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张玥
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- 所属机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院
- 所在地区:上海市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家科技重大专项
相关作者
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- 万超杨庆铭邓廉夫张玥何天源卢健
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- 冯伟傅文彧张玥朱雅萍王君
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- 成纤维细胞成骨性的发现与定向诱导
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- 目的 :观察雌激素对体外培养兔关节软骨细胞蛋白多糖表型表达的影响。方法 :体外培养雌兔关节软骨细胞 ,随机分为A、B两组 ,A组中加入 1 7β-雌二醇 0mol/L、1 0 -6mol/L、1 0 -7mol/L、1 0 -8mol/L、1 0 -9mol/L、1 0 -10 mol/L、1 0 -11mol/L、1 0 -12 mol/L干预 72小时 ;B组先用 1 0ng/mlIL-1 β干预 2 4小时 ,随后分别加入 0mol/L、1 0 -6mol/L～ 1 0 -12 mol/L 1 7β-雌二醇作用 72小时。采用RT-PCR方法观察软骨细胞核心蛋白、Decorin、BiglycanmRNA的表达。结果 :A组中 ,1 0 -6mol/L雌二醇组不表达Decorin,1 0 -9～1 0 -11mol/L雌二醇组Decorin表达量较正常对照减少 ;BiglycanmRNA表达量与空白对照无明显差异。B组中 ,IL -1 β +1 0 -7、1 0 -8mol/L雌二醇组核心蛋白mRNA表达量较空白对照明显减少 ;IL -1 β +1 0 -7～ -11mol/L雌二醇组DecorinmRNA表达量较单用IL -1 β组有所增加 ;除IL -1 β +1 0 -12 mol/L组外 ,其余各组表达BiglycanmRNA明显减少。结论 :雌激素对关节软骨细胞蛋白多糖表型表达的调控作用随其浓度变化而不同。高浓度雌激素 (1 0 -6mol/L)抑制正常软骨细胞蛋白多糖合成。对变性软骨细胞而言 ,低于生理浓度的雌激素对维持其蛋白多糖表型较适宜。
- 万荣杨庆铭邓廉夫张玥
- 关键词：雌激素关节软骨细胞蛋白多糖骨关节炎体外培养
- 成骨生长肽调节成骨细胞样细胞Ⅰ型胶原mRNA、骨钙素mRN1和碱性磷酸酶mRNA表达
- 王智兴张玥朱雅萍李群
- 溶瘤性腺病毒H101的长期毒性
- ＜正＞基因工程腺病毒H101是采用基因重组技术,通过对人5型腺病毒E1区改建重组的溶瘤性病毒。目的豚鼠连续反复皮下注射H101,了解H101 引起的毒性反应及严重程度,提供毒性反应的靶器官, 检测H101在豚鼠体内各组织...
- 马璟钱蓓丽杨琛懋梁旻叶义豪浦瑞麟韩岭张玥
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- 王智兴张玥朱雅萍李群
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- 目的更昔洛韦(ganciclovir,GCV)等抗HCMV病毒药物在移植群体中广泛使用取得显著疗效的同时,HCMV耐药株的出现亦呈上升趋势。国外研究报道已知与GCV耐药相关的突变大多数发生在HCMV的UL97基因内。且呈...
- 张玥
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- 章莉张玥方风琴季育华
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