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钱民章
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- 所属机构:遵义医学院
- 所在地区:贵州省 遵义市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:贵州省自然科学基金
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- 陆红玲汤阳黄跃钱民章冯赞杰
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- 绞股蓝总苷对大鼠脑缺血再灌注损伤及NF-κB p65信号通路的影响被引量：4
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- 陈文明钱民章
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- 同型半胱氨酸诱导人脐静脉内皮细胞MCPIP表达被引量：1
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- 目的探讨同型半胱氨酸是否可以诱导人脐静脉内皮细胞中MCPIP的表达。方法体外培养并鉴定人脐静脉内皮细胞;分别用10、50、100、200、500μmol/L Hcy与HUVECs孵育24 h;用100μmol/L Hcy与HUVECs分别孵育1、2、4、8、12、24 h;Real-time PCR检测MCPIP mRNA的表达,Western blot检测MCPIP蛋白质的表达。结果 Real-time PCR和Western blot分析结果表明,在所设置浓度下,Hcy均可诱导HUVECs中MCPIP的表达(P<0.05),其中以100μmol/L Hcy作用24 h时MCPIP表达量最多;100μmol/L Hcy与细胞作用2 h时后MCPIP表达与对照组相比即有明显增高(P<0.05),并存在时间依赖效应。结论 Hcy可诱导HUVECs中MCPIP的表达,这可能与它致As的机理有关。
- 吴柳松冯永怀钱民章
- 关键词：同型半胱氨酸人脐静脉内皮细胞
- 绞股蓝总苷逆转胆固醇诱导的血管平滑肌细胞表型转化被引量：5
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- 目的:研究绞股蓝总苷(Gypenosides,GP)对胆固醇所致人血管平滑肌细胞(Human Vascular Smooth Muscle Cells,HVSMCs)表型转化的影响。方法:体外培养人VSMCs株,分别用1.0、10.0、100.0μg·m L-1的GP预处理1 h后,再加入50.0 mg·L-1的胆固醇处理48 h。透射电镜观察细胞超微结构改变;Western blot法检测VSMCs中α-平滑肌肌动蛋白(Smooth Muscle alpha-Actin,α-SMA)、平滑肌22α(Smooth Muscle 22 alpha,SM22α)及表皮调节素(Epiregulin)蛋白表达;实时定量PCR检测VSMCs中生长抑制同源基因(Growth arrest-specific homeobox,Gax)基因的表达。结果:与正常对照组比较,胆固醇组各指标差异均有统计学意义(P<0.01);与胆固醇组比较,10.0、100.0μg·m L-1GP可逆转胆固醇所致细胞超微结构的改变,增加细胞收缩表型标志蛋白α-SMA、SM22α的表达及减少合成表型标志蛋白Epiregulin的表达(P<0.05),并能减少胆固醇所致的细胞增殖(P<0.05)。GP可逆转胆固醇所致的转录因子Gax的减少(P<0.05)。结论:GP可逆转胆固醇所致的VSMCs表型转化,并可能与增加转录因子Gax的表达有关。
- 束波杨一峻钱民章
- 关键词：绞股蓝总苷血管平滑肌细胞胆固醇表型转化
- 染料木黄酮对ox-LDL诱导人静脉平滑肌细胞MCP-1表达的影响被引量：2
- 2004年
- 目的: 研究染料木黄酮(Gen)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脐静脉血管平滑肌细胞(hUVSMC)单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA和蛋白表达的影响。方法: 以hUVSMC为对象,采用逆转录聚合酶链反应和酶联免疫吸附试验观察不同浓度Gen(1.0×10-5、3.0×10-5、9.0×10-5 mol/L)对ox-LDL诱导的MCP-1 mRNA和蛋白表达的影响。结果:三种浓度的Gen均能明显降低ox-LDL诱导的hUVSMC MCP-1mRNA 和蛋白的表达,且高剂量与生理浓度的17b-雌二醇有相近的作用。结论:染料木黄酮能下调ox-LDL诱导的hUVSMC MCP-1mRNA和蛋白的表达,这可能是染料木黄酮抗动脉粥样硬化的重要机制之一。
- 张闻宇娄桂予钱民章
- 关键词：染料木黄酮氧化型低密度脂蛋白单核细胞趋化蛋白-1
- 正安野木瓜多糖的提取及部分特征鉴定被引量：4
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- 目的从贵州省遵义市正安县产野木瓜中提取并纯化野木瓜多糖(Stauntonia Chinensis Polysaccharides,SCP),对其特征进行初步研究。方法用水提醇沉法提取纯化SCP;苯酚-硫酸法测定野木瓜中多糖含量;红外光谱分析其结构特征;HPLC测定单糖组成;DEAE-Sepharose fast flow分析糖样的电荷分布;Sepharose CL-6B柱层析测定分子量分布。结果 100g野木瓜粉末通过90℃热水煮提,95%乙醇沉淀得到粗多糖,经重新溶解、Sevag法脱蛋白得到SCP3.40g,得率为3.4%。SCP为米黄色粉末状固体,溶于水,不溶于乙醇、丙酮和乙醚等有机溶剂,其水溶液呈粘稠状,pH弱酸性,Molish反应出现紫色环呈阳性。红外吸收光谱分析结果证明所提取的SCP为含甲酯化糖醛酸的多糖类物质。SCP糖含量为51.6%,其单糖组成主要是半乳糖醛酸,甘露糖,葡萄糖醛酸,比例为46.3:18.5:10.3。同时也检测到少量的葡萄糖,半乳糖和阿拉伯糖。电荷分布测定表明SCP是中性糖和酸性糖的混合物。其分子量接近于58万da。结论 SCP为多糖混合物。
- 杨之敏于丽赵彬琳刘喜平冯赞杰钱民章
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- 目的 研究橙皮苷对辛伐他汀 (simvastatingroup ,SV)调脂作用及CYP450 3AmRNA表达的影响。方法 将Wistar大鼠随机分为 :对照组 (controlgroup)、高脂血症模型组 (modelgroup)、辛伐他汀组 (simvastatingroup ,SVgroup)、低剂量橙皮苷 +辛伐他汀组 (lowdosehesperidin +SV group ,LDHS)、高剂量橙皮苷 +辛伐他汀组 (highdosehesperidin +SV group ,HDHS)。除对照组外 ,余组均饲喂高脂饮食 ,各实验组按 5mg·kg- 1SV灌胃 ,并分别加用不同剂量的橙皮苷。实验 8wk后 ,检测各组大鼠血脂水平 ,肝脏及小肠CYP450 3A基因表达水平。结果 高脂饲养 8wk后 ,模型组TC、TG和LDL C均升高 (P <0 0 1) ;SV组TC、TG和LDL C较模型组降低 (P <0 0 1或P <0 0 5) ;加用橙皮苷后 ,TC和TG均较SV组呈剂量依赖性降低。模型组肝脏CYP450 3AmRNA表达量与对照组比较无统计学意义 (P >0 0 5) ,小肠CYP450 3AmRNA表达量较对照组升高 (P <0 0 5)。使用SV后 ,肝脏CYP450 3AmRNA表达量较模型组有增加趋势 ,小肠表达量增加 (P <0 0 5)。SV与橙皮苷合用后 ,随橙皮苷剂量的加大 ,肝脏及小肠CYP450 3AmR NA的表达呈下降趋势 ,以HDHS组明显 (P <0 0 5)。结论 橙皮苷能增加SV的调脂作用 ,其机制可能与橙皮苷抑制了CYP450 3A基因表达?
- 陆红玲钱民章
- 关键词：橙皮苷辛伐他汀细胞色素P4503A调脂作用
- 建立兔高脂血症模型及动脉粥样硬化斑块的方法被引量：63
- 2001年
- 目的 探索短时间内建立兔高脂蛋白血症模型及动脉粥样硬化斑块的方法。方法 用高胆固醇饲料喂养法与免疫反应损伤法结合制备兔高脂蛋白血症模型。酶标法测定血甘油三脂 (TG)、总胆固醇 (TC)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)的含量。分别于高脂饲养前、第 3周和第 6周测定上述指标。并于第 6周后作形态学观察。结果 饲养 3wk后 ,血清中TC、LDL明显升高 (P <0 .0 1)。饲养 6wk后肉眼及光镜下均可见典型动脉粥样斑块。
- 张勇娄桂予钱民章
- 关键词：高脂蛋白血症动脉粥样硬化斑块动物模型发病机制
- 胆固醇对血管平滑肌细胞增殖及迁移的作用
- 2017年
- 目的探讨胆固醇对血管平滑肌细胞增殖及迁移的作用。方法体外培养人血管平滑肌细胞株(VSMC),以12.5 mg/L、25.0 mg/L、50.0 mg/L不同浓度胆固醇(CH)分别作用细胞24 h、48 h、72 h后,MTT法检测VSMC的增殖情况;流式细胞术检测细胞进入S期的数量;EDU试剂盒检测CH作用后细胞的DNA合成;划痕实验检测VSMC迁移情况;Real-time PCR检测细胞中miR145的表达水平。结果 12.5 mg/L、25.0 mg/L、50.0 mg/L CH作用VSMC后可增加细胞活力,促进细胞增殖,与对照组比较,进入S期的VSMC细胞数量明显增多,细胞迁移增加(P<0.05);与对照组比较,25.0 mg/L、50.0 mg/L CH可诱导VSMC DNA合成增加,并且明显降低miR-145的表达水平(P<0.05)。结论 CH可诱导VSMC进入S期细胞增多,促进细胞增殖,并且增加细胞的DNA合成及细胞迁移,其机制可能与抑制miR-145的表达有关。
- 束波刘志江钱民章
- 关键词：胆固醇血管平滑肌细胞增殖MIR-145
- 单核细胞趋化蛋白-1诱导人脐静脉内皮细胞的凋亡被引量：5
- 2007年
- 目的:研究单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)对人脐静脉内皮细胞(hUVEC)凋亡的影响.方法:培养并鉴定hUVEC;用不同浓度MCP-1(0.1,1.0,10,100μg/L)对其作用24,48h;Annexin V/PI双染细胞,流式细胞仪观察内皮细胞凋亡;琼脂糖凝胶电泳检测细胞染色体“DNA ladder”的形成.结果:MCP-1能诱导hUVEC的凋亡,其效应随浓度和时间的增加而增强(P<0.01);Annexin V/PI显示凋亡细胞明显增加;细胞DNA呈明显的“DNA ladder”.结论:MCP-1能诱导hUVEC凋亡.
- 李琴山刘洋冯赞杰钱民章
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