘟 抗体水平 副猪嗜血杆菌 猪链球菌
娄高明
作品数：83被引量：348H指数：12
供职机构：韶关学院
研究主题：伪狂犬病病毒 伪狂犬病 输血传播病毒 流行病学 PCR
作品列表
一种同时检测猪链球菌通用型和猪链球菌2型双重荧光定量PCR引物、试剂盒及方法
本发明公开了一种同时检测猪链球菌通用型和猪链球菌2型双重荧光定量PCR引物、试剂盒及方法。本发明突破了普通PCR方法的限制，可实时定量样品中细菌含量，灵敏度高，最低检测极限达到每个反应5个拷贝数；特异性强，可特异性识别猪...
吴静波南文金彭国良黄健强胡鸿惠
文献传递
副猪嗜血杆菌Omp P2蛋白基因I型和II型的通用性B细胞线性表位及其应用
本发明公开3种副猪嗜血杆菌OmpP2蛋白基因I型和II型的通用性B细胞线性表位及其应用。表位的序列为Pt1a：VTVYENEGTKVDFDGQ；Pt9b：GFDILTASSDSAINYT和Pt19/Pt19a；YKLHK...
吴静波肖正中彭国良许崇波南文金胡鸿惠黄健强
猪链球菌毒力因子致病机制研究进展被引量：9
2015年
猪链球菌是一种人兽共患病病原,能够引发人脑膜炎和中毒性休克,甚至死亡。随着人感染猪链球菌的病例增多,并出现小范围暴发趋势,人们对猪链球菌致病机制的重视度明显增加。通过近几年的研究,大量毒力因子被检测出来,部分毒力因子已明确被证实参与猪链球菌感染与发病过程。论文主要论述猪链球菌致病机制的研究进展,介绍参与猪链球菌定植、传播、致病过程的毒力因子,并重点讨论了相关毒力因子在对应过程中所起到的作用,尝试将毒力因子与致病机制相结合进行分析。通过总结毒力因子与致病机制的相关性,为猪链球菌具体致病机制的研究及猪链球病的防控提供理论基础。
吴静波南文金胡鸿惠
关键词：猪链球菌人兽共患病毒力因子致病机制
华南地区猪输血传播病毒流行病学调查与分析被引量：7
2011年
为了解华南地区规模化猪场猪输血传播病毒(TTV)感染状况,采用PCR方法对2005-2007年间来自广东、江西、湖南、福建和广西五省44个规模化猪场193份病料进行检测。结果显示,TTV1型阳性率为41.5%,TTV2型阳性率为21.8%,TTV1型和TTV2型共同感染阳性率为13.0%。TTV1型阳性猪场占72.7%,TTV2型阳性猪场占63.6%,TTV1型和TTV2型共同感猪场占43.1%,TTV阴性猪场占11.4%。研究表明,我国华南地区规模化猪场广泛存在TTV流行,各地区TTV1型阳性率为33.3%～57.1%,TTV2型阳性率为5%～25.7%,除湖南外,其他地区均存在TTV1和TTV2混合感染情况。
南文金娄高明黄健强冯顺胜
关键词：输血传播病毒流行病学PCR
小反刍兽疫病毒分子生物学与疫苗研究进展被引量：10
2009年
小反刍兽疫(Peste des petits ruminants,PPR)是小反刍动物一种重要的传染病,是世界动物卫生组织规定的A类传染病,在我国被列为一类动物疫病,具有很高的发病率和死亡率,该病的广泛流行,给世界养羊业造成了巨大的损失。特别是该病2007年第一次在我国报道后,更应加强对它的研究。文章主要叙述了小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)分子生物学的研究情况,特别是主要基因特征和结构蛋白的功能,并对小反刍兽疫疫苗的使用和最新研究进展进行了总结。
南文金王清华吴晓东包静月王志亮
关键词：小反刍兽疫基因蛋白疫苗
现代商品仔猪传代肾细胞株的培育与应用研究被引量：1
2017年
细胞系是动物病毒分离培养的重要载体。本研究以现代商品化仔猪肾脏为原始材料,拟培育新的细胞系用于动物病毒的分离和培养。利用胰酶消化法和差速贴壁相结合方法,分离纯化仔猪肾上皮细胞,并在体外进行传代培养和筛选。结果显示,试验成功得到一株可以连续传代的细胞株,命名为SDPK-D,且已在体外连续传代90代。SDPK-D细胞株F33和F83代倍增时间分别为40.9和32.7h,细胞活率分别为97.55%和98.86%,8h细胞贴壁率分别为91.67%和97.06%。在该细胞株接种猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪流感病毒(SIV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)阳性病料均出现明显的细胞病变。本研究首次针对现代商品猪培育出一株可以在体外连续传代的细胞株,并对多种动物病毒敏感,为相关动物病毒的分离培养提供了新的细胞系选择。
胡鸿惠吴静波黄健强南文金于文涛
关键词：原代培养传代培养细胞株
某规模化猪场主要疫病免疫抗体水平的评估与分析被引量：7
2017年
为了评估某规模化猪场主要疫病免疫效果,并进一步优化免疫程序,采用商品化的抗体检测试剂盒对猪场的母猪群、公猪群及各年龄段的商品猪群进行了猪伪狂犬病毒(PRV)gB、猪伪狂犬病毒(PRV)gI、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪O型口蹄疫病毒(FMDV)的抗体检测,对抗体水平与猪群状况进行统计分析。结果表明:PRV gB、PRV gI抗体阳性率分别为98.04%和0,说明该猪场伪狂犬病(PR)防控效果较好,未检出野毒感染抗体;PRRSV抗体阳性率为67.97%,整体抗体水平不高;SCFV和FMDV总体抗体阳性率分别为76.47%和84.97%,虽然种猪群的抗体阳性率较高,但仔猪、保育猪和育肥猪抗体阳性率相对较低,应该加强免疫。
胡鸿惠南文金黄健强彭国良
关键词：规模化猪场主要疫病抗体水平阳性率免疫监测
猪圆环病毒2型引起的免疫应答和损伤及其疫苗研究进展被引量：3
2015年
猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type2，PCV2）为无囊膜单股环状DNA病毒，直径为17—20nm，是引起猪圆环病毒相关疾病（porcinecircovirus—associateddisease，PCVAD）的首要病原。PCV2感染的一个主要特点就是流行率高但死亡率低，即不是所有感染PCV2的动物都会出现临床病症，发展为PCVAD，这主要受病毒、宿主、共感染和免疫因素的影响，其中免疫因素是最为关键的影响因素。
吴静波胡鸿惠南文金于文涛
关键词：猪圆环病毒2型免疫应答疫苗免疫因素DNA病毒共感染
粤北地区新生仔猪腹泻病原学调查及PEDV ORF3基因分子特征和遗传变异分析被引量：9
2017年
为了解粤北地区新生仔猪腹泻病的主要病原,本试验采用实时荧光定量RT-PCR方法对2015年粤北地区6个规模化猪场31份新生仔猪腹泻样品进行了猪流行腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(PoRV)检测,并对5株PEDV流行毒株ORF3基因进行测序分析。病原检测结果显示,83.87%(26/31)样品为PEDV阳性,没有检测到TGEV和PoRV阳性样品。对PEDV ORF3基因序列分析结果显示,5个流行毒株ORF3基因全长均为675bp,相互之间核苷酸同源性为98.7%~100.0%,与参考序列同源性为94.5%~100.0%,多个核苷酸位点发生了共同突变。系统进化树分析结果表明,PEDV可分为两个基因群,粤北地区流行的PEDV与2013-2015年间在中国部分地区、东南亚、北美洲和欧洲流行的PEDV遗传关系较近,位于基因1群中的同一个亚群,而2011-2012年中国流行的PEDV主要毒株及疫苗毒株则归类于另外两个基因亚群。结果表明,粤北地区新生仔猪腹泻主要是由PEDV感染引起的,PEDV基因随着时间推移呈现不断进化和变异趋势。
南文金胡鸿惠吴静波黄健强彭国良肖正中
关键词：新生仔猪腹泻病原学ORF3基因
表达gpt和EGFP基因重组山羊痘病毒的构建和鉴定被引量：1
2009年
在包含山羊痘病毒(Goatpox virus,GPV)疫苗株复制非必需区TK(Thymidine kinase)基因和背靠背启动子的质粒PtkPP的两个启动子下游插入EGFP(增强绿色荧光蛋白)基因,构建了质粒PtkPegfpP和PtkPPegfp,这两个重组质粒分别瞬时转染LT细胞,验证了启动子P11和P7.5能成功表达EGFP基因后,在PtkPP启动子P11的下游插入gpt(黄嘌呤鸟嘌呤磷酸转移酶)基因和EGFP基因,构建重组质粒PtkPgpt-egfpP,该重组质粒和GPV同源重组获得重组病毒rGPV-PtkPgpt-egfpP,利用MPA(霉芬酸)阻断核酸代谢途径筛选到稳定表达EGFP基因的重组GPV。为进一步开展GPV活载体疫苗的研究提供了技术平台。
南文金王清华吴晓东赵永刚王志亮
关键词：重组山羊痘病毒TK基因EGFP基因
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