吴斌
作品数: 171被引量:1463H指数:21
  • 所属机构:江苏出入境检验检疫局
  • 所在地区:江苏省
  • 研究方向:理学
  • 发文基金:国家质检总局科技计划项目

相关作者

沈崇钰
作品数:177被引量:1,774H指数:24
供职机构:江苏出入境检验检疫局
研究主题:蜂蜜 高效液相色谱-串联质谱法 高效液相色谱 残留量 静电场
丁涛
作品数:153被引量:1,433H指数:21
供职机构:江苏出入境检验检疫局
研究主题:蜂蜜 高效液相色谱-串联质谱法 高效液相色谱 高效液相色谱-串联质谱 静电场
张睿
作品数:152被引量:835H指数:19
供职机构:江苏出入境检验检疫局
研究主题:蜂蜜 静电场 高效液相色谱 高分辨质谱 高效液相色谱-串联质谱法
沈伟健
作品数:81被引量:667H指数:17
供职机构:江苏出入境检验检疫局
研究主题:残留量 高效液相色谱-串联质谱法 蜂蜜 食用植物油 农药残留
张晓燕
作品数:57被引量:403H指数:12
供职机构:江苏出入境检验检疫局
研究主题:蜂蜜 高效液相色谱-串联质谱法 高效液相色谱-串联质谱 蜂王浆 固相萃取
高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱用于葡萄酒中111种农药残留的定性筛查与定量分析被引量:30
2014年
建立了高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速筛查和分析葡萄酒中多种农药残留的方法.葡萄酒样品经含0.1%醋酸的乙腈溶液提取,盐析后浓缩,甲醇水定容后,经N-丙乙二胺粉(PSA)净化,以C18柱为分析色谱柱,乙腈和5mmol/L醋酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,使用高分辨质谱Q-Exactive采集数据.检测数据表明,111种农药在1~100 μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)大于0.99.通过加标验证,该方法检出限可达到5μg/kg,回收率为63.3%~123.7%,RSD为3.2%
柳菡张亚莲丁涛王岁楼徐牛生桂茜雯沈伟健赵增运吴斌沈崇钰张睿
关键词:高效液相色谱高分辨质谱农药残留葡萄酒
蜂蜜中外源性γ-淀粉酶残留量的测定被引量:7
2012年
采用液相色谱-同位素质谱联用法(LC-IRMS)建立了测定蜂蜜中外源性γ-淀粉酶残留量的方法。先采用凝胶色谱柱对蜂蜜样品进行预分离,将样品中所含的酶与糖分离开。根据γ-淀粉酶可将底物麦芽糖酶解为葡萄糖的原理,在55℃、pH 4.5的0.03mol/L磷酸盐缓冲液中将γ-淀粉酶与麦芽糖反应48h后,采用LC分离麦芽糖和葡萄糖,以IRMS测定酶解产物葡萄糖的含量来确定γ-淀粉酶的残留量。本方法的线性范围为5~200U/kg,定量限为5U/kg,回收率为89.6%~108.2%,相对标准偏差为3.3%~4.9%。采用本方法对市售蜂蜜和大米糖浆共38个样本进行了考察,γ-淀粉酶的检出率为76.3%。为了进一步验证本方法的检测能力,测定了掺入15%(质量分数)大米糖浆的蜂蜜样品,测得γ-淀粉酶的含量为10.2U/kg。本方法能够有效地从酶学的角度鉴定蜂蜜中是否含有大米糖浆。
费晓庆吴斌沈崇钰张睿丁涛李丽花
关键词:酶反应掺假蜂蜜
高效液相色谱-串联质谱法测定肠衣中17种磺胺类药物残留量被引量:13
2007年
建立了一种以13C6-磺胺二甲基嘧啶为内标快速测定肠衣中17种磺胺类药物残留量的方法.样品经过V(乙腈)∶V(乙酸乙酯)=1∶1 混合溶剂提取后,离心,上清液在旋转蒸发仪上蒸发至干,体积分数30%甲醇溶液定容,正己烷除去脂肪,经过滤膜后,进高效液相色谱-串联四极杆质谱进行分析,内标法定量.方法的回收率在80%~100%之间,相对标准偏差在15.4%以下,定量限为1.0 μg/kg(磺胺脒为2.0 μg/kg),检出限在0.4 μg/kg以下(磺胺脒为1.0 μg/kg).方法适合于大批量样品的快速检测.
吴宗贤沈崇钰陈惠兰丁涛吴斌徐锦忠陈正行
关键词:肠衣液相色谱-质谱联用多残留
高效液相色谱法测定水果中的柑桔红Ⅱ号
建立了简单,灵敏,准确测定水果中柑桔红Ⅱ号残留的高效液相色谱方法。通过优化比较不同比例的提取液,最终选择25%丙酮正己烷作为提取液。以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,Agilent Poreshell(5μm,100m...
吴斌张睿丁涛汤娟景苏
关键词:水果高效液相色谱法
深海鱼油中EPA、DHA的快速测定方法被引量:5
2000年
研究了使用极性固定相的弹性石英毛细管柱 HP- INNWAX,测定 EPA、 DHA绝对值 (mg/g)的方法。用 C17∶ 0作为内标物,可用于深海鱼油中 EPA、 DHA的定量分析。
沈崇钰曹锡忠杨慧萍吴斌
关键词:深海鱼油EPADHA衍生化色谱柱
一种麦卢卡蜂蜜的鉴定方法
本发明涉及蜂蜜鉴定领域,特别是涉及麦卢卡蜂蜜的鉴定方法。为了更好的鉴别麦卢卡蜂蜜的真假,我们公开了一种麦卢卡蜂蜜的鉴定方法,包括以下步骤:将蜂蜜样品分别与过氧化氢酶溶液和去离子水混合,形成过氧化氢酶-蜂蜜待测样品和去离子...
陈磊栾军张睿吴斌马丽费晓庆刘善菁张婧
文献传递
蔬菜中26种农药残留的高效液相色谱-串联质谱法测定被引量:36
2009年
建立了蔬菜中26种农药的反相高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESIMS/MS)检测方法。蔬菜样品经含0.1%醋酸的乙腈提取、浓缩、分散型固相萃取净化,液相色谱串联质谱测定,内标法定量。26种农药在5.0~200μg/L范围内线性关系良好(r^2〉0.997)。在豌豆、菠菜、脱水葱3种基质中的检出限和定量下限均为2.0μg/kg和5.0μg/kg。在5.0、10.0、40.0μg/kg 3个添加水平下,26种农药的回收率为70%~110%,精密度(RSD)小于15%。方法准确、灵敏、简单,适用于蔬菜中26种农药残留的同时测定。
柳菡徐锦忠丁涛张晓燕杨雯筌赵增运陈惠兰吴斌沈崇钰蒋原
关键词:液相色谱-质谱农药残留蔬菜
高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速检测6种农产品中96种农药的残留量被引量:24
2012年
利用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速筛选辣椒、青花菜、脱水土豆、大豆、绿茶和大蒜中96种农药残留。样品经含0.1%醋酸的乙腈提取,分散固相萃取脱水、除色、净化后,以C18色谱柱为分析柱,甲醇和5 mmol/L醋酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱分离。采用正、负离子切换同时测定96种农药残留,大大提高了检测通量。通过优化分辨率,在全扫描模式下提取目标化合物的精确质量数,有效地去除了基质干扰;采用自动触发采集二级质谱图进一步提高了定性的准确性。在1~200μg/L范围内,96种农药的线性相关系数均大于0.99。通过实际样品的添加回收试验,回收率范围为58%~105%,相对标准偏差为8.8%~18.3%。该方法的检测低限可以达到5μg/kg,可以作为蔬菜中多种农药残留高通量筛选和确认检测方法。
吴斌丁涛柳菡陈惠兰赵增运张睿沈崇钰
关键词:高效液相色谱高分辨质谱农产品
微波消解–电感耦合等离子体质谱法测定新西兰蜂蜜中45种元素被引量:7
2019年
建立微波消解–电感耦合等离子体质谱法同时检测新西兰蜂蜜中锂、硼、钾、钙、钠、镁、铝、锰、铁、铜、锌、砷、硒、镉、钡、汞、铅等45种元素的含量。采用八级杆碰撞–反应池技术消除多原子离子质谱干扰,以Ge,Rh,In,Re,Ir,Bi为内标元素校正质谱分析中基体效应并补偿信号漂移。各元素的线性关系良好,相关系数不小于0.999 0,检出限为0.01μg/kg至0.2 mg/kg,定量限为0.1μg/kg至0.7 mg/kg。测定结果的相对标准偏差为0.5%~6.2%(n=6),加标回收率为90.1%~109.2%。采用该法对来自于新西兰的12种蜜86个蜂巢成熟原蜜进行测定,钾的含量最高,钠、镁、钙、铁、锰、铜、锌、硼的含量次之,使用主成分分析法可将新西兰麦卢卡蜂蜜、卡奴卡蜂蜜和其它种蜂蜜较好地区分。该法可作为区分新西兰麦卢卡蜂蜜、卡奴卡蜂蜜和其它种类蜂蜜的一种潜在手段。
王雪婷刘芸林宏丁涛吴斌高玲郭思言
关键词:微波消解电感耦合等离子体质谱法
液相色谱-电喷雾电离三重四级杆质谱测定畜禽肝脏中维吉尼亚霉素M1的残留量被引量:5
2012年
建立了动物肝脏组织中维吉尼亚霉素M1残留的液相色谱-电喷雾电离三重四级杆质谱(LC-ESI-MS/MS)的测定方法。样品经0.2 mol/L NH4H2PO4和乙酸乙酯提取,分散型固相萃取PSA填料净化,采用正离子扫描多反应监测(MRM)模式下液质联用仪进行定性和定量分析。该方法省去耗时的固相萃取过程,回收率在67.2%~90.3%之间,RSD<10.0%;检测限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg。
魏云计冯民刘艳黄明王艳殷耀周光宏吴斌
关键词:动物肝脏