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一种针对新型烟草气溶胶水提物遗传毒性TK基因突变测试方法: 本发明涉及适用于评价一种针对新型烟草气溶胶水提物遗传毒性的TK基因突变测试方法，属于新型烟草危害评价技术领域。本发明的遗传毒性测试方法采用新型烟草气溶胶水提物直接对受试细胞进行处理，能够对新型烟草气溶胶水提物的致突变作用...; 康彧姚浩宇姚继德王勇翔程志杰陈科

LW2043对体外小鼠淋巴瘤细胞Tk基因突变试验: 目的通过检测LW2043在有和无体外代谢活化系统条件（S）下,对小鼠淋巴瘤L5178Y tk+/-3.7.2 C细胞进行细胞集落形成率和基因突变频率的检测,以评价其致突变的可能性,为其临床试验提供基础依据。方法:根据药物...; 代彩玲蔡达同郭健敏杨威; 关键词：代谢活化淋巴瘤细胞

适用于评价卷烟烟气冷凝物遗传毒性的TK基因突变测试方法、致突变强度确定方法: 本发明涉及适用于评价卷烟烟气冷凝物遗传毒性的TK基因突变测试方法、致突变强度确定方法，属于卷烟危害评价技术领域。本发明的遗传毒性测试方法及致突变强度确定方法采用卷烟烟气冷凝物直接对受试细胞进行处理，能够对卷烟烟气冷凝物的...; 尚平平华辰凤李翔乔梁峻谢复炜; 文献传递

不同焦油释放量卷烟诱导TK基因突变能力的比较研究: 2019年; 目的:研究卷烟烟气冷凝物对TK基因的致突变作用,并比较不同焦油释放量卷烟样品的TK基因致突变能力。方法:以盒标焦油为5、8和11 mg的市售卷烟(分别为1、2和3号样品)烟气冷凝物为受试物,分别以20、40、60、80、100、150μg/mL的卷烟烟气冷凝物对小鼠淋巴瘤细胞L5178Y tk+/-3.7.2C进行染毒处理,以15μL/mL的二甲基亚砜为溶剂对照,3μg/mL的环磷酰胺为阳性对照,处理3 h,细胞洗涤重新接种培养2 d,加入三氟胸苷继续培养12 d后,计数有突变集落生长的孔数,计算各样品剂量组的三氟胸苷抗性突变频率,并比较不同样品的致突变强度。结果:1号样品在剂量为150μg/mL时、2号样品和3号样品在剂量为100μg/mL时,小鼠淋巴瘤细胞三氟胸苷抗性突变频率是溶剂对照组3倍以上,并且随着卷烟烟气冷凝物剂量的增加,三氟胸苷抗性突变频率呈上升趋势,呈现明显的剂量-反应关系,3种卷烟样品的TK基因致突变强度分别为0.37、0.36和0.38。结论:3种卷烟样品的烟气冷凝物均对小鼠淋巴瘤细胞表现出TK基因致突变作用,比较3种样品的致突变强度发现,卷烟烟气的致突变强度与焦油释放量无明显相关关系。; 尚平平华辰凤谢复炜李翔; 关键词：焦油

医疗器械遗传毒性试验第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验: 本标准规定了使用小鼠淋巴瘤细胞系（L5178Y TK+/-3.7.2C）进行医疗器械/材料体外哺乳动物细胞基因突变试验的方法。本标准适用于采用微孔板法，使用小鼠淋巴瘤细胞系（L5178Y TK+/-3.7.2C）进行TK...

基于TK基因突变试验评价卷烟烟气的遗传毒性被引量：1: 2018年; 目的采用TK基因突变试验研究卷烟烟气的遗传毒性。方法以L5178Y tk+/-3. 7. 2C小鼠淋巴瘤细胞为研究对象,3R4F参比卷烟的烟气为受试物,卷烟烟气经DMSO萃取后,设置试验剂量组为20、40、80、100、150μg/m L,另设二甲基亚砜溶剂对照组和环磷酰胺阳性对照组,对L5178Y tk+/-3. 7. 2C小鼠淋巴瘤细胞染毒处理及表达。结果在加S9的情况下,80μg/m L的突变频率是溶剂对照组3倍以上,实验结果呈阳性。结论在此次试验条件下,卷烟烟气具有TK基因致突变作用。; 尚平平李翔谢复炜霍娇华辰凤; 关键词：卷烟烟气

适用于评价卷烟烟气冷凝物遗传毒性的TK基因突变测试方法、致突变强度确定方法: 本发明涉及适用于评价卷烟烟气冷凝物遗传毒性的TK基因突变测试方法、致突变强度确定方法，属于卷烟危害评价技术领域。本发明的遗传毒性测试方法及致突变强度确定方法采用卷烟烟气冷凝物直接对受试细胞进行处理，能够对卷烟烟气冷凝物的...; 尚平平华辰凤李翔乔梁峻谢复炜; 文献传递

小鼠淋巴瘤TK基因突变实验方法的建立与应用: 目的本实验是为了建立和验证苏州药明康德新药开发股份有限公司遗传毒理实验室开展小鼠淋巴瘤TK基因突变实验的能力。方法本实验室选用微孔板法。实验用小鼠淋巴瘤细胞株L5178Y TK-3.7.2C来源于ATCC,CRL 951...; 郭云兰徐宁单翔高立文Millie Chen; 关键词：遗传毒理; 文献传递

用TK基因突变试验评价土荆芥精油的遗传毒性被引量：1: 2014年; 目的:采用TK基因突变试验评价土荆芥精油的遗传毒性,为其安全性评价提供资料。方法:土荆芥精油浓度设置分别为体积分数0.002%、0.004%、0.006%和0.008%,对L5178Y细胞进行3 h染毒处理;同时分别设二甲基亚砜(DMSO)和环磷酰胺(CP)为溶剂对照和阳性对照,微孔板法进行TK基因突变试验。检测土荆芥精油对L5178Y细胞的细胞毒性及TK基因位点突变频率。结果:随土荆芥精油浓度的增大,L5178Y细胞相对存活率(RS)、相对悬浮生长率(RSG)和相对总生长率(RTG)较溶剂对照组有下降趋势;0.008%剂量组时,RS、RSG和RTG分别为溶剂对照组的29.38%、38.13%和5.75%,表现出明显的细胞毒性;与溶剂对照组相比,突变频率(TMF)随土荆芥精油浓度增加则呈上升趋势(F=410.5,P=0.00)。TMF在土荆芥精油各浓度组间以及和阳性、溶剂对照组间的多重比较差异均有统计学意义(P<0.05)。小集落百分比(SC)均超过95%。结论:土荆芥精油具有一定的细胞毒性,可诱导L5178Y细胞TK基因位点突变频率增高,有一定的致突变性。; 王亚男李辛欣王煜张杜宇杨军马丹炜; 关键词：土荆芥精油遗传毒性

小鼠淋巴瘤tk基因突变试验检测雄黄的致突变性被引量：1: 2014年; 目的用小鼠淋巴瘤tk基因突变试验检测雄黄浸出液的致突变性。方法在加或不加S9(萃巴比妥钠+β萘黄酮诱导鼠肝匀浆上清液)条件下,用不同质量浓度雄黄浸出液可溶性砷处理小鼠淋巴瘤L5178Y细胞,采用微孔板法进行细胞毒、平板接种效率和突变频率测定,用统计学方法进行评价。结果非活化条件下用雄黄浸出液处理3 h和24 h后,随着浸出液可溶性砷质量浓度的增加,小鼠淋巴瘤细胞的平板效率(PE0和PE2)、相对存活率(RS0)、相对悬浮生长(RSG)、相对总生长率(RTG)逐渐下降,24 h作用后最高剂量3.0μg/mL的RS0仅为6.72%、RSG仅为3.94%、RTG仅为0.34%,表明雄黄对小鼠淋巴瘤细胞有明显的毒性,且作用时间长细胞毒性更明显。随着浸出液可溶性砷质量浓度的上升,抗性突变频率(MF)呈现上升趋势,表明雄黄具有致突变性。延长处理时间,雄黄的致突变性增强。活化条件下小鼠淋巴瘤细胞的PE0、PE2、RS0、RSG、RTG和MF的变化与非活化条件下结果相似,表明浸出液可溶性砷的毒性和致突变性不依赖于S9的活化。结论雄黄浸出液可溶性砷对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞具有致突变性。; 商庆华黄盼华吴文斌汤家铭; 关键词：TK基因突变雄黄致突变

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