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千里光通过抑制肥大细胞P2X7受体缓解炎性疼痛
2025年
目的探讨千里光对肥大细胞P2X7受体介导的炎症性疼痛的影响。方法采用高浓度ATP诱导脚掌炎症性疼痛模型,利用免疫荧光染色技术,甲苯胺蓝染色技术,探究千里光对肥大细胞上P2X7受体是否有抑制作用。利用钙离子成像实验技术,探究千里光是否可以抑制小鼠腹膜肥大细胞上P2X7受体激活引起的细胞内钙离子富集。利用全细胞膜片钳技术,探究千里光是否可以抑制小鼠腹膜肥大细胞上P2X7受体激活后引起的内向电流。结果体内实验结果显示,千里光(3.9 g·kg^(-1))明显缓解ATP诱导的炎性疼痛(P<0.05);千里光(3.9 g·kg^(-1))明显抑制P2X7受体阳性肥大细胞的浸润(P<0.01);敲除肥大细胞可以消减千里光(3.9 g·kg^(-1))的镇痛效果(P=0.645)。体外实验结果显示,千里光明显抑制肥大细胞P2X7受体介导的钙离子内流(300 mg·L^(-1),P<0.05;1 g·L^(-1),P<0.01;3 g·L^(-1):P<0.01);千里光(1 g·L^(-1))明显抑制肥大细胞P2X7受体介导的内向电流(P<0.01)。结论千里光通过抑制肥大细胞P2X7受体功能缓解ATP诱导的炎性疼痛。
叶凡廖利辉唐婧玥陈佳慧成江陈功锡陈功锡
关键词:千里光肥大细胞P2X7受体炎症ATP
Lp-PLA2、sTfR、P2X7R水平与急性脑梗死患者静脉溶栓后认知功能及预后不良的关系
2025年
目的探讨脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、嘌呤能离子通道型受体7(P2X7R)水平与急性脑梗死(ACI)患者静脉溶栓后认知功能及预后不良的关系。方法回顾性选取2022年1月—2024年1月华北理工大学附属医院收治的ACI 118例作为研究对象,根据静脉溶栓后3个月蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分将患者分为认知正常组(MoCA评分≥26分,n=62)和认知障碍组(MoCA评分<26分,n=56);另根据静脉溶栓后3个月改良Rankin量表(mRS)评分将患者分为预后良好组(mRS评分≤2分,n=77)和预后不良组(mRS评分>2分,n=41)。患者均接受阿替普酶静脉溶栓治疗。收集患者的临床资料,采用Spearman秩相关分析探讨Lp-PLA2、sTfR、P2X7R水平与ACI患者静脉溶栓后MoCA评分的相关性;采用多因素Logistic回归分析探讨ACI患者静脉溶栓后预后不良的影响因素,绘制ROC曲线以分析Lp-PLA2、sTfR、P2X7R水平及三者联合对ACI患者静脉溶栓后预后不良的预测价值。结果认知障碍组梗死面积大于认知正常组,TG、Lp-PLA2、P2X7R水平高于认知正常组,HDL-C、sTfR水平低于认知正常组(P<0.05)。Spearman秩相关分析结果显示,Lp-PLA2、P2X7R水平与ACI患者静脉溶栓后MoCA评分均呈负相关,sTfR水平与其MoCA评分呈正相关(P=0.001)。预后不良组梗死面积大于预后良好组,Lp-PLA2、P2X7R水平高于预后良好组,sTfR水平低于预后良好组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,梗死面积增大、Lp-PLA2水平升高、P2X7R水平升高是ACI患者静脉溶栓后预后不良的独立危险因素,sTfR水平升高是其保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,Lp-PLA2、sTfR、P2X7R水平及三者联合预测ACI患者静脉溶栓后预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.769[95%CI(0.681~0.857)]、0.801[95%CI(0.721~0.880)]、0.809[95%CI(0.719~0.899)]、0.917[95%CI(0.868~0.966)],三者联合预测ACI患者静脉溶栓后预后不良的AUC分别大于Lp-PLA2、s
王秀杰赵晓晶李敏郑富霞熊鑫范海燕
关键词:脑梗死静脉溶栓脂蛋白相关磷脂酶A2可溶性转铁蛋白受体
P2X7受体在癌痛中作用的研究进展
2024年
P2X7受体是一种ATP门控离子通道,在肿瘤条件下,P2X7受体的激活触发了促炎细胞因子的释放,刺激了伤害性神经元的兴奋,从而加剧了疼痛的传递。在临床前癌疼痛模型中,具有作为癌疼痛管理的新治疗靶点的潜力。
张忠文赵瑞张浩龙杨钰婷白金霞张浩令王薇
关键词:P2X7受体癌痛神经胶质细胞
P2X7受体抑制剂腹腔注射对红藻氨酸诱导小鼠癫痫发作及海马损伤的影响
2024年
目的观察P2X7受体(P2X7R)抑制剂对红藻氨酸诱导小鼠癫痫发作及海马损伤的影响。方法雄性C57BL/6小鼠96只,随机分为正常组36只、模型组36只、P2X7R抑制剂组24只。P2X7R抑制剂组于造模前30 min腹腔注射P2X7R特异性抑制剂A438079,模型组、正常组在同时点注射等量生理盐水。模型组、P2X7R抑制剂组腹腔注射红藻氨酸建立癫痫模型,正常组腹腔注射等量生理盐水。采用脑电图观察小鼠癫痫发作情况,Western blotting法检测小鼠海马组织P2X7R蛋白,尼氏染色观察小鼠海马CA1区损伤情况。采用旷场实验观察正常组、模型组小鼠焦虑样行为,若模型组存在焦虑样行为,则进一步将模型组分为焦虑对照亚组及P2X7R抑制亚组,P2X7R抑制亚组每天腹腔注射A438079,焦虑对照亚组每天腹腔注射等量生理盐水,持续14 d后再次进行旷场实验。采用水迷宫实验观察小鼠认知功能,若模型组存在认知功能损害,则进一步将模型组分为认知功能对照亚组及P2X7R抑制亚组,处理方式同上,持续14 d后再次进行水迷宫实验。结果脑电图记录结果显示,正常组未出现癫痫脑电图波形;模型组出现癫痫持续状态,脑电图表现出强放电功率及高振幅;P2X7R抑制剂组出现癫痫发作,但脑电图放电功率及振幅均较模型组减轻;脑电图总功率及平均振幅模型组>P2X7R抑制剂组>正常组(P均<0.05)。模型组海马组织P2X7R蛋白表达高于正常组,P2X7R抑制剂组海马组织P2X7R蛋白表达低于模型组(P均<0.05)。尼氏染色结果显示,对照组海马CA1区结构完整,存活神经细胞数多,尼氏体较大且较多;模型组海马CA1区结构完整性被破坏,神经细胞数量少,尼氏体数量减少;P2X7R抑制剂组海马CA1区结构、神经细胞及尼氏体数量均较模型组有所改善。旷场实验结果显示,模型组进入中心区域次数及中心区域停留时间均少于正常组,焦虑对照亚组进入中心区域次数及中心
韦彩川张海菊叶静萍姚宝珍
关键词:P2X7受体海马损伤
二乙酸镁x4H<Sub>2</Sub>O和/或二氯化镁x6H<Sub>2</Sub>O和/或硫酸镁x7H<Sub>2</Sub>O和/或硫酸二钠x10H<Sub>2</Sub>O和/或硫代硫酸钠x5H<Sub>2</Sub>O和/或Na<Sub>3</Sub>PO<Sub>4</Sub>x12H<Sub>2</Sub>O和/或Na<Sub>2</Sub>HPO<Sub>4</Sub>x12H<Sub>2</Sub>O/7H<Sub>2</Sub>O和/或乙酸钠x3H<Sub>2</Sub>O作为制粒助剂
本发明涉及用于制备颗粒的粉末混合物,该粉末混合物包含作为组分的至少一种填料或至少一种活性成分或两者以及作为制粒助剂的二乙酸镁x4H<Sub>2</Sub>O和/或二氯化镁x 6H<Sub>2</Sub>O和/或硫酸镁x ...
L·里斯T·切赫E·格林施泰因F·古特K·科尔特
P2X7受体在肿瘤发生发展中的作用研究进展
2024年
P2X7受体(P2X7 Purinergic Receptor,P2X7R)是一种非选择性三聚体阳离子通道,受胞外ATP激活而开放。其具有对三磷酸腺苷(Adenosine Triphosphate,ATP)亲和力较低、不易脱敏及大孔开放等特征。P2X7R广泛表达于肿瘤细胞和免疫细胞中,被认为与肿瘤密切相关,是潜在的抗肿瘤药物靶点。多数观点认为P2X7R在肿瘤中的表达上调,其抑制剂可以抑制肿瘤发生发展,但由于P2X7R对肿瘤微环境(Tumor Microenvironment,TME)尤其是TME中的免疫细胞会产生复杂影响,导致P2X7R抑制剂临床研究进展缓慢。本文主要从P2X7R对肿瘤以及TME产生的影响入手,总结了近年来的研究进展。
姚佳宝于烨
关键词:P2X7受体三磷酸腺苷肿瘤肿瘤微环境
拮抗P2X7受体在减轻子痫抽搐大鼠海马损伤中的作用
2024年
目的研究干预嘌呤能离子通道型受体7(P2X7)受体可减轻子痫抽搐海马损伤的作用机制。方法SD雌鼠28只按随机数字表法分为4组(每组n=7),将雌雄鼠进行2∶1合笼,第2天阴道涂片镜下观察到精子细胞记为妊娠第0天(GD0),通过GD14尾静脉注射LPS、GD16~18连续腹腔注射PTZ的方式制备子痫抽搐孕鼠模型。于GD18腹腔注射PTZ后立即腹腔注射P2X7抑制剂(A-438079)制备抑制剂组。即分组为:①正常妊娠组(P组);②类子痫抽搐组(LPS+PTZ组);③P2X7抑制剂组(LPS+PTZ+A-438079组);④类子痫对照组(LPS+PTZ+NS组)。根据Racine评分标准判断大鼠癫痫发作时等级以此评估各组孕鼠抽搐程度记录各期持续时间;Western blot检测孕鼠海马P2X7、NLRP3蛋白表达水平;ELISA测定孕鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、胎盘生长因子(PIGF)、可溶性fms样酪氨酸激酶1(sFlt-1)炎症因子表达情况。结果LPS+PTZ组、LPS+PTZ+NS组大鼠与P组大鼠相比,抽搐行为学评分显著增高;LPS+PTZ组、LPS+PTZ+NS组大鼠与LPS+PTZ+A-438079组大鼠相比,1期癫痫发作潜伏期、5期癫痫发作潜伏期、1-4期癫痫发作持续时间减少;5期癫痫发作比率和5期癫痫发作持续时间均延长。Western blot结果显示,与LPS+PTZ组和LPS+PTZ+NS组相比,LPS+PTZ+A-438079组孕鼠海马P2X7、NLRP3表达升高。ELISA结果显示,与P组相比,LPS+PTZ组、LPS+PTZ+NS组孕鼠血清炎症因子标志物TNF-α和IL-1β;先兆子痫标志物sFlt-1;PIGF升高,而给予P2X7受体抑制剂后,各项指标均有所降低。结论干预P2X7受体可能通过降低类子痫抽搐孕鼠的全身炎症反应,减轻神经海马损伤,提高抽搐阈值,抑制子痫抽搐的发生。
李晓晶李晓兰
关键词:P2X7受体子痫抽搐海马损伤炎症炎症因子
细胞外ATP激活受体P2X7在骨质疏松症中的作用机制
2024年
骨质疏松症已逐渐成为一个重大的医疗和社会经济问题,其典型特征包括骨密度下降、骨微结构损坏以及骨折风险的增加。现有的治疗策略主要集中在症状管理上,但其并未能从根本上改变病情的发展趋势。因此,寻找并开发针对新的治疗靶点是更有效的治疗策略,已经成为当前研究的重要方向。P2X7作为一种由胞外ATP激活的离子通道,在近年的研究中已证实其在骨形成细胞和骨吸收细胞的生长、功能和存活方面发挥了关键作用,对于骨质疏松症的治疗具有巨大的潜力。因此,P2X7有望成为骨质疏松症治疗的新靶点。笔者对P2X7在骨质疏松症中的作用以及如何针对这一新靶点的治疗进行综述,旨在为开发新的骨质疏松症治疗策略提供新的思路和方向。
张浩龙赵瑞潘静齐雅茜雷新宇白金霞张忠文王薇张浩令宋志靖
关键词:P2X7骨质疏松破骨细胞成骨细胞
冬凌草甲素对海马CA1星形胶质细胞P2X7受体电流的影响
2024年
目的:探索冬凌草甲素是否对海马CA1星形胶质细胞P2X7受体电流有影响。方法:采用Autodock软件对冬凌草甲素与P2X7蛋白进行分子对接;采用全细胞膜片钳记录冬凌草甲素对海马CA1星形胶质细胞P2X7受体激动剂Bz-ATP激发电流的影响。结果:冬凌草甲素与P2X7蛋白的结合能为-5.86 kcal/mol,可与P2X7蛋白的Lys592残基形成氢键,与Tyr550残基形成疏水作用;Bz-ATP能激发海马CA1区星形胶质细胞的电流反应,且1000μmol/L Bz-ATP激发的电流反应较强;10μmol/L冬凌草甲素溶液孵育1 h后,海马CA1区星形胶质细胞对谷氨酸能受体激动剂NMDA和AMPA溶液的电流反应无明显变化;对Bz-ATP的电流反应降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:冬凌草甲素可与P2X7蛋白对接形成稳定的复合物,具有较好的亲和力;冬凌草甲素可抑制海马CA1星形胶质细胞P2X7受体电流。
赵亚飞吴嘉思童宇睢婉婉时政
关键词:冬凌草甲素P2X7受体膜片钳海马星形胶质细胞
小鼠心肌梗死进程中巨噬细胞CD59和P2X7表达的动态变化
2024年
目的探讨小鼠心肌梗死进程中巨噬细胞亚群的动态变化与CD59、P2X7表达的动态变化。方法将成年雄性C57BL/6J小鼠36只随机分为对照组(不做任何处理,6只)和心肌梗死组(30只)。通过冠状动脉左前降支结扎建立小鼠急性心肌梗死模型,心肌梗死组30只小鼠又随机分为A、B、C、D、E组,分别在心肌梗死后1、3、5、7、14 d取材。收取小鼠的外周血和心脏组织,采用流式细胞术检测巨噬细胞亚群的动态变化与CD59和P2X7的表达情况。结果心肌梗死后1、3 d外周血中单核细胞数量均高于对照组[(9.5±1.7)、(10.3±3.7)×10^(4)/ml比(3.2±3.1)×10^(4)/ml](均P<0.05)。心肌梗死后1、3、5 d心脏组织白细胞计数、巨噬细胞计数均高于对照组(均P<0.05)。心脏组织中Ly6C^(high)巨噬细胞计数在心肌梗死后3 d达到高峰,而Ly6C^(low)亚群在心肌梗死后5 d达到高峰,均高于对照组(均P<0.05)。心肌梗死后1 d P2X7^(-)CD59^(-)巨噬细胞占Ly6C^(high)巨噬细胞百分比高于对照组,而P2X7^(+)CD59^(+)巨噬细胞占比低于对照组(均P<0.05)。心肌梗死后1、3、5 d P2X7^(+)CD59^(+)巨噬细胞占Ly6C^(low)巨噬细胞百分比均低于对照组,而P2X7^(-)CD59^(+)巨噬细胞占比均高于对照组(均P<0.05)。结论在小鼠急性心肌梗死的不同阶段,心脏组织巨噬细胞的亚群呈现动态变化,同时伴随CD59和P2X7表达的动态变化。
高明泽孟佳丽高慧田雪朦杜芸辉赵燕南张晶
关键词:心肌梗死巨噬细胞CD59P2X7

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胡长征
作品数:135被引量:32H指数:5
供职机构:桂林理工大学
研究主题:SUB 光催化剂 复合氧化物 有害化学物质 可见光响应
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研究主题:介电性能 陶瓷 溶胶-凝胶法 钛酸钡 纳米粉体
方亮
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研究主题:SUB 微波介电陶瓷 光催化剂 品质因数 可见光响应
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