搜索到114篇“ T细胞受体重排删除环“的相关文章
- TaqMan-MGB探针实时荧光PCR法检测T细胞受体重排删除环评估慢性乙型肝炎患者胸腺近期输出功能被引量：5
- 2019年
- 目的:建立一种快速、准确检测T细胞受体重排删除环(TRECs)的方法,用来评价慢性乙型肝炎患者胸腺输出功能。方法:根据T细胞受体(TCR)基因序列设计引物与探针,建立TaqMan-MGB双标记探针技术定量测定外周血中TRECs的含量,通过重复性、敏感性、准确性实验评价该方法的可靠性;并将此技术应用于慢性乙型肝炎中型(CHB)患者中评价胸腺输出功能。结果:通过多次试验成功建立了检测TRECs含量的TaqMan-MGB双标记探针实时荧光定量检测方法,并对5×10~5copies的质粒进行10倍法稀释,最低检出可达50 copies;对6. 18 Lg copies/10~6PBMCs和3. 54 Lg copies/10~6PBMCs高低浓度标本同一批次进行25次检测结果平均值为6. 08±0. 14,3. 52±0. 18 Lg copies/10~6PBMCs批内变异系数分别为2. 26%,5. 12%,对这两份标本连续5 d重复20次试验结果平均值为6. 10±0. 23,3. 51±0. 22 Lg copies/10~6PBMCs批间变异系数分别为3. 85%、6. 27%;用双蒸水代替模板进行检测无目的基因扩增。35例健康成年人外周血TRECs平均含量为5. 62±1. 38 Lg copies/10~6PBMCs,45例同年龄段CHB患者外周血TRECs平均含量为4. 09±0. 97 Lg copies/10~6PBMCs,两者差异存在统计学意义(t=11. 25,P <0. 05)。结论:Taq Man-MGB双标记探针时荧光定量PCR技术检测TRECs特异性强,灵敏度高,重复性好;成年CHB中型患者外周血TRECs含量明显低于同龄健康人群,TRECs可用于CHB患者胸腺功能的评估。
- 潘克女张永乐张钧左中宝俞哲刘寿荣
- 关键词：T细胞受体重排删除环胸腺实时荧光定量聚合酶链反应
- 一种检测δRec-ψ(J)α型T细胞受体重排删除环含量的方法及试剂盒
- 本发明涉及一种检测δRec-ψ(J)α型T细胞受体重排删除环含量的方法及试剂盒。本发明所述方法及应用本发明的试剂盒能够实现快速、简便、准确、高效、实用、经济的检测新生儿滤纸干血斑中δRec-ψ(J)α型T细胞受体重排删除...
- 邹琳刘姗赵晓东戴荣欣
- 一种动态检测小鼠微量血中T细胞受体重排删除环含量的方法被引量：1
- 2015年
- 目的:通过检测比较外周血(颈动脉大量采血和微量隐静脉采血)、胸腺组织和脾脏组织等不同成分或组织中T细胞受体重排删除环(T cell receptor rearrangement excision circles,TREC)的含量,并建立一种通过微量外周血PCR预扩增的方法,评估胸腺输出功能。方法:采用C57BL/6小鼠作为实验对象,分成幼年组(5周龄,n=10)和成年组(15周龄,n=10)。经过隐静脉采血及颈动脉采血后处死小鼠,取小鼠胸腺器官和脾脏器官,提取基因组DNA(g DNA),隐静脉微量血g DNA通过PCR预扩增,提纯后再和颈动脉血、胸腺组织和脾脏组织g DNA一起进行实时定量PCR,分析各组织成分TREC的表达水平及差别。结果:幼年组胸腺组织及外周血中TREC的含量比成年组高,且二者趋势基本一致;而脾脏组织结果与其相反;幼年组小鼠胸腺组织中TREC的含量比脾脏组织中高,成年组小鼠结果与之相反;微量外周血经过预扩增后再进行实时定量PCR的结果与直接定量PCR结果一致,且更高效。结论:研究提供了一种新型高效的动态检测T细胞受体重排删除环和检测胸腺输出功能的方法。
- 代现良黄帅波贺治青林毅吴宗贵梁春
- 关键词：胸腺T细胞受体重排删除环
- T细胞受体重排删除环定量检测及其在慢性乙型肝炎中的应用被引量：2
- 2012年
- 在临床实践中获取胸腺组织来了解胸腺功能变化并不现实。因此，胸腺功能的评估通常使用能够反映胸腺近期输出功能的间接指标。外周血T细胞受体重排删除环（Tcellreceptorrearrangementexcisioncircles。TRECs）及幼稚T淋巴细胞是评估胸腺近期输出功能的最常用的间接指标，外周血TRECs定量分析已用于一些疾病胸腺近期输出功能和免疫重建的评价。现对TRECs定量检测及其在慢性乙型肝炎中的应用进行综述。
- 史慧慧张小楠张占卿
- 关键词：T细胞受体重排删除环慢性乙型肝炎胸腺近期输出功能TRECS胸腺组织T淋巴细胞
- 儿童急性淋巴细胞白血病T细胞受体重排删除环与严重感染相关性研究被引量：2
- 2011年
- 目的定量检测急性淋巴细胞白血病(急淋)患儿不同阶段外周血中信号连接/结合T细胞受体重排删除环(sjTRECs)水平的变化,以评价其作为预测化疗后严重感染指标的可行性。方法共收集初发急淋患儿(初发组,n=30)、早期强化化疗结束后白细胞恢复且未感染患儿(化疗组,n=36)、化疗后严重感染患儿(感染组,n=30)及正常同龄儿童(正常组,n=50)外周血标本共146份,通过FQ-PCR法检测其sjTRECs水平,并进行组间比较。结果正常组平均sjTRECs为(394±270)copies/103 MNC,高于其他3组(P<0.05);化疗组sjTRECs水平低于初发组[(96±78)copies/103 MNC vs(210±219)copies/103 MNC,P<0.05];感染组sjTRECs水平最低,仅为(48±40)copies/103 MNC。结论监测急淋患儿化疗后sjTRECs水平变化可能有助于早期预测机体严重感染的发生。
- 罗成娟江华陈静戴家乐沈小钰薛惠良汤静燕罗长缨潘慈沈树红周敏顾龙君
- 关键词：T细胞受体重排删除环急性淋巴细胞性白血病儿童
- T细胞受体重排删除环检测在异基因造血干细胞移植中的应用
- 2009年
- 异基因造血干细胞移植是治疗血液肿瘤和免疫疾病的重要手段，免疫功能重建是评估移植疗效的重要因素，T细胞受体重排删除环（TREC）作为胸腺近期输出功能的标志广泛用于评价健康人和造血干细胞移植、血液肿瘤、HIV感染和自身免疫性疾病等的胸腺输出功能。
- 吴巨峰李扬秋
- 关键词：受体抗原T细胞造血干细胞移植
- 利用T细胞受体重排删除环和TCRBV克隆谱型研究异基因造血干细胞移植后T细胞免疫重建被引量：1
- 2007年
- 目的通过T细胞受体重排删除环（TREC）和T细胞受体（TCRBV）克隆谱型研究异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后T细胞免疫重建。方法应用实时PCR的方法定量检测43例3组不同类型allo—HSCT后及70名正常供者TREC水平；应用RT—PCR扩增其中24例3组不同类型allo—HSCT后及5名正常供者的外周血的TCRBV24个家族的基因序列，利用基因扫描的方法判断TCRBV家族的克隆表达、互补决定区3（CDR3）克隆性质及计算BV家族的利用率。结果移植前患者TREC定量检测结果为（335．1±782．5）拷贝／10^5细胞，明显低于正常人。3组在移植后3个月TREC含量均明显下降，同胞相合骨髓移植（MSD—BMT）组TREC恢复快于其他两组，且在移植后24个月基本恢复到移植前水平。单倍型骨髓移植（HID—BMT）组的TREC恢复延迟。在移植后3—19个月内TCRBVCDR3克隆谱型仍处于不均一状态，在6～16个BV家族中有表达。多克隆表达率在33％～48％，其余为单克隆或寡克隆增生，且分布在24个不同的BV家族，未见共用的BV家族。结论通过TREC和TCRBV克隆谱型分析，移植后3～24个月，胸腺输出初始T细胞数量低水平及TCRBV家族克隆性利用。单倍型骨髓移植后T细胞免疫缺陷更严重，与临床经过一致。
- 符粤文吴德沛岑建农冯宇锋常伟荣邱桥成朱子玲朱平
- 关键词：异基因造血干细胞移植免疫缺陷TREC
- 胸腺输出功能的评价手段—T细胞受体重排删除环的定量分析被引量：27
- 2003年
- 多年来 ,因缺乏合适的检测胸腺输出naiveT细胞的技术 ,未能明确胸腺输出功能。由于胸腺T细胞的分化始于T细胞受体 (TCR)基因的重排 ,在TCRα基因重排时 ,通过δRec和 ψJα基因片段重组形成染色体外DNA环而删除TCRδ基因 ,该删除环称为信号结合T细胞受体重排删除环 (sjTRECS)或TRECs。TRECs十分稳定 ,不扩增且随着细胞增殖而稀释 ,故近期研究认为对TRECs的定量检测可以直接地估计胸腺的输出功能。本文综述了TRECs定量分析在评价正常人和造血干细胞移植 ,血液肿瘤、HIV感染和自身免疫性疾病等等的胸腺输出功能中的作用。
- 李扬秋韩素芳杨力建
- 关键词：T细胞受体重排删除环胸腺输出功能定量PCR基因TCR
- 一种新的动态高效检测T细胞受体重排删除环的不同组织含量的方法及其比较
- 目的：既往研究表明T细胞参与了高血压、动脉粥样硬化等心血管疾病的进程，而胸腺为T细胞的发育及成熟的重要场所。因此检测胸腺的功能可能会对高血压、动脉粥样硬化的疾病的致病机制产生影响。故检测胸腺功能对心血管疾病的治疗具有一定...
- 代现良黄帅波贺治青林毅梁春吴宗贵
- 关键词：胸腺T细胞受体重排删除环胸腺近期输出功能
- 一种新的动态高效检测T细胞受体重排删除环的不同组织含量的方法及其比较
- 代现良
