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王霞霞
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- 所属机构:青岛大学
- 所在地区:山东省 青岛市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:青岛市科技发展计划项目
相关作者
- 田建会
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- 王梦娟田建会王霞霞马蕾郑信景
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- 张冉冉李慧王霞霞李姗于玲范
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- 目的探讨原发性高血压病人尿微量清蛋白（MAU）与血清白细胞介素-6（IL-6）、内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）水平的变化及其关系。方法原发性高血压病人132例,其中MAU≥30mg/L者（MAU阳性组）47例,MAU〈30mg/L者（MAU阴性组）85例,检测其血生化及IL-6、ET-1、NO水平,并以50名健康查体者作为正常对照组。结果 MAU阳性组血IL-6、ET-1、收缩压水平均明显高于MAU阴性组及正常对照组,差异有显著性（F=284~337,P〈0.05）。MAU阳性组血NO水平低于MAU阴性组及正常对照组,差异有显著性（F=239,P〈0.05）。不同血压分级原发性高血压病人MAU、IL-6、ET-1、NO水平比较,差异有显著性（F=238~325,P〈0.05）。多元线性回归分析显示,IL-6、ET-1、收缩压与MAU呈正相关（B=0.206~0.594,P〈0.05）,NO与MAU呈负相关（B=-0.380,P〈0.05）。结论高血压合并MAU病人体内炎症反应明显增强,冠心病发病风险增加。
- 王圆田建会王霞霞朱苗苗
- 关键词：高血压清蛋白尿白细胞介素6一氧化氮
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- 李姗范靓靓陈作元王霞霞罗继伟
- 文献传递
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- 目的:探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急性冠脉综合征病人血清低密度脂蛋白(LDL-C)，高密度脂蛋白(HDL-C)，白细胞介素-18(IL-18)、C-反应蛋白(CRP)的影响。
方法:选取在我院急诊内科和心内科...
- 王霞霞
- 关键词：急性冠脉综合征白细胞介素-18超敏C反应蛋白瑞舒伐他汀
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- 目的探讨瑞舒伐他汀对急性冠状动脉综合征（ACS）病人血清脂联素（APN）、一氧化氮（NO）及硫化氢（H2S）水平的影响。方法选取经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后的ACS病人63例,随机分为两组,在给予硝酸脂类药物、β受体阻滞剂、阿司匹林、低分子肝素等常规治疗基础上,A组（33例）给予瑞舒伐他汀10mg/d,B组（30例）给予瑞舒伐他汀20mg/d,每晚睡前口服1次,疗程为4周。治疗前后分别检测血清APN、NO及H2S水平,并监测不良反应。另选同期健康体检者21例作为对照组。结果与对照组相比,治疗前ACS组血清NO、APN及H2S水平较低,差异有显著性（t=12.360~16.682,P〈0.01）。治疗前A、B两组NO、APN及H2S水平差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后A、B两组3种因子水平均较治疗前升高,差异有显著性（t=4.219~21.259,P〈0.01）,且B组与A组比较升高更显著,差异有统计学意义（t=2.587~13.071,P〈0.05）。A、B两组不良反应发生率比较差异无显著性（P〉0.05）。结论瑞舒伐他汀具有升高ACS病人血清H2S、NO、APN水平的作用,且呈剂量依赖性。
- 张薇田建会王梦娟马蕾王霞霞郑信景
- 关键词：瑞舒伐他汀急性冠状动脉综合征脂联素硫化氢
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- 目的探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征病人血清低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、白细胞介素-18(IL-18)、C-反应蛋白(CRP)的影响。方法选取在我院急诊内科和心内科住院的急性冠状动脉综合征病人60例,随机分为两组,阿托代他汀组每晚给予阿托伐他汀20mg,瑞舒伐他汀组给予瑞舒伐他汀10mg,每日1次,共用药6周,测定治疗前后病人LDL-C、HDL-C、IL-18和CRP水平。结果瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组治疗前各指标比较差异均无显著性(P>0.05)。瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组治疗后各项指标相比,差异均有显著性(t=2.39、20.54,t′=5.44、4.21,P<0.05)。结论瑞舒伐他汀和阿托伐他汀都能够减低LDL-C、IL-18,升高HDL-C,但是瑞舒伐他汀治疗急性冠状动脉综合征病人的效果明显优于阿托伐他汀。
- 王霞霞田建会
- 关键词：阿托伐他汀瑞舒伐他汀急性冠状动脉综合征白细胞介素18C反应蛋白
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- 勇春明任科雨王霞霞
- CYP2C19指导ACS行PCI患者抗血小板药物选择的研究被引量：8
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- 目的:根据急性冠状动脉综合征(ACS)行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者CYP2C19基因型的不同选择抗血小板药物及剂量进行治疗,观察其抗血小板效应及出血风险,为个体化抗血小板药物的选择提供参考。方法:入选231例行PCI的ACS患者并检测其CYP2C19基因型,根据基因型的不同分为快代谢组(CYP2C19*1/*1)、中代谢组(CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3)、慢代谢组(CYP2C19*2/*2、CYP2C19*3/*3、CYP2C19*2/*3),并分别给予快代谢组常规双联抗血小板治疗(氯吡格雷75mg qd+阿司匹林100mg qn),中代谢组氯吡格雷剂量加倍(氯吡格雷150mg qd+阿司匹林100mg qn),慢代谢组换用新型抗血小板药物(替格瑞洛90mg bid+阿司匹林100mg qn),比较各组用药3个月后血小板抑制率变化情况及出血事件的发生情况。结果:根据基因型所分3组的临床基线资料及PCI结果无统计学差异。中代谢组及慢代谢组患者用药3个月后,血小板抑制率均较快代谢组血小板抑制率升高,慢代谢组血小板抑制率较中代谢组明显升高,差别具有统计学意义(均P<0.05)。结论:PCI术后的ACS患者中,携带CYP2C19*2、CYP2C19*3等位基因的高危患者,采用氯吡格雷剂量加倍及换用替格瑞洛均可充分抑制血小板,且换用替格瑞洛优于氯吡格雷剂量加倍。
- 黄娇于海初孙桂霞杨斌宇仁超王霞霞谭凯李阳
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