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Sweet综合征被引量：1: 2002年; 马玉宏刘向萍田益明刘玉峰; 关键词：SWEET综合征病因

经典型Sweet综合征^(18)F-FDG PET/CT多脏器异常显像1例: 2025年; Sweet综合征,又称急性发热性中性粒细胞性皮肤病,是一种罕见的可累及全身的炎性疾病,临床特征为突然出现的压痛性红色丘疹、斑块或结节,常同时伴有发热、中性粒细胞增多。其发病机制尚未明确,起病与多种感染、自身免疫性疾病、恶性肿瘤以及多种药物的应用有关。根据病因不同,Sweet综合征可分为经典型(又称特发型)、恶性肿瘤相关型、药物相关型3种亚型。; 陈钊邱永康康磊; 关键词：SWEET综合征

以Sweet综合征起病的骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤1例并文献复习: 2025年; Sweet综合征(sweet syndrome,SS)又称急性发热性嗜中性皮病[1-2],发病机制不明,由Robert Douglas Sweet于1964年首次提出,是一种以发热合并急性发作的皮肤触痛性红斑病变为主要表现的少见特发性疾病。其好发于女性,发病年龄以30~60岁居多,男女发病率为1∶4[1-2]。骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)是一类骨髓增殖成分和无效造血导致血细胞减少共存的混合性髓系肿瘤[3],发病率低,合并Sweet综合征常预示着疾病预后不良。本研究报道1例以Sweet综合征起病的MDS/MPN患者并进行文献复习,现报道如下。; 金婷婷李枫林朱飞波洪用伟; 关键词：SWEET综合征血细胞减少骨髓增殖预后不良无效造血

Sweet综合征的发病机制及治疗进展被引量：1: 2024年; Sweet综合征(Sweet syndrome, SS)是一种病因不明的炎症性嗜中性皮肤病,与感染、药物、肿瘤及自身免疫性疾病等相关。发病机制涉及中性粒细胞功能障碍、免疫失衡及遗传因素等。传统一线治疗首选系统应用糖皮质激素。近年来随着SS的研究取得一定进展,生物制剂及小分子靶向药物也有成功治疗SS的报道。本文就SS的发病机制及治疗进展作一综述。; 宋智敏温禾钟华孙青; 关键词：SWEET综合征急性发热性嗜中性皮病发病机制

合并结节型红斑的Sweet综合征1例: 2024年; 患者男,55岁,手背及面颈部无症状性皮疹、双下肢痛性皮疹3周。皮肤科情况:左侧额部近发际线处、左下眼睑、右侧项部可见数个形状不规则、境界清楚、孤立散在的红色浸润性斑块,无触痛。双下肢对称分布数个近圆形暗红色皮下结节,皮疹光亮紧绷,触痛明显,VAS疼痛评分5分,局部皮温升高。右项部皮肤组织病理示:真皮水肿,全层较多中性粒细胞浸润及灶片状弥漫分布的组织样细胞、淋巴细胞。免疫组织化学染色示:MPO(+)、CD68(+)、CD163(+)。左下肢皮损组织病理示:皮下脂肪小叶间隔增宽伴纤维素样变性,其内见散在少量淋巴组织细胞浸润,其旁脂肪小叶内血管断面增多。临床诊断为Sweet综合征合并双下肢结节性红斑。; 陈安欣门月华张倩李东明张春雷; 关键词：SWEET综合征

Sweet综合征口腔黏膜表现1例报道及文献回顾: 2024年; 目的探讨Sweet综合征的口腔黏膜病损表现,为临床早发现并正确诊断该病提供参考。方法报道1例60岁女性Sweet综合征患者的口腔黏膜病损表现,并结合相关文献对Sweet综合征进行分析。结果患者双下肢皮肤红斑伴口腔黏膜破溃疼痛3 d,患者皮损症状较轻,但口腔黏膜多发性大面积糜烂,疼痛明显,故首诊于口腔科。患者发病过程中伴有发烧,体温38.5℃;实验室检查示C反应蛋白升高(35.2 mg/L),血沉加快(77.00 mm/h);患者两侧膝盖及下肢可见散在分布红色斑块,轻度压痛,皮损组织病理学检查示:真皮全层见散在不成熟中性粒细胞聚集灶浸润。根据患者临床体征和实验室检查,皮损组织病理结果的镜下符合Sweet综合征的表现,诊断为Sweet综合征。给予患者1 mL复方倍他米松注射液肌肉注射仅1次;患者对糖皮质激素治疗效果反应良好;口腔采用复方氯己定溶液含漱,病损黏膜处重组牛碱性成纤维细胞生长因子溶液外用,3次/d,疗程为1周;用药4 d后复诊,体温恢复正常,口腔病损明显减轻;2周后复诊,小腿及膝盖处红斑几乎全部消退,口腔黏膜病损基本消失;半年后随访,结果显示皮损未复发;2年后随访,病情稳定,病损未见复发。回顾相关文献表明,Sweet综合征是一种少见的病因不明的炎性反应性皮病,临床上可分为3种类型:特发型、肿瘤相关型以及药物诱导型,男女患病比为1∶4,典型临床表现为急性出现的疼痛性红色斑块或结节,病损多位于四肢,常伴发热,外周血中性粒细胞数目增多,血沉加快,C反应蛋白阳性。系统应用糖皮质激素是本病最重要的治疗方法,大多数患者可在短期内改善皮损,但可能会存在潜在感染或停药后复发的情况。部分Sweet综合征患者可伴有口腔病损,但目前有关Sweet综合征在口腔黏膜表现的病例报道却很少,使得临床容易误诊。结论口腔黏膜病损可能为Sweet综合征的皮肤�; 牛玉芬杨芳董磊樊继彩张春艳; 关键词：SWEET综合征急性发热性嗜中性皮病口腔糜烂红斑口腔黏膜 C反应蛋白

中药辨证治疗Sweet综合征1例报道并文献复习: 2024年; Sweet综合征又名急性发热性中性粒细胞增多性皮病,是一种与许多不同的基础疾病相关的皮肤病。其主要临床表现为发热、疼痛性红色斑块或结节,外周血白细胞和中性粒细胞增多,组织病理学特点为真皮中大量中性粒细胞浸润[1]。本病发病机制尚不明确,慢性感染和恶性肿瘤是最常见的发病诱因,临床表现差异很大,容易误诊,组织病理是诊断Sweet综合征的可靠依据。现报道1例以中药方剂内服为主治疗有干燥综合征基础合并Sweet综合征患者的过程并进行文献复习。; 卢学超徐园园解其华倪毅; 关键词：SWEET综合征干燥综合征燥毒医案

基于综合护理模式下的1例Sweet综合征患者的护理体会: Sweet综合征又名急性发热性嗜中性皮病。1964年Robert Douglas Sweet首次提出此病,病因尚不明确。主要临床表现为发热,四肢、面、颈部有急性发作的疼痛性红色丘疹、斑块或结节,极易被误诊为皮肤感染性疾病...; 朱娴杰仝婕; 关键词：SWEET综合征综合护理模式皮肤破溃

瘤型麻风MDT治疗后复发伴Sweet综合征样Ⅱ型麻风反应1例: 2024年; 患者女,29岁,发热10 d,全身丘疹、结节伴疼痛2 d,外院诊断为Sweet综合征,反复治疗无效后就诊于本院。10年前于当地医院诊断为“瘤型麻风”,规律行联合化疗(multidrug therapy,MDT)1年,自述已痊愈。完善皮肤组织病理检查示:表皮增生,真皮血管周围及皮下脂肪层见密集泡沫样细胞浸润,抗酸染色阳性。诊断:瘤型麻风伴Sweet综合征样麻风Ⅱ型反应。患者予甲泼尼龙琥珀酸钠联合沙利度胺抗炎治疗后丘疹及结节明显消退。; 韩霜颜璐璐凡慧冯江龙陆洪光; 关键词：瘤型麻风

Sweet综合征伴抗γ干扰素自身抗体阳性的播散性非结核分枝杆菌病1例: 2024年; 患者女,50岁,因发热、颈部肿物4个月、全身皮疹2个月于2021年6月15日入院。4个月前无明显诱因出现发热,最高体温38.5℃,伴畏寒、头痛,颈部淋巴结肿大、疼痛,外院予抗感染、止痛等治疗无好转。2个月前至我院感染科住院,实验室检查提示血白细胞、中性粒细胞、C反应蛋白、红细胞沉降率、白细胞介素6(IL-6)及血清铁蛋白水平均升高;血、骨髓细菌和真菌培养阴性;胸部CT示两肺上叶炎性结节,纵隔多发肿大的淋巴结;左颈部淋巴结组织病理表现符合化脓性淋巴结炎;诊断:肺炎(细菌+真菌)。住院第3天开始出现双耳廓、双手背、前臂水肿性红斑、水疱、脓疱,皮损组织病理符合Sweet综合征改变。治疗上经验性给予左氧氟沙星、万古霉素抗感染,两性霉素B抗真菌治疗2周,体温降至正常,皮疹好转后出院。; 韦立莉曹存巍曹存巍郑文军林有坤; 关键词：SWEET综合征水肿性红斑全身皮疹颈部肿物

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