-
岑均达
-

-

- 所属机构:上海医药工业研究院
- 所在地区:上海市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家科技重大专项
相关作者
- 吴雪松

- 作品数:20被引量:36H指数:4
- 供职机构:上海医药工业研究院
- 研究主题:中间体 收率 一步反应 工业化 环丙基
- 陈莉莉

- 作品数:14被引量:40H指数:4
- 供职机构:上海医药工业研究院
- 研究主题:脱氧 阿拉伯糖 自由基引发剂 卡培他滨 核糖
- 唐家邓

- 作品数:14被引量:56H指数:5
- 供职机构:上海医药工业研究院
- 研究主题:乙酸乙酯 甲氧基 萘基 抗肿瘤药 氢
- 郭珩

- 作品数:18被引量:14H指数:2
- 供职机构:上海医药工业研究院
- 研究主题:一步反应 工业化 环丙基 羰基 噻吩
- 黄伟

- 作品数:12被引量:54H指数:5
- 供职机构:上海医药工业研究院
- 研究主题:酪氨酸激酶抑制剂 抗肿瘤药 药理 亚甲基 芳基
- 卡培他滨及其中间体的制备方法
- 本发明公开了一种新的卡培他滨的制备方法:以D-核糖为起始原料,经羟基保护、5-位对甲苯磺酰化、碘取代、次磷酸脱碘、乙酰化得关键中间体12,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-β-D-呋喃核糖,再与5-氟胞嘧啶进行糖苷化,最后N...
- 陈莉莉岑均达
- 文献传递
- N-芳基哌嗪衍生物,其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物
- 本发明提供了一种N-芳基哌嗪衍生物,即式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐:<Image file="D2009100528628A00011.GIF" he="121" imgContent="undefined" ...
- 岑均达吴海波王霞
- 文献传递
- 5-[(2R)-[2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺
- 本发明涉及5-[(2R)-[2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺,含该化合物的组合物及其制备方法,该化合物具有强的肾上腺α1-受体拮抗作用,并对尿道平滑肌有高效选择性。...
- 钟慧娟岑均达
- 文献传递
- 1-烯烃取代的N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺衍生物
- 本发明涉及通式(I)所示的化合物及通式(I)化合物的水合物或溶剂化合物或药学上可接受的盐,它们可用于制备局部麻醉药,其中m、n各自分别为0~3。
- 岑均达
- 文献传递
- 阿西替尼的合成被引量:1
- 2014年
- 目的合成具有抗肿瘤活性的小分子酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼。方法以6-硝基吲唑为原料,其3-位经碘代、1-位氮原子经四氢吡喃保护,再与2-乙烯基吡啶发生Heck反应,6-位硝基再经过硝基还原、重氮化、碘代,与硫代水杨酸甲酯在钯催化剂作用下发生偶联,最后经脱保护基和酯的氨解反应得到抗肿瘤药阿西替尼。结果与结论经过8步反应合成目标化合物阿西替尼,总收率为33.4%,目标化合物和中间体的结构经1H-NMR和MS谱确证。
- 郝桂运黄伟岑均达
- 关键词:抗肿瘤药
- 2-烷氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种新的制备2-烷氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的方法,该方法通过2-甲氧基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶与α-卤代邻氟苄基环丙基酮缩合...
- 吴雪松岑均达郭珩
- 文献传递
- 抗精神病新药奥氮平及其制剂的研制和应用
- 岑均达钟慧娟王广基吕爱锋洪文华赵军军孙长安肖军陈亭亭陈刚胜
- 精神分裂症属重型精神疾病,占精神科住院患者的一半以上,全球患病人数约2400万,国内约780万,特别在社会转型阶段,日趋增多。由于患者无法正常工作生活,近50%曾试图自杀,同时其嗜杀行为是普通人10倍,严重威胁他人安全,...
- 关键词:
- 关键词:精神分裂症奥氮平治疗药物
- 一种医药中间体及其制备方法
- 本发明公开了一种普拉格雷新的中间体,结构式如图。其中R代表烷基。本发明利用现有的工业原料简便的制备了一种新的普拉格雷中间体,使用该中间体来来制备普拉格雷,反应条件温和,不需要低温,不使用易燃易爆的原料,且收率突出,适于大...
- 吴雪松岑均达郭珩邓韧
- 文献传递
- 一种米拉贝隆及其中间体的制备方法
- 本发明公开了一种米拉贝隆的制备方法,其包括下列步骤:①醇溶剂中,钯碳催化下,在氢气环境下,将化合物I还原为化合物II,即可;②在水中pH=1~7的环境下,在缩合剂的作用下,将步骤①得到的化合物II与2-氨基-4-噻唑乙酸...
- 岑均达黄伟李强
- 文献传递
- 一种1-甲基-3,4-O-异丙基-2-脱氧-β-L-阿拉伯糖的制备方法
- 本发明公开了一种如式II所示的1-甲基-3,4-O-异丙基-2-脱氧-β-L-阿拉伯糖的制备方法:惰性有机溶剂中,在自由基引发剂的存在下,在次亚磷酸和碱,或者次亚磷酸盐的作用下,将如式I所示的脱氧底物进行反应即可;其中,...
- 明逊陈莉莉岑均达
- 文献传递