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搜索到3972篇“ T细胞共刺激分子“的相关文章

IL-15与T细胞共刺激分子抗体构成的双功能融合蛋白: 本发明涉及一种IL‑15与T细胞共刺激分子抗体构成的双功能融合蛋白。所述的T细胞共刺激分子为：4‑1BB、ICOS、OX40；优选为4‑1BB或OX40；所述的融合蛋白包括：(1)T细胞共刺激分子抗体；(2)IL‑15和...; 傅阳心彭华蔡月淇

T细胞共刺激分子CD28、CD137与SLE病情相关性的研究分析: 研究背景:系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种复杂的多器官受损的自身免疫性疾病,机体免疫细胞异常活化和多种自身抗体的产生是导致SLE病理性损害的关键因素。已知T细胞和B...; 叶明; 关键词：共刺激分子 CD28 CD137 CD154

可诱导T细胞共刺激分子在结肠癌组织中的表达情况及其与远期生存的相关性研究被引量：2: 2022年; 目的探讨分析可诱导T细胞共刺激分子(inducible T-cell co-stimulator,ICOS)在结肠癌组织中的表达情况及其与远期生存的相关性。方法选取2018年5月至2019年5月期间在大连大学附属新华医院进行手术切除结肠组织的206例结肠癌患者作为研究对象,取其结肠癌组织及癌旁组织标本,使用荧光定量PCR检测结肠癌组织及癌旁组织中可诱导T细胞共刺激分子表达水平,分析其表达与临床病理特征的关系及远期生存的相关性。结果结肠癌组织中ICOS表达水平(8.73±2.25)显著低于癌旁组织的(18.54±3.26),差异有统计学意义(P<0.05);结肠癌组织中ICOS表达水平与肿瘤直径、远处转移、临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄、性别、肿瘤部位、分化程度差异无统计学意义(P>0.05);ICOS表达在206例结肠癌组织的中低表达117例,高表达89例;ICOS高表达和低表达与临床病理因素进行Logistic二次回归分析结果显示,ICOS表达与肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移、远处转移有关(P<0.05),与年龄、性别、肿瘤位置、分化程度无关(P>0.05);随访截止至2021年9月30日,206例结肠癌患者存活率83.01%(171/206),死亡率16.99%(35/206),中位生存时间为(23.5±3.3)个月。ICOS高表达的89例结肠癌患者的中位生存期为(27.4±3.2)个月,95%CI为2.234~6.147;ICOS低表达的117例结肠癌患者的中位生存期为(16.3±4.3)个月,95%CI为1.458~5.237,ICOS高表达结肠癌患者中位生存期显著高于ICOS低表达者(P<0.05)。结论ICOS在结肠癌组织中呈较低表达,其表达水平与患者远期生存呈正相关关系,其水平可作为结肠癌患者预后生存的重要评估指标。; 王楠孙哲于曦; 关键词：结肠癌远期生存

再生障碍性贫血病人外周血T细胞共刺激分子CD27表达和功能特点研究: 目的：再生障碍性贫血(aplastic anemia，AA)是一种T细胞免疫异常介导的自身免疫性疾病，其中异常T细胞活化与AA中T细胞稳态的不平衡有很大关系。我们前期发现AA中CD3ζ基因表达及其调控机制异常。同时，T细...; 赵素文; 关键词：外周血T细胞共刺激分子

SSEA4+hUC--MSC的特性分析及表达T细胞共刺激分子的hUC--MSC在肿瘤治疗中的作用和机制研究: 目的：脐带间充质干细胞(hUC-MSC)具有多向分化能力和修复多种组织损伤的潜能，同时也具有肿瘤趋化的特性。hUC-MSC是一群异质性的细胞，是否能筛选出具有更大分化潜能的细胞亚群对于扩大hUC-MSC临床应用潜能具有积...; 李伟; 关键词：脐带间充质干细胞移植 T细胞共刺激分子

T细胞共刺激分子及其亚群在胃癌和大肠癌组织中表达的意义被引量：1: 2017年; 目的探讨和分析T细胞共刺激分子及其亚群在胃癌和大肠癌组织中表达的意义。方法该次研究选择该院于2014年9月—2016年10月期间收治的41例胃癌患者和39例大肠癌患者作为研究主体,胃癌患者为甲组,大肠癌患者为乙组,选择同期进行检测的33名健康人作为丙组。对入院的人群通过流式细胞术进行检测,对比3组T细胞共刺激分子及其亚群的检测结果。结果甲乙两组T细胞共刺激分子CD28+CD3+水平[(25.81±10.55)、(28.94±9.28)%]高于丙组[(0.81±0.97)%],甲乙两组T细胞CD3+水平[(53.62±13.83)、(55.95±10.67)%]低于丙组[(72.06±7.82)%],甲乙两组T细胞CD4+CD3+水平[(29.83±9.72)、(33.74±9.03)%]低于丙组[(38.78±5.07)%],甲乙两组T细胞CD8+CD28+CD3+水平[(1.58±1.98)、(1.92±2.62)%]高于丙组[(0.04±0.03)%],甲组T细胞CD8+CD28-CD3+[(16.07±6.95%)]以及CD4/CD8水平[(1.15±0.54)%]低于丙组[(20.55±6.55)、(1.35±0.32)%],乙组T细胞CD4+CD25+CD3+水平[(19.75±6.88)%]高于丙组[(13.71±3.07)%],差异有统计学意义(P<0.05)。甲乙两组术前术后除CD3+和CD28+CD3-之外的T细胞亚群差异无统计学意义(P>0.05)。结论大肠癌患者以及胃癌患者的T细胞数量显著减少,而T细胞共刺激分子(CD28)的表达增高,在胃癌患者中CD4+T细胞数量明显减少,而在大肠癌患者中调节性T细胞数量明显增加。; 高旭陈维荣蔡高阳李彦冲林凯煌; 关键词：T细胞共刺激分子 T细胞亚群胃癌大肠癌

T细胞共刺激分子CD28缺失对移植后气道闭塞性疾病的影响: 2016年; 气道闭塞性疾病（OAD）是限制肺和气管移植患者远期生存率的最主要原因.研究结果显示,OAD是宿主抗移植物的最终病理结局.免疫学认为活化T细胞介导的慢性排斥反应是OAD进程的重要决定因素,除细胞毒性T细胞能够明显减轻OAD发生程度.其中,B7/CD28和CD40/CD154是已知的T细胞活化、增殖过程中最重要的共刺激通路.因此,抑制此通路控制排斥反应,对临床器官移植意义重大.; 赵印敏郑卉唐亮张颉陈昶王迪张鹏高文; 关键词：B7/CD28 闭塞性疾病 T细胞共刺激分子移植后慢性排斥反应细胞毒性T细胞

负性T细胞共刺激分子基因多态性与大肠癌的关联研究: 目的:探讨细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）、B和T淋巴细胞衰减因子（BTLA）以及程序性死亡-1（PD-1）3个共抑制分子基因10个标签SNP单核苷酸多态性与大肠癌（CRC）发病和预后的关系;同时探讨标签SN...; 葛杰朱琳赵亚双; 关键词：大肠癌基因单核苷酸多态性显性遗传位点突变共刺激分子基因多态性

T细胞共刺激分子与自身免疫性疾病被引量：3: 2009年; 高清秦卫松; 关键词：T细胞共刺激自身免疫

多发性骨髓瘤患者T细胞共刺激分子表达和调节性T细胞检测及意义: 2009年; 目的通过检测多发性骨髓瘤患者外周血T细胞共刺激分子CD28表达及CD4^＋CD25^high调节性T细胞（Tregs）水平，探讨其免疫功能状态及临床意义。方法采用流式细胞术检测38例多发性骨髓瘤患者及20例健康志愿者外周血T细胞亚群cD。表达和CD4^＋CD25^high Tregs水平。分别采用透射免疫比浊法、溴甲酚绿法及速率法测定患者血清β2-微球蛋白（β2--MG）、白蛋白（Alb）及乳酸脱氢酶（LDH）水平。结果与正常对照组相比，多发性骨髓瘤患者外周血CD4＋T细胞百分率降低、CD8^＋T细胞百分率升高、CD4／CD8比值降低（P〈0．05或P〈0．01），进一步研究发现CD4^＋和CD8^＋T细胞CD28表达均较对照组明显下降，而CD4^＋CD25^high Tregs百分率显著升高（P〈0．05，P〈0．01）。CD4^＋和CD8^＋T细胞CD28表达在进展期明显低于稳定期（P均〈0．01），而CD4^＋CD25^high Tregs在稳定期和进展期间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。多发性骨髓瘤患者CD4^＋T细胞CD28表达、CD8^＋T细胞C28表达均与其血清β2-MG水平呈负相关，而与Alb水平呈正相关（P〈0．05，P〈0．01），CD4^＋CD25^high Tregs与Alb水平呈负相关（P〈0．05）。结论多发性骨髓瘤患者存在T细胞亚群共刺激分子CD28表达缺陷和CD4^＋CD25^high Tregs扩增，并与病情进展及预后存在一定相关性。; 贾丽谢晓宝邱国强曹祥山顾伟英严峰凌云周民; 关键词：多发性骨髓瘤调节性T细胞

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