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一种用于调节VEGF基因表达的microRNA及其应用: 本发明提供了一种用于调节VEGF基因表达的microRNA及其应用，本发明公开了miR‑374b‑5p在MCP‑1诱导的VEGF基因表达中的作用，明确了miR‑374b‑5p是连接二者的桥梁，通过外源性补充miR‑374...; 李鲁远赵环宇; 文献传递

一种检测VEGF基因表达的荧光定量PCR试剂盒: 本实用新型公开了一种检测VEGF基因表达的荧光定量PCR试剂盒，包括盒身及连接于盒身内部的试管套，所述试管套内连接有用于PCR试管支撑的支撑机构，所述支撑机构包括底座，所述底座连接有用于PCR试管压紧的压紧机构，所述活动...; 蒋玉香王熙婷张玲韩林秀

VEGF基因表达抑制剂在制备或作为用于治疗银屑病的制剂中的应用: 本发明属于皮肤疾病药物技术领域，具体涉及一种VEGF基因表达抑制剂在制备或作为用于治疗银屑病的制剂中的应用。本发明中通过NBUVB照射能够有效地抑制皮肤T细胞内的Rasgrp1异常表达，从而抑制T细胞分泌IL‑17，从而...; 孙良丹毛艺文陈微微王义睿李卓

一种检测VEGF基因表达的荧光定量PCR试剂盒: 本发明公开了利用实时荧光定量PCR检测人VEGF基因相对表达量的试剂盒，包括总RNA提取试剂、逆转录试剂、检测体系PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品；其中检测体系PCR反应液包括检测目的基因用上下游引物VEGF‑F和V...; 杨大旺陆娟

益肺宣肺降浊方对血管性痴呆大鼠VEGF基因表达及线粒体凋亡通路的影响被引量：4: 2020年; 目的:观察益肺宣肺降浊方对血管性痴呆大鼠脑内血管内皮生长因子(VEGF)基因表达及大脑皮层线粒体功能的影响。方法:将100只健康雄性SPF级SD大鼠随机分为假手术组、模型对照组、安理申组、益肺宣肺降浊方组,每组25只。采用免疫组化法检测大鼠脑内VEGF表达、用比色法检测线粒体复合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ的活性和ATP的含量。结果:与模型对照组比较,安理申组和益肺宣肺降浊方组VEGF阳性细胞数明显增多(P<0.05);与假手术组比较,模型对照组大鼠海马组织ATP含量及线粒体呼吸链各复合物的活性均明显降低(P<0.05);与模型对照组比较,安理申组及益肺宣肺降浊方组大鼠海马组织线粒体复合物Ⅰ~Ⅴ的活性及ATP含量明显升高,有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺宣肺降浊方能上调VEGF表达,显著升高线粒体复合物Ⅰ~Ⅴ的活性及ATP含量,从而保护脑部神经细胞,改善脑代谢,减轻氧化损伤,这可能是该方治疗血管性痴呆的作用机制之一。; 雷裕君吴鹏黄立武唐农林飞; 关键词：血管性痴呆

脂质配制的组合物以及用于抑制Eg5和VEGF基因表达的方法: 本发明涉及在脂质制剂中含有双链核糖核酸(dsRNA)的组合物，和利用该组合物抑制人驱动蛋白家族成员11(Eg5)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达的方法，以及利用该组合物治疗由Eg5和VEGF表达介导的病理过程例如癌症...; D·巴姆克罗特A·阿金克D·萨T·诺沃布兰塞瓦; 文献传递

用于抑制Eg5和VEGF基因表达的组合物和方法: 本发明涉及包含SNALP制剂中的双链核糖核酸(dsRNA)的组合物，使用该组合物抑制Eg5和血管内皮生长因子(VEGF)的表达的方法，及使用该组合物治疗Eg5和VEGF的表达介导的病理过程(如癌症)的方法。; D·邦姆克罗特D·W-Y·沙I·图德雅斯卡; 文献传递

IFN-α对猪黄体细胞增殖及VEGF基因表达的影响: 2017年; 为了探讨α干扰素(IFN-α)对体外培养猪黄体细胞增殖及VEGF基因表达的影响,试验分离猪卵巢中的黄体组织进行消化处理,制成细胞悬液,体外培养猪黄体细胞,采用MTT比色法测定猪黄体细胞的增殖,ELISA法测定培养液中孕酮的浓度;Real time PCR和Western-blot检测血管内皮生长因子(VEGF)基因表达。结果表明:IFN-α对猪黄体细胞增殖的抑制作用随着浓度升高而增强。在IFN-α浓度低于100 IU/m L时,对猪培养黄体细胞分泌孕酮呈现抑制作用;当IFN-α浓度高于100 IU/m L时,对猪培养黄体细胞分泌孕酮呈现促进作用。IFN-α下调猪黄体细胞中VEGF mRNA和VEGF蛋白表达。说明IFN-α抑制黄体细胞增殖并具有浓度依赖性,对猪黄体细胞中孕酮的分泌没有影响,下调猪黄体细胞中VEGF基因的表达。; 郭光成黄贺; 关键词：细胞基因表达

白藜芦醇对K562细胞COX-2、bFGF、TGFβ1及VEGF基因表达的影响被引量：3: 2017年; 目的:探讨白藜芦醇对人白血病细胞增殖的影响及其机制研究。方法:采用不同浓度白藜芦醇(resveratrol,Res)及伊马替尼(imatinib,IM)对K562细胞进行干预,流式细胞术观察细胞凋亡情况,采用荧光定量PCR及Western blot检测其给药后COX-2、b FGF、TGFβ1及VEGF的变化。结果:流式细胞术检测显示单用白藜芦醇及单用伊马替尼对人白血病细胞K562均具有凋亡作用,而随着白藜芦醇浓度的增加,K562细胞的凋亡率逐渐增高;随着伊马替尼浓度的增加,K562细胞的凋亡率逐渐上升。PCR及Western blot结果显示,与对照组相比,0.2μmol/L伊马替尼组的COX-2、b FGF及VEGF的蛋白表达量及mRNA表达水平明显降低,而TGFβ1的蛋白表达量及mRNA表达水平显著增高,差异具有统计学意义(P<0.05);而用200μmol/L白藜芦醇+0.2μmol/L伊马替尼联合作用于K562细胞后,与不用药对照组和0.2μmol/L伊马替尼组比较,细胞中TGFβ1的蛋白表达量及mRNA表达水平显著增高,而COX-2、bFGF及VEGF的蛋白表达量及mRNA表达水平均显著降低(P<0.05)。结论:白藜芦醇及伊马替尼对白血病K562细胞株均具有促进凋亡作用,联合用药可明显增加其凋亡率。白藜芦醇抗白血病K562细胞作用机制可能是通过下调COX-2、bFGF及VEGF mRNA和蛋白的表达及上调TGFβ1 mRNA和蛋白的表达来实现的。; 王晓军茹甫毅吴双有朱卫民田培军; 关键词：白藜芦醇伊马替尼

竹节香附素A对人肝癌HepG_2细胞VEGF基因表达的影响被引量：1: 2017年; 目的观察竹节香附素A对人肝癌细胞株HepG_2细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法体外培养HepG_2细胞,将不同浓度的竹节香附素A与HepG_2细胞共培养,采用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测不同浓度竹节香附素A处理HepG_2细胞24 h后细胞培养上清液中VEGF蛋白含量的变化;半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和蛋白免疫印迹(Western blot)法分别检测竹节香附素A对HepG_2细胞VEGF mRNA和蛋白相对表达水平(阳性条带灰度值/β-actin带灰度值)的影响。结果 (1)不同浓度(5、10、20μg/ml)竹节香附素A处理HepG_2细胞24 h后,细胞培养上清液中VEGF水平呈剂量依赖性降低(P=0.000)。(2)竹节香附素A对HepG_2细胞VEGF mRNA表达的影响:(1)不同浓度竹节香附素A(0、5、10、20μg/ml)处理HepG_2细胞24 h后,VEGF mRNA的相对表达量呈剂量依赖性减少(0.96±0.07、0.75±0.09、0.55±0.10、0.32±0.11,P=0.000)。(2)10μg/ml竹节香附素A分别处理HepG_2细胞0、6、12、24 h后,VEGF mRNA的相对表达水平呈时间依赖性下降(0.77±0.05、0.53±0.09、0.32±0.12、0.15±0.04,P=0.000)。(3)竹节香附素A抑制HepG_2细胞VEGF蛋白的表达:(1)不同浓度竹节香附素A(0、5、10、20μg/ml)处理HepG_2细胞24 h后,VEGF蛋白相对表达水平呈剂量依赖性下降(2.08±0.28、1.43±0.22、0.72±0.15、0.17±0.10,P=0.000)。(2)10μg/ml竹节香附素A分别处理HepG_2细胞0、6、12、24 h后VEGF蛋白相对表达水平呈时间依赖性减少(2.47±0.05、1.36±0.02、0.30±0.02、0.07±0.02,P=0.000)。结论竹节香附素A能够下调HepG_2细胞VEGF表达,这可能是其抑制肝癌细胞生长增殖的重要机制之一。; 林清标林小钦卓海燕陈琦史逸娴陈丽芳李东良王成东; 关键词：G2 核糖核酸

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